Home Blog

Thuốc Exjade 250mg/500mg Deferoxamine điều trị quá tải sắt mạn tính

Exjade 250mg, 500mg deferasirox có hiệu quả trong điều trị tình trạng ứ sắt mãn tính ở bệnh nhân thalassemia. Trong bài viết dưới đây, Nhà Thuốc Hồng Đức Online sẽ chia sẻ cho bạn về việc điều trị tình trạng ứ sắt mãn tính, điều này sẽ giúp mọi người tìm hiểu thêm về các loại thuốc này.

Thông tin thuốc Exjade

  • Tên thương hiệu: Exjade
  • Hãng sản xuất: Novartis Pharma, đây là một hãng dược đa quốc gia tại Thụy Sĩ có trụ sở  ở Basel, Thụy Sĩ.
  • Quy cách đóng gói: Hộp 4 vỉ x 7 viên.
  • Phân loại: Đây là thuốc kê đơn ETC.

Exjade là thuốc gì?

  • Exjade được liên kết với sắt và giúp loại bỏ nó ra khỏi máu. Hỗn dịch uống được chỉ định để điều trị nồng độ sắt ở bên trong máu tăng cao mãn tính do bạn truyền máu nhiều lần (bệnh hemosiderosis truyền máu) ở các bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên.
  • Exjade cũng được sử dụng để điều trị hội chứng ứ sắt mãn tính ở người lớn và trẻ em ít nhất 10 tuổi do rối loạn máu di truyền (bệnh thalassemia không phụ thuộc truyền máu).

Dược lực học Exjade

Deferasirox là thuốc thải sắt hoạt động bằng đường uống có tính chọn lọc sắt (ví dụ Fe3 +). Nó là một phối tử hóa trị ba liên kết với sắt với ái lực cao theo tỷ lệ 2: 1. Mặc dù, hoạt chất deferasirox có ái lực rất thấp với kẽm và đồng nhưng nồng độ ở bên trong huyết thanh của những kim loại vi lượng này sẽ thay đổi sau khi dùng hoạt chất deferasirox.

Dược động học Exjade

Sinh khả dụng của viên nén bao phim Exjade cao hơn sinh khả dụng của viên nén phân tán Exjade. Sau khi điều chỉnh cường độ, diện tích trung bình dưới đường cong nồng độ thời gian trong huyết tương (AUC) của công thức viên nén bao phim (cường độ 360 mg) trong điều kiện đói có thể so sánh với viên nén phân tán Exjade (cường độ 500 mg). Cmax đã tăng lên 30% (KTC 90%: 20,3% – 40,0%); tuy nhiên, phân tích tiếp xúc / phản ứng lâm sàng cho thấy không có bằng chứng về tác dụng lâm sàng của sự gia tăng này.

  • Hấp thu: Deferasirox được hấp thu sau khi uống, với thời gian trung bình để nồng độ tối đa trong huyết tương khoảng 1,5 đến 4 giờ.
  • Phân bố: Deferasirox liên kết cao (99%) với protein huyết tương và hầu như chỉ với albumin huyết thanh.
  • Chuyển hóa: Glucuronid hóa là con đường chuyển hóa chính của deferasirox, sau đó là bài tiết qua mật. Có thể liên kết axit glucuronic trong ruột và tái hấp thu sau đó (phục hồi bởi gan).
  • Thải trừ: Deferasirox và các chất chuyển hóa của nó được thải trừ chủ yếu qua phân (84% liều dùng). Sự bài tiết qua thận của deferasirox và các chất chuyển hóa của nó là tối thiểu (8% liều dùng). Thời gian bán thải trung bình từ 8 đến 16 giờ.

Cơ chế hoạt động Exjade

  • Exjade là một loại thuốc được sử dụng để loại bỏ lượng sắt dư thừa ra khỏi cơ thể (còn gọi là quá tải sắt).
  • Exjade hoạt động bằng cách thu giữ và loại bỏ lượng sắt dư thừa ra khỏi cơ thể, sau đó được đào thải chủ yếu qua phân.

Xem thêm các bài viết liên quan đến quá tải sắt: Quá Tải Sắt

Công dụng thuốc Exjade

Đây được xem là một thuốc Exjade được kê toa toa được dùng để điều trị:

  • Tăng sắt lâu dài (mãn tính) trong máu ở những người từ 2 tuổi trở lên.
  • Những người được truyền máu nhiều lần Một số người bị thalassemia từ 10 tuổi trở lên có lượng sắt tăng cao trong máu nhưng không được truyền máu thường xuyên.

Thận trọng trong suốt quá trình dùng thuốc Exjade

Hãy nói với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn trước lúc bạn sử dụng deferasirox 250 mg:

  • Thận và gan đang gặp vấn đề.
    Bệnh tim do lượng sắt cao
  • Để ý lượng nước tiểu giảm rõ rệt (dấu hiệu của các vấn đề về thận).
  • Phát ban nghiêm trọng, hoặc khó thở, chóng mặt hoặc sưng tấy, chủ yếu ở mặt và cổ họng.

Suy thận

  • Có thể gây suy thận cấp và tử vong, đặc biệt là các bệnh đi kèm và các đợt rối loạn máu nặng.
  • Đánh giá chức năng thận cơ bản ở tất cả bệnh nhân trước khi bắt đầu hoặc tăng liều; chống chỉ định điều trị ở bệnh nhân người lớn và trẻ em có eGFR <40 mL / phút / 1,73 m
  • Đo creatinin huyết thanh và hỗ trợ xác định được độ thanh thải creatinin hai lần trước lúc bắt đầu điều trị; theo dõi các chức năng thận ít nhất hàng tháng sau đó.
  • Nếu bạn đang bị suy thận cơ bản hoặc tăng nguy cơ suy thận cấp thì hãy theo dõi các chức năng thận hàng tuần trong một tháng đầu tiên và sau đó ít nhất hàng tháng.

