Bavencio điều trị một loại ung thư da được gọi là ung thư biểu mô tế bào Merkel ở người lớn và trẻ em ít nhất 12 tuổi, khi ung thư đã di căn đến các bộ phận khác của cơ thể (di căn). Cách dùng, liều dùng thuốc ra sao? Khi sử dụng ta cần lưu ý những gì? Bài viết này, Nhà Thuốc Hồng Đức Online xin giới thiệu chi tiết sản phẩm Bavencio.
Thành phần Bavencio
- Mỗi mL cô đặc chứa 20 mg avelumab.
- Một lọ 10 mL chứa 200 mg avelumab.
- Avelumab là một kháng thể IgG1 đơn dòng của người chống lại protein phối tử bề mặt tế bào điều hòa miễn dịch PD-L1 và được sản xuất trong tế bào buồng trứng chuột đồng Trung Quốc bằng công nghệ DNA tái tổ hợp.
Xem thêm các bài viết liên quan đến ung thư da: Thuốc điều trị ung thư da
Chỉ định dùng thuốc Bavencio
- Bavencio được chỉ định là liệu pháp đơn trị liệu để điều trị bệnh nhân trưởng thành bị ung thư biểu mô tế bào Merkel di căn (MCC).
- Bavencio được chỉ định là liệu pháp đơn trị liệu để điều trị duy trì hàng đầu cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh ung thư biểu mô tuyến (UC) tiến triển tại chỗ hoặc di căn không tiến triển sau hóa trị liệu dựa trên bạch kim.
- Bavencio kết hợp với axitinib được chỉ định để điều trị đầu tay cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh ung thư biểu mô tế bào thận tiến triển (RCC)
Quá liều lượng của Bavencio
- Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này. Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.
Cảnh báo khi dùng thuốc Bavencio
Bavencio hoạt động bằng cách khiến hệ thống miễn dịch của bạn tấn công các tế bào khối u. Avelumab có thể khiến hệ thống miễn dịch của bạn tấn công các cơ quan và mô khỏe mạnh trong cơ thể bạn. Điều này có thể dẫn đến các tác dụng phụ nghiêm trọng hoặc đe dọa tính mạng trên phổi, gan, tuyến tụy, thận, ruột, tuyến giáp hoặc tuyến thượng thận của bạn.
Gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có các triệu chứng như: sốt, ho, các triệu chứng cúm, đau hoặc yếu cơ, thay đổi thị lực, đau ngực, khó thở, đau bụng dữ dội hoặc tiêu chảy, phát ban trên da, sưng mắt cá chân, tăng hoặc giảm đi tiểu, có máu trong nước tiểu hoặc phân, thay đổi cân nặng, rụng tóc, chảy máu bất thường, nước tiểu sẫm màu hoặc vàng da (vàng da hoặc mắt).
Cách dùng thuốc Bavencio
Bavencio chỉ có thể được mua khi có đơn thuốc và việc điều trị nên được bắt đầu và theo dõi bởi bác sĩ có kinh nghiệm trong điều trị ung thư.
Bavencio được tiêm với liều 800 mg mỗi 2 tuần một lần dưới dạng truyền (nhỏ giọt) vào tĩnh mạch kéo dài khoảng 1 giờ. Điều trị nên tiếp tục miễn là bệnh nhân được hưởng lợi từ nó hoặc các tác dụng phụ trở nên không thể chấp nhận được.
Trước 4 lần truyền Bavencio đầu tiên, bệnh nhân được dùng thuốc kháng histamine và paracetamol để ngăn ngừa các phản ứng liên quan đến truyền dịch, chẳng hạn như đỏ da, ớn lạnh, sốt, đau lưng hoặc bụng (bụng), phản ứng dị ứng và khó thở. Nếu đến lần truyền thứ tư mà không có phản ứng nào xảy ra, bác sĩ điều trị có thể quyết định ngừng cho trẻ uống các loại thuốc này trước khi truyền những lần tiếp theo. Có thể phải trì hoãn hoặc ngừng điều trị nếu một số tác dụng phụ xảy ra.
Để biết thêm thông tin về việc sử dụng Bavencio, hãy xem tờ rơi gói hoặc liên hệ với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.
Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc Targretin 75 mg bexarotene: Công dụng và cách dùng thuốc
Thuốc Bavencio có thể xảy ra tác dụng phụ gì?
Các tác dụng phụ phổ biến nhất với Bavencio được sử dụng một mình (có thể ảnh hưởng đến hơn 1/10 người) bao gồm mệt mỏi, buồn nôn (cảm thấy buồn nôn), tiêu chảy, giảm cảm giác thèm ăn, táo bón, các phản ứng liên quan đến truyền dịch, giảm cân và nôn mửa. Các tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm các phản ứng liên quan đến miễn dịch và liên quan đến truyền dịch, thiếu máu (số lượng tế bào hồng cầu thấp), khó thở và đau bụng.