Suy gan

  • Có thể khiến gan bị tổn thương gan, bao gồm suy gan và tử vong.
  • Tất cả bệnh nhân đều được nhận transaminase và bilirubin huyết thanh trước khi bắt đầu điều trị, 2 tuần một lần trong tháng đầu tiên và ít nhất là hàng tháng sau đó.
  • Tránh suy gan nặng (Child-Pugh C) và giảm liều cho suy gan trung bình (Child-Pugh B).

Xuất huyết tiêu hóa

  • Có thể gây chảy máu đường tiêu hóa (GI), có thể gây tử vong, đặc biệt ở những bệnh nhân lớn tuổi có khối u ác tính huyết học tiến triển và / hoặc số lượng tiểu cầu thấp.
  • Theo dõi và ngừng HOLD nếu nghi ngờ có vết loét hoặc chảy máu

Các loại thuốc khác có thể sẽ tương tác với thuốc Exjade?

  • Allopurinol, Aranesp (darbepoetin alfa),  Amitriptyline,  Aspirin.
  • Canxi / vitamin D.
  • cholecalciferol,  Coumadin (warfarin), ciprofloxacin,.
  • Desferal (deferoxamine).
  • Enbrel (etanercept).
  • Axít folic.
  • Gabapentin.
  • Hydroxyurea.
  • Nexium (esomeprazole).
  • Clorua kali.
  • Prednisone.
  • Protonix (pantoprazole).
  • Synthroid (levothyroxine).
  • Tecentriq là thuốc gì (atezolizumab).
  • Vitamin B12 (cyanocobalamin).
  • Vitamin C (axit ascorbic).
  • Vitamin D3 (cholecalciferol).

Ai không nên sử dụng thuốc Exjade?

Bệnh nhân dị ứng với các thành phần của Exjade.

Đối với phụ nữ mang thai hoặc đang cho con bú

Thai kỳ:

  • Không có dữ liệu lâm sàng về việc mang thai phơi nhiễm với deferasirox. Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy một số độc tính đối với sinh sản ở liều gây độc cho mẹ. Nguy cơ tiềm ẩn đối với người là không rõ.
  • Để phòng ngừa, Exjade không được khuyến cáo trong thời kỳ mang thai trừ khi thực sự cần thiết.
  • Exjade có thể làm giảm hiệu quả của thuốc tránh thai nội tiết tố. Tư vấn cho phụ nữ có khả năng sinh đẻ sử dụng phương pháp tránh thai bổ sung hoặc thay thế không dùng hormone trong khi sử dụng Exjade.

Cho con bú:

Trong các nghiên cứu trên động vật, deferasirox được bài tiết nhanh chóng và rộng rãi vào sữa mẹ. Không ảnh hưởng đến con cái đã được ghi nhận. Người ta không biết liệu deferasirox có được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Không khuyến khích cho con bú trong lúc sử dụng Exjade.

Khả năng sinh sản:

Không có bất cứ dữ liệu nào nói về khả năng sinh sản của con người. Không tìm thấy tác dụng phụ nào đối với khả năng sinh sản của nam hoặc nữ.

Người đang làm việc, lái xe hay điều khiển máy móc

Thuốc ít ảnh hưởng đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc. Bệnh nhân có các phản ứng ngoại ý hiếm gặp như chóng mặt nên thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc.

Liều dùng và cách dùng thuốc Exjade như thế nào?

Liều dùng thuốc Exjade

Truyền máu cho bệnh u máu:

  • Để điều trị thừa sắt mãn tính do truyền máu
  • Exjade: 20 mg / kg PO mỗi ngày; tăng 5 đến 10 mg dựa trên ferritin huyết thanh; tăng lên hàng ngày nếu không kiểm soát được trên 30 mg / kg / ngày (tức là ferritin huyết thanh dai dẳng> 2500 mcg / L) 40 mg / kg.
Liều dùng thuốc Exjade
Liều dùng thuốc Exjade

Thalassemia không truyền máu:

  • Để điều trị thừa sắt mãn tính do hội chứng thalassemia không phụ thuộc vào truyền máu và nồng độ sắt (Fe) trong gan (LIC) ít nhất 5 mg Fe / g trọng lượng khô (dw) và ferritin huyết thanh> 300 mcg / L
  • Chỉ định này dựa trên việc đạt được LIC <5 mg Fe / g dw; tỷ lệ sống sót được cải thiện hoặc các triệu chứng liên quan đến bệnh chưa được thiết lập
  • Exjade: 10 mg / kg PO mỗi ngày (liều tính theo kích thước viên gần nhất); nếu LIC> 15 mg Fe / g 4 tuần sau ngày, cân nhắc tăng liều từ 5-10 mg / kg lên 20 mg / kg / ngày

Cách sử dụng thuốc Exjade

  • Uống 500 mg một lần mỗi ngày khi bụng đói ít nhất 30 phút trước bữa ăn, tốt nhất là vào cùng một thời điểm mỗi ngày.
  • Phân tán viên thuốc bằng cách khuấy trong một cốc nước hoặc nước táo hoặc nước cam (100-200mL) cho đến khi thu được hỗn dịch mịn.
  • Sau khi uống hỗn dịch, bất kỳ cặn nào nên được trộn lại với một số nước hoặc nước trái cây và uống.
  • Không nhai viên nén deferasirox 500mg hoặc nuốt cả viên.

Quên liều thuốc Exjade

  • Nếu bạn bỏ lỡ một liều Deferoxamine 500mg, bạn nên dùng liều đó ngay khi nhớ ra.
  • Nếu gần đến lúc dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục dùng vào thời gian quy định.
  • Không sử dụng 2 liều cùng một lúc.

Quá liều lượng thuốc Exjade:

Triệu chứng:

  • Các trường hợp dùng quá liều exjade 250 mg (gấp 2 đến 3 lần so với liều quy định trong vài tuần) đã được báo cáo.
  • Trong một trường hợp, bệnh gây ra viêm gan cận lâm sàng mà không để lại hậu quả lâu dài sau khi ngừng thuốc.
  • Một liều duy nhất 80 mg / kg ở bệnh nhân thalassemia quá tải sắt được dung nạp, chỉ có buồn nôn nhẹ và tiêu chảy được báo cáo.
  • Ở người bình thường thì liều duy nhất lên đến 40 mg / kg sẽ không được dung nạp tốt.

Cách xử lí:

  • Quá liều có thể được điều trị bằng cách gây nôn hoặc rửa dạ dày và điều trị triệu chứng.

Exjade tác dụng phụ 

Phổ biến hơn

  • Bệnh tiêu chảy
  • Chóng mặt
  • Đau tai hoặc đau trong tai
  • Buồn nôn
  • Đau bụng
  • Thay đổi giọng nói
  • Nôn mửa

Ít phổ biến

  • Mù lòa
  • Mờ mắt
  • Thay đổi trong thính giác
  • Thay đổi tầm nhìn
  • Đau hoặc khó chịu ở mắt

Không xác định

  • Chảy máu nướu răng
  • Máu trong nước tiểu hoặc phân
  • Nước tiểu đậm
  • Giảm lượng nước tiểu
  • Cảm giác mệt mỏi  hoặc cơ thể suy nhược.
  • Sưng lớn, giống như phát ban ở mặt, mí mắt, môi, lưỡi, cổ họng, tay, chân, bàn chân hoặc bộ phận sinh dục
  • Phát ban, hàn, phát ban
  • da nhợt nhạt
  • Vết loét, mụn nước
  • Đau dạ dày, tiếp tục
  • Bầm tím hoặc thường xuyên chảy máu bất thường.
  • Buồn ngủ bất thường, thờ ơ, mệt mỏi, suy nhược hoặc rối loạn cảm giác
  • Nôn ra máu hoặc những vật giống với bã cà phê
  • Mắt hoặc da vàng

Exjade lưu trữ thuốc ra sao?

  • Giữ thuốc exjade này ngoài tầm nhìn và tầm với của trẻ em.
  • Không sử dụng Exjade sau khi hết hạn.
  • Từ chối sử dụng Exjade khi có dấu hiệu hư hỏng, giả mạo.
  • Không thải bất cứ loại thuốc nào thông qua nước thải hay rác thải sinh hoạt. Hỏi bác sĩ của bạn phải làm gì với những loại thuốc bạn không còn sử dụng nữa. Những cách này sẽ góp phần bảo vệ môi trường.

Exjade giá bao nhiêu?

  • Để tham khảo exjade 250mg giá bao nhiêu? giá thuốc exjade? Liên hệ chúng tôi Nhà Thuốc Hồng Đức Online Sđt: 0901771516 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) hoặc Bình Luận bên dưới, chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc.

Exjade mua ở đâu?

  • Để tham khảo mua thuốc Exjade ở đâu? Liên hệ 0901771516  (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) hoặc Bình Luận bên dưới, chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc.

Hướng dẫn mua hàng và thanh toán

Nhấp vào tìm nhà thuốc để tìm ngay địa chỉ nhà thuốc gần bạn nhất. Nếu có bất kì câu hỏi nào hãy nhấp vào BÌNH LUẬN bên dưới thông tin và câu hỏi của bạn về bài viết thuốc Exjade . Chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc cho bạn.

** Chú ý: Thông tin bài viết về Exjade 250mg/500mg được tổng hợp bởi Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Online với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

**Website NhaThuocHongDuc.com: Không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website bao gồm: văn bản, hình ảnh, âm thanh hoặc các định dạng khác được tạo ra chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin cho quý đọc giả tham khảo các thông tin về bệnh. Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.

Tác giả: Võ Mộng Thoa

Tài Liệu Tham Khảo

Thuốc Epclusa 400mg điều trị bệnh viêm gan C

Epclusa là một loại thuốc được sử dụng để điều trị viêm gan C. Thuốc được phê duyệt ở Canada cho những người có tất cả các kiểu gen của vi rút viêm gan C. Thuốc là sự kết hợp của velpatasvir và sofosbuvir. Hai loại thuốc này được điều chế thành một viên. Nó được thực hiện một lần một ngày có hoặc không có thức ăn. Mời quý đọc giả cùng Nhà Thuốc Hồng Đức Online theo dõi bài viết bên dưới nhé.

Epclusa thông tin thuốc

  • Tên chung: sofosbuvir và velpatasvir.
  • Tên thương hiệu: Epclusa.
  • Thành phần của thuốc Epclusa:
    + Velpatasvir: …………….100mg.
    + Sofosbuvir:……………..400mg.
  • Quy cách: Hộp 28 viên nén.
  • Nhà sản xuất: Gilead.

Xem thêm các bài viết liên quan đến gan: Viêm gan

Epclusa là thuốc gì?

Thuoc-Epclusa-400mg-dieu-tri-benh-viem-gan-C
Epclusa là thuốc gì?

Epclusa là thuốc chứa sự kết hợp của sofosbuvir và velpatasvir. Đây là thuốc kháng vi-rút ngăn vi-rút viêm gan C (HCV) nhân lên trong cơ thể bạn.

Dược lực học

Điện sinh lý tim:

Hiệu quả của sofosbuvir 400 mg (liều lượng khuyến cáo) và 1200 mg (gấp 3 lần liều lượng khuyến cáo) trên khoảng QTc đã được đánh giá trong một thử nghiệm QT kỹ lưỡng có kiểm soát hoạt động (moxifloxacin 400 mg). Với liều gấp 3 lần liều khuyến cáo, sofosbuvir không kéo dài QTc đến bất kỳ mức độ liên quan nào về mặt lâm sàng.