Khi Bavencio được sử dụng với axitinib, các tác dụng phụ phổ biến nhất của sự kết hợp, có thể ảnh hưởng đến hơn 1/5 người, là tiêu chảy, huyết áp cao, mệt mỏi, buồn nôn, khó thở (khàn tiếng), giảm cảm giác thèm ăn, suy giáp (giảm chức năng tuyến giáp) , ho, nhức đầu, khó thở và đau khớp (đau khớp).
Tương tác thuốc Bavencio
Không có nghiên cứu tương tác nào được thực hiện với avelumab.
Avelumab chủ yếu được chuyển hóa thông qua các con đường dị hóa, do đó, không mong đợi rằng avelumab sẽ có các tương tác dược động học giữa thuốc và thuốc với các sản phẩm thuốc khác.
Chống chỉ định thuốc Bavencio
- Thuốc chống chỉ định với những bệnh nhân quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào.
Dược động học thuốc Bavencio
Dược động học của avelumab (PK) được đánh giá bằng cách tiếp cận PK trong quần thể đối với avelumab dưới dạng đơn trị liệu và avelumab kết hợp với axitinib.
Dựa trên phân tích PK quần thể đối với avelumab dưới dạng đơn trị liệu và kết hợp với axitinib, không có sự khác biệt có ý nghĩa lâm sàng về mức độ tiếp xúc với avelumab giữa các cơ sở được sử dụng 2 tuần một lần ở 800 mg hoặc 10 mg / kg.
Phân bổ
Avelumab dự kiến sẽ được phân phối trong hệ tuần hoàn và ở mức độ thấp hơn trong không gian ngoại bào. Thể tích phân bố ở trạng thái dừng là 4,72 L.
Phù hợp với sự phân bố hạn chế ngoài mạch, thể tích phân phối của avelumab ở trạng thái ổn định là nhỏ. Như mong đợi đối với một kháng thể, avelumab không liên kết với protein huyết tương theo một cách cụ thể.
Loại bỏ
Dựa trên phân tích dược động học dân số từ 1.629 bệnh nhân, giá trị của tổng độ thanh thải toàn thân (CL) là 0,59 L / ngày. Trong phân tích bổ sung, avelumab CL được tìm thấy giảm theo thời gian: mức giảm tối đa trung bình lớn nhất (% hệ số biến thiên [CV%]) so với giá trị ban đầu với các loại khối u khác nhau là khoảng 32,1% (CV 36,2%).
Nồng độ avelumab ở trạng thái ổn định đạt được sau khoảng 4 đến 6 tuần (2 đến 3 chu kỳ) dùng lặp lại liều 10 mg / kg mỗi 2 tuần, và tích lũy toàn thân xấp xỉ 1,25 lần.
Thời gian bán thải (t ½) ở liều khuyến cáo là 6,1 ngày dựa trên phân tích PK quần thể.
Tuyến tính / không tuyến tính
Việc tiếp xúc với avelumab tăng liều theo tỷ lệ trong khoảng liều từ 10 mg / kg đến 20 mg / kg mỗi 2 tuần.
Khi dùng avelumab 10 mg / kg kết hợp với axitinib 5 mg, mức độ phơi nhiễm tương ứng của avelumab và axitinib không thay đổi so với các thuốc đơn lẻ. Không có bằng chứng cho thấy sự thay đổi liên quan về mặt lâm sàng của độ thanh thải avelumab theo thời gian ở bệnh nhân RCC tiến triển.
Quần thể đặc biệt
Một phân tích dược động học dân số cho thấy không có sự khác biệt về độ thanh thải toàn thân của avelumab dựa trên tuổi, giới tính, chủng tộc, tình trạng PD-L1, gánh nặng khối u, suy thận và suy gan nhẹ hoặc trung bình.
Tổng thanh thải toàn thân tăng theo trọng lượng cơ thể. Tiếp xúc ở trạng thái ổn định gần như đồng đều trên một loạt các trọng lượng cơ thể (30 đến 204 kg) đối với liều lượng chuẩn hóa theo trọng lượng cơ thể.
Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc Dexamethasone: Công dụng và cách dùng
Bảo quản thuốc Bavencio ra sao?
- Thuốc này được bảo quản ở nhiệt độ phòng.
- Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
- Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này.
Thuốc Bavencio giá bao nhiêu?
- Giá bán của thuốc Bavencio sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.
** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Bavencio tại Nhà Thuốc Hồng Đức với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.
Bác sĩ: Võ Mộng Thoa
Nguồn Tham Khảo
- Nguồn: https://www.drugs.com/bavencio.html. Truy cập ngày 05/08/2021.
- Bavencio– Wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Avelumab. Truy cập ngày 05/08/2021.