Tác dụng của velpatasvir 500 mg (gấp 5 lần liều khuyến cáo) đã được đánh giá trong một thử nghiệm QT kỹ lưỡng có kiểm soát hoạt động (moxifloxacin 400 mg). Với liều gấp 5 lần liều khuyến cáo, velpatasvir không kéo dài khoảng QTc đến bất kỳ mức độ liên quan nào về mặt lâm sàng.

Dược động học Epclusa

Sự hấp thụ Epclusa:

Các đặc tính dược động học của sofosbuvir, GS-331007 và velpatasvir đã được đánh giá ở đối tượng người lớn khỏe mạnh và bệnh nhân viêm gan C. Sau khi uống Epclusa, sofosbuvir được hấp thu nhanh chóng và nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương được quan sát thấy sau 1 giờ dùng liều. Nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương của GS-331007 được quan sát thấy 3 giờ sau khi dùng liều. Nồng độ đỉnh trung bình của Velpatasvir được quan sát thấy sau 3 giờ dùng liều.

Dựa trên phân tích dược động học dân số ở bệnh nhân nhiễm HCV, AUC trung bình ở trạng thái ổn định 0-24 đối với sofosbuvir (n = 982), GS-331007 (n = 1,428) và velpatasvir (n = 1,425) là 1,260, 13,970 và 2,970 ng • h / mL, tương ứng. C max ở trạng thái ổn định đối với sofosbuvir, GS-331007 và velpatasvir lần lượt là 566, 868 và 259 ng / mL. Sofosbuvir và GS-331007 AUC 0-24 và C max tương tự nhau ở đối tượng người lớn khỏe mạnh và bệnh nhân nhiễm HCV. So với đối tượng khỏe mạnh (n = 331), velpatasvir AUC 0-24 và C max lần lượt thấp hơn 37% và 41% ở bệnh nhân nhiễm HCV.

Ảnh hưởng của thức ăn Epclusa:

Liên quan đến điều kiện nhịn ăn, việc sử dụng một liều Epclusa với chất béo vừa phải (~ 600 kcal, 30% chất béo) hoặc bữa ăn nhiều chất béo (~ 800 kcal, 50% chất béo) làm tăng 34% và 21% velpatasvir AUC 0-inf , tương ứng và tăng 31% và 5% trong velpatasvir C max , tương ứng. Bữa ăn có hàm lượng chất béo vừa phải hoặc nhiều chất béo làm tăng AUC 0-inf của sofosbuvir lần lượt là 60% và 78%, nhưng không ảnh hưởng đáng kể đến sofosbuvir C max . Bữa ăn vừa phải hoặc nhiều chất béo không làm thay đổi GS-331007 AUC 0-inf , nhưng làm giảm 25% và 37% C max của nó, tương ứng. Tỷ lệ đáp ứng trong các nghiên cứu Giai đoạn 3 là tương tự ở những bệnh nhân nhiễm HCV được dùng Epclusa cùng với thức ăn hoặc không có thức ăn. Epclusa có thể được sử dụng mà không liên quan đến thức ăn.

Phân bổ Epclusa:

Sofosbuvir liên kết khoảng 61-65% với protein huyết tương người và sự gắn kết này không phụ thuộc vào nồng độ thuốc trong khoảng từ 1 µg / mL đến 20 µg / mL. Liên kết protein của GS-331007 rất ít trong huyết tương người. Sau một liều 400 mg duy nhất của [ 14 C] -sofosbuvir ở người khỏe mạnh, tỷ lệ truyền huyết tương [ 14 C] là xấp xỉ 0,7.

Velpatasvir liên kết> 99,5% với protein huyết tương người và liên kết không phụ thuộc vào nồng độ thuốc trong khoảng 0,09 µg / mL đến 1,8 µg / mL. Sau một liều duy nhất 100 mg [ 14 C] -velpatasvir ở những người khỏe mạnh, tỷ lệ truyền huyết tương [ 14 C] dao động trong khoảng 0,52 đến 0,67.

Chuyển đổi sinh học:

Epclusa Sofosbuvir được chuyển hóa nhiều ở gan để tạo thành triphosphat tương tự nucleoside có hoạt tính dược lý GS-461203. Con đường hoạt hóa trao đổi chất bao gồm sự thủy phân tuần tự gốc carboxyl ester được xúc tác bởi cathepsin A (CatA) hoặc carboxylesterase 1 (CES1) của con người và sự phân cắt phosphoramidate bởi protein liên kết nucleotide bộ ba histidine 1 (HINT1), tiếp theo là sự phosphoryl hóa bởi con đường sinh tổng hợp pyrimidine nucleotide. Quá trình Dephoryl hóa dẫn đến việc hình thành chất chuyển hóa nucleoside GS-331007 không thể được tái phosphoryl hóa một cách hiệu quả và thiếu hoạt tính chống HCV trong ống nghiệm. Sofosbuvir và GS-331007 không phải là chất nền hoặc chất ức chế các enzym UGT1A1 hoặc CYP3A4, CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 và CYP2D6. Sau một liều uống 400 mg duy nhất của [ 14C] -sofosbuvir, GS-331007 chiếm khoảng> 90% tổng số phơi nhiễm toàn thân.

Velpatasvir là chất nền của CYP2B6, CYP2C8 và CYP3A4 với tốc độ luân chuyển chậm. Sau một liều duy nhất 100 mg [ 14 C] -velpatasvir, phần lớn (> 98%) hoạt độ phóng xạ trong huyết tương là thuốc gốc. Velpatasvir được monohydroxyl hóa và khử methyl là các chất chuyển hóa được xác định trong huyết tương người. Vật velpatasvir không thay đổi là loài chính có trong phân.

Loại bỏ:

Sau một liều uống 400 mg duy nhất của [ 14 C] -sofosbuvir, tổng khả năng phục hồi trung bình của truyền [ 14 C] lớn hơn 92%, bao gồm khoảng 80%, 14% và 2,5% được phục hồi trong nước tiểu, phân, và không khí hết hạn, tương ứng. Phần lớn liều sofosbuvir được phục hồi trong nước tiểu là GS-331007 (78%) trong khi 3,5% được phục hồi dưới dạng sofosbuvir. Những dữ liệu này chỉ ra rằng sự thanh thải ở thận là con đường thải trừ chính của GS-331007. Thời gian bán thải cuối trung bình của sofosbuvir và GS-331007 sau khi dùng Epclusa tương ứng là 0,5 và 25 giờ.

Sau một liều uống 100 mg duy nhất của [ 14 C] -velpatasvir, tổng khả năng phục hồi trung bình của truyền [ 14 C] là 95%, bao gồm khoảng 94% và 0,4% được phục hồi từ phân và nước tiểu, tương ứng. Velpatasvir không thay đổi là loài chủ yếu trong phân, chiếm trung bình 77% liều dùng, tiếp theo là velpatasvir monohydroxyl hóa (5,9%) và velpatasvir khử methyl (3,0%). Những dữ liệu này chỉ ra rằng sự bài tiết qua mật của thuốc mẹ là con đường thải trừ chính đối với velpatasvir. Thời gian bán thải cuối cùng trung bình của velpatasvir sau khi dùng Epclusa là khoảng 15 giờ.

Cơ chế hoạt động của hoạt chất

  • Viêm gan C là một bệnh về gan do vi rút gây ra. Virus là một vi trùng rất nhỏ tạo ra các bản sao của chính nó để tồn tại bằng một quá trình gọi là sao chép. Virus viêm gan C có ít nhất sáu chủng khác nhau, còn được gọi là kiểu gen.
  • Thuốc là một loại thuốc kháng vi-rút (DAA) tác dụng trực tiếp. DAAs là một nhóm thuốc ngăn chặn trực tiếp khả năng tạo ra các bản sao của virus viêm gan C.
  • Thuốc Epclusa là sự kết hợp của hai DAA. Những loại thuốc này hoạt động bằng cách làm suy yếu hoạt động của các protein cần thiết cho bệnh viêm gan C. 
  • Một trong hai loại thuốc trong Epclusa là sofosbuvir, là chất ức chế nucleotide polymerase, và loại còn lại là velpatasvir, là một NS5A (protein không cấu trúc 5A của virus viêm gan C) chất ức chế. 
  • Sofosbuvir can thiệp vào quá trình sinh sản vật chất di truyền của vi rút viêm gan C. velpatasvir hoạt động bằng cách can thiệp vào một loại protein cần thiết cho vi rút. 
  • Hai loại thuốc Epclusa kết hợp với nhau sẽ làm giảm đáng kể và sau đó ngừng sản xuất các bản sao mới của virus viêm gan C. Điều trị viêm gan C có thể chữa khỏi bệnh viêm gan C. Tuy nhiên, một người có thể bị nhiễm lại.

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc Velasof 400mg/100mg Sofosbuvir & Velpatasvir

Công dụng của thuốc Epclusa

  • Thuốc Epclusa được sử dụng để điều trị viêm gan C mãn tính ở người lớn và trẻ em từ 6 tuổi trở lên hoặc nặng ít nhất 17 kg (37 lbs). 
  • Đôi khi nó được dùng kết hợp với một loại thuốc kháng vi-rút khác được gọi là ribavirin ở những người cũng bị xơ gan tiến triển.
  • Thuốc Epclusa còn điều trị các kiểu gen cụ thể của bệnh viêm gan C và chỉ ở một số người nhất định. 
  • Chỉ sử dụng các loại thuốc được kê cho bạn. Không dùng chung thuốc với người khác.

Thận trọng trong quá trình sử dụng thuốc Epclusa

Trước khi dùng thuốc epclusa 400/100 mg, hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết nếu bạn bị dị ứng với sofosbuvir hoặc velpatasvir; hoặc nếu bạn có bất kỳ dị ứng nào khác. Sản phẩm này có thể chứa các thành phần không hoạt động, có thể gây phản ứng dị ứng hoặc các vấn đề khác.

Trước khi sử dụng thuốc Epclusa, hãy cho bác sĩ hoặc dược sĩ biết tiền sử bệnh của bạn, đặc biệt là: 

  • Các vấn đề về gan khác (như viêm gan B)
  • Bệnh tiểu đường .
  • Các triệu chứng của lượng đường trong máu thấp như đổ mồ hôi đột ngột , run rẩy, tim đập nhanh, đói , mờ mắt , chóng mặt hoặc ngứa ran ở tay / chân.

Những loại thuốc khác có thể tương tác với thuốc Epclusa?

Thuốc có thể tương tác với Epclusa:

  • Amitriptyline, amlodipine, aspirin
  • Cafein, carvedilol, cyclobenzaprine
  • Lactulose, Levothyroxine, Lisinopril, Losartan
  • Bupropion
  • Gabapentin
  • Ibuprofen
  • Metformin
  • Omeprazole
  • Omeprazole
  • Ribavirin
  • Tamsulosin
  • Trazodone
  • Venlafaxine
  • Vitamin D3 (cholecalciferol)
  • Xifaxan (rifaximin)

Bệnh tương tác:

  • Ức chế miễn dịch
  • Suy gan
  • Suy thận

Ai không nên dùng thuốc Epclusa?

  • Bệnh nhân quá mẫn cảm với thành phần của thuốc Epclusa.

Đối với phụ nữ mang thai & cho con bú

  • Đang cập nhật

Người đang làm việc, lái xe hay điều khiển máy móc

  • Đang cập nhật

Liều dùng và cách sử dụng  Epclusa như thế nào?

Liều dùng thuốc Epclusa

Liều dùng khuyến nghị ở người lớn:

  • Liều khuyến cáo của thuốc Epclusa ở người lớn là một viên (400 mg và 100 mg sofosbuvir velpatasvir) uống mỗi ngày một lần có hoặc không có thức ăn.
  • Khi dùng chung với thuốc, liều lượng khuyến cáo của ribavirin dựa trên trọng lượng (dùng với thức ăn): 1.000 mg mỗi ngày cho bệnh nhân dưới 75kg và 1.200 mg cho những nặng ít nhất 75kg, chia và quản lý hai lần mỗi ngày. 
  • Liều khởi đầu Epclusa và liều khi điều trị của ribavirin có thể giảm dựa trên độ thanh thải của hemoglobin và creatinine.

Liều dùng khuyến nghị cho bệnh nhi:

  • Dùng cho bệnh nhân từ 6 tuổi trở lên hoặc cân nặng ít nhất 17 kg
  • Liều khuyến cáo của thuốc ở bệnh nhi 6 tuổi trở lên hoặc có trọng lượng tối thiểu 17kg được dựa trên trọng lượng. Tham khảo ý kiến bác sĩ trước khi dùng cho bệnh nhân nhi.

Cách sử dụng thuốc Epclusa

  • Epclusa được dùng dưới dạng một viên một lần một ngày. 
  • Thuốc Epclusa được bào chế dưới dạng viên nén bao phim nên được chỉ định dùng theo đường uống nguyên viên với nước.
  • Những người bị xơ gan Child-Pugh B, là mức độ tổn thương gan cao, hãy dùng thuốc cùng với ribavirin.
Thuoc-Epclusa-400mg-dieu-tri-benh-viem-gan-C
Epclusa liều dùng thuốc bao nhiêu?

Nên làm gì trong trường hợp dùng quá liều Epclusa?

  • Nếu bạn quên liều thuốc Ebixa, bạn nên dùng liều bị quên ngay lúc nhớ ra. 
  • Nếu liều đó gần với lần dùng thuốc tiếp theo, bỏ qua liều bị quên và tiếp tục dùng thuốc theo đúng thời gian quy định. 
  • Không dùng 2 liều cùng lúc.

Nên làm gì nếu quên một liều Epclusa?

Triệu trứng:

  • Trường hợp quá liều ít xảy ra, thường gặp ở những bệnh nhân kém dung nạp thuốc gây ra phản ứng dị ứng với các dấu hiệu ban đỏ trên da, ngứa, rối loạn tiêu hóa,… 

Xử lý:

  • Khi xảy ra quá liều cần đưa bệnh nhân đến cơ sở y tế gần nhất để được thăm khám và điều trị kịp thời với biện pháp loại bỏ chất độc ra khỏi cơ thể và điều trị nâng đỡ, duy trì chức năng sống cho bệnh nhân.

Epclusa tác dụng phụ 

Phổ biến 

  • Đau đầu
  • Mệt mỏi hoặc suy nhược bất thường

Ít phổ biến

  • Bệnh tiêu chảy
  • Chán nản
  • Cảm thấy buồn hoặc trống rỗng
  • Cáu gắt
  • Chán ăn, buồn nôn
  • Thiếu hoặc mất sức
  • Mất hứng thú hoặc niềm vui
  • Phát ban
  • Khó tập trung
  • Khó ngủ
Thuoc-Epclusa-400mg-dieu-tri-benh-viem-gan-C
Epclusa lời khuyên an toàn khi dùng thuốc

Epclusa lưu trữ thuốc ra sao?

  • Lưu trữ thuốc Epclusa ở nhiệt độ thích hợp là 20 – 25 độ C.
  • Môi trường bảo quản thuốc Epclusa tại nơi khô ráo, thoáng mát tránh ẩm ướt, nấm mốc, tránh ánh sáng mặt trời
  • Đặt xa tầm tay trẻ nhỏ và động vật.

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc Ledviclear (28 viên): Điều trị bệnh viêm C mãn tính

Epclusa giá bao nhiêu?

  • Để tham khảo giá thuốc Epclusa bao nhiêu? Liên hệ chúng tôi  Nhà Thuốc Hồng Đức Online Sđt: 0901771516 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) hoặc Bình Luận bên dưới, chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc.

Epclusa mua ở đâu?

  • Để tham khảo mua thuốc Epclusa ở đâu? Liên hệ chúng tôi  Nhà Thuốc Hồng Đức Online Sđt: 0901771516  (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) hoặc Bình Luận bên dưới, chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc.

Hướng dẫn mua hàng và thanh toán

Nhấp vào tìm nhà thuốc để tìm ngay địa chỉ nhà thuốc gần bạn nhất. Nếu có bất kì câu hỏi nào hãy nhấp vào BÌNH LUẬN bên dưới thông tin và câu hỏi của bạn về bài viết thuốc Epclusa điều trị bệnh viêm gan C. Chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc cho bạn.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Epclusa 400mg với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

**Website NhaThuocHongDuc.com: Không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website bao gồm: văn bản, hình ảnh, âm thanh hoặc các định dạng khác được tạo ra chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin cho quý đọc giả tham khảo các thông tin về bệnh. Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.

Tác giả: Võ Mộng Thoa

Tài Liệu Tham Khảo

Thuốc Bostacet (Paracetamol/Tramadol HCl) Công dụng, cách dùng

Thuốc Bostacet là thuốc điều trị các cơn đau. Tại bài viết này, Nhà Thuốc Hồng Đức Online cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về giảm đau hạ sốt được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Bostacet

  • Tên Thuốc: Bostacet
  • Số Đăng Ký: VD-16218-12
  • Hoạt Chất: Paracetamol 325 mg, Tramadol HCl 37,5mg
  • Quy cách đóng gói: Hộp 2 vỉ x 10 viên; hộp 3 vỉ x 10 viên; hộp 5 vỉ x 10 viên; hộp 10 vỉ x 10 viên
  • Dạng Bào Chế: Viên nén bao phim
  • Hạn sử dụng: 24 tháng
  • Công ty Sản Xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam (Số 43, Đường số 8, KCN Việt Nam – Singapore, Thuận An, Bình Dương Việt Nam)
  • Công ty Đăng ký: Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam

Xem thêm các bài viết liên quan đến giảm đau và hạ sốt: Giảm đau, hạn sốt

Thuốc Bostacet là gì?

Thuoc-Bostacet-Paracetamol-Tramadol-HCl-Cong-dung-va-cach-dung
 Bostacet điều trị các cơn đau

Bostacet là một loại thuốc giảm đau cho các trường hợp đau từ nhẹ đến trung bình, được bán theo đơn. Người bệnh muốn mua thuốc này cần phải được bác sĩ kê đơn.

Công dụng của Bostacet

Thuốc có công dụng điều trị các cơn đau từ trung bình đến nặng. Việc sử dụng Bostacet nên được giới hạn ở những bệnh nhân mà cơn đau của họ thật sự cần thiết phải sử dụng phối hợp paracetamol và tramadol.

Liều dùng thuốc Bostacet bao nhiêu?

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: Liều khởi đầu là 2 viên, có thể bổ sung liều dùng khi cần thiết nhưng không được quá 8 viên mỗi ngày. Khoảng cách giữa các liều sử dụng không nên ít hơn 6 giờ. 

Điều chỉnh liều dùng cho từng bệnh nhân tùy theo cường độ đau và đáp ứng của người bệnh. 

Trẻ em dưới 12 tuổi: Độ an toàn và hiệu quả của Bostacet chưa được nghiên cứu ở trẻ em. Không khuyến cáo cho trẻ em dưới 12 tuổi. 

Người già: Có thể sử dụng liều thông thường, nhưng cần lưu ý là ở người tình nguyện trên 75 tuổi thì thời gian bán thải của tramadol tăng 17%. Thời gian giữa các liều sử dụng không nên ít hơn 6 giờ. 

Suy thận: Do có tramadol nên Bostacet không được khuyến cáo cho người suy thận nặng (độ thanh thải creatinin < 10 ml/phút). Đối với người suy thận vừa, thời gian giãn cách liều nên được tăng lên khoảng 12 giờ. 

Suy gan: Không sử dụng cho người suy gan nặng. Trong trường hợp suy gan vừa, thời gian giãn cách liều nên được cân nhắc cẩn thận. 

Quên liều thuốc Bostacet

Nếu quên một lần không dùng thuốc thì uống bù ngay một liều thuốc khi bạn nhớ ra, ngoại trừ lúc đó đã sát gần thời điểm phải uống liều thuốc tiếp theo. 

Không được uống 2 liều thuốc cùng một lúc. Các liều thuốc còn lại nên uống cho đúng giờ.

Quá liều lượng của Bostacet

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc Bostacet và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc Panadol extra: Công dụng và cách dùng

Chống chỉ định thuốc Bostacet

Thuốc Bostacet chống chỉ định với những bệnh nhân:

  • Quá mẫn với tramadol, paracetamol hay bất cứ thành phần nào của thuốc hoặc với các opioid. Trường hợp ngộ độc cấp tính do rượu, thuốc ngủ, các chất ma túy, các thuốc giảm đau trung ương, thuốc opioid và các thuốc hướng tâm thần.
  • Điều trị đồng thời hoặc sau khi ngưng điều trị với thuốc ức chế monoamin oxydase (IMAO) trong vòng 2 tuần. 
  • Suy gan nặng.
  • Động kinh không được điều trị

Cách dùng thuốc Bostacet

Dùng thuốc Bostacet chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Tác dụng phụ Bostacet

Thuoc-Bostacet-Paracetamol-Tramadol-HCl-Cong-dung-va-cach-dung
Tác dụng phụ thuốc Bostacet

Các tác dụng phụ thường gặp của Bostacet

  • Tiêu hóa: Nôn, buồn nôn, táo bón, khô miệng, tiêu chảy, đau bụng, đầy hơi, khó tiêu. 
  • Thần kinh: Đau đầu, ngủ gà, chóng mặt, run rẩy. 
  • Da: Ngứa, đổ mồ hôi. Tâm thần: Lú lẫn, thay đổi tâm trạng (lo âu, căng thẳng, hưng phấn), rối loạn giấc ngủ. 

Các tác dụng phụ ít gặp của Bostacet

  • Tiêu hóa: Khó nuốt, phân đen. 
  • Thần kinh: Co thắt cơ, dị cảm, ù tai. 
  • Tâm thần: Trầm cảm, ảo giác, ác mộng, mất trí nhớ. 
  • Da: Phản ứng da (phát ban, nổi mày đay). 
  • Tim mạch: Tăng huyết áp, đánh trống ngực, nhịp tim nhanh, loạn nhịp. 
  • Hô hấp: Khó thở. Gan, mật: Tăng men gan. 
  • Tiết niệu: Albumin niệu, rối loạn tiểu tiện (tiểu khó, bí tiểu). 
  • Toàn bộ cơ thể: Run rẩy, đỏ bừng, đau ngực. 

Các tác dụng phụ hiếm gặp của Bostacet

  • Mắt: Nhìn mờ. 
  • Thần kinh: Co giật, thất điều, ngất xỉu. 
  • Tâm thần: Lệ thuộc thuốc.

Cảnh báo khi dùng thuốc Bostacet

  • Việc dùng thuốc Bostacet kéo dài có thể gây quen thuốc và nghiện thuốc, phải tránh ngừng thuốc đột ngột. 
  • Những bệnh nhân có tiền sử lệ thuộc opioid, lạm dụng ma túy hoặc nghiện ma túy nên được điều trị trong thời gian ngắn dưới sự giám sát của nhân viên y tế. 
  • Dùng quá liều paracetamol có thể gây ngộ độc gan. 
  • Bác sĩ cần cảnh báo bệnh nhân về các dấu hiệu của phản ứng trên da nghiêm trọng như hội chứng Stevens – Johnson (SJS), hội chứng hoại tử da nhiễm độc (TEN), hay hội chứng Lyell, hội chứng ngoại ban mụn mủ toàn thân cấp tính (AGEP). 
  • Sản phẩm Bostacet có chứa lactose. Không nên sử dụng cho bệnh nhân có vấn đề về di truyền hiếm gặp không dung nạp galactose, thiếu hụt lactase hoặc kém hấp thu glucose-galactose.

Tương tác thuốc Bostacet

Tương tác với tramadol

Các phối hợp bị chống chỉ định với Bostacet:

IMAO (thuốc ức chế MAO không chọn lọc và thuốc ức chế MAO chọn lọc A, B) khi dùng chung với tramadol có thể gây hội chứng serotonin với các triệu chứng như: tiêu chảy, nhịp tim nhanh, vã mồ hôi, run rẩy, lú lẫn, thậm chí là hôn mê. Trong trường hợp đang điều trị với IMAO, nên ngưng điều trị hai tuần trước khi dùng tramadol. 

Các phối hợp không được khuyến cáo với Bostacet

Rượu và đồ uống chứa cồn làm tăng tác dụng an thần của thuốc. Ảnh hưởng đến khả năng lái xe và vận hành máy móc, 

Carbamazepin và các thuốc cảm ứng enzym làm tăng đáng kể sự chuyển hóa tramadol, có nguy cơ làm giảm hiệu quả và thời gian tác dụng của Bostacet. 

Các thuốc chủ vận hoặc đối kháng với morphin (buprenorphin, nalbuphin, pentazolin) làm giảm tác dụng giảm đau của tramadol do ngăn chặn cạnh tranh các thụ thể với nguy cơ xảy ra các hội chứng cai thuốc. 

Các phối hợp cần thận trọng khi sử dụng với Bostacet:

Tramadol có thể gây co giật và tăng khả năng co giật của các thuốc ức chế tái hấp thu serotonin có chọn lọc (SSRI), các chất tái hấp thu serotonin – norepinephrin (SNRI), thuốc chống trầm cảm 3 vòng, thuốc chống loạn thần và các thuốc có khả năng giảm ngưỡng khác (bupropion, Thuốc mirtazapin, tetrahydrocannabinol) gây cơn động kinh. 

Thuoc-Bostacet-Paracetamol-Tramadol-HCl-Cong-dung-va-cach-dung
Tương tác thuốc Bostacet

Sử dụng đồng thời tramadol với các thuốc serotonin như các thuốc SSRI, SNRI, IMAO có thể gây ngộ độc serotonin. Hội chứng serotonin có thể được chẩn đoán nếu xảy ra khi một trong những dấu hiệu sau:

Ngưng sử dụng các thuốc chống trầm cảm giúp cải thiện tình hình nhanh chóng. Việc điều trị phụ thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng. 

Các dẫn xuất opioid khác (bao gồm cả thuốc trị ho và thuốc cai nghiện), benzodiazepin, barbiturat làm gia tăng nguy cơ suy hô hấp, có thể gây tử vong khi dùng quá liều. 

Các thuốc ức chế thần kinh trung ương như các dẫn xuất opioid khác, benzodiazepin, barbiturat, thuốc giải lo âu, thuốc ngủ, thuốc chống trầm cảm, thuốc kháng histamin H1 thế hệ 1, thuốc an thần, thuốc hạ huyết áp tác dụng lên thần kinh trung ương, thalidomid, baclofen làm tăng tác dụng ức chế thần kinh trung ương khi dùng chung với tramadol, có thể ảnh hưởng đến khả năng nhận thức và sự an toàn khi lái xe hay vận hành máy móc.

Dùng với các chất thuộc nhóm warfarin: Nếu có thể, nên tiến hành đánh giá định kỳ chỉ số PT (prothrombin time) do đã có những báo cáo về việc tăng INR (international normalized ratio – chỉ số bình thường quốc tế) cùng với nguy cơ chảy máu cao ở một số bệnh nhân. 

Các thuốc ức chế CYP3A4 (như ketoconazol, erythromycin) có thể ức chế sự chuyển hóa của tramadol (khử methyl ở vị trí – N và – 0). 

Tương tác với paracetamol 

Cholestyramin làm giảm hấp thu của paracetamol. Metoclopramid hoặc domperidon làm tăng hấp thu của paracetamol.

Thuốc chống đông máu: Tác dụng chống đông máu của wafarin và các coumarins khác có thể tăng lên khi sử dụng paracetamol thường xuyên kéo dài với nguy cơ chảy máu cao.

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc Lidocain: Công dụng và cách dùng

Lưu trữ thuốc Bostacet ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc Bostacet khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.

Thuốc Bostacet giá bao nhiêu?

  • Thuốc Bostacet do công ty cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam hiện nay đang có giá trên thị trường là 50.000 VNĐ/ Hộp.
  • Giá bán của thuốc Bostacet sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Bostacet được tổng hợp bởi Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Online với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

**Website NhaThuocHongDuc.com: Không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website bao gồm: văn bản, hình ảnh, âm thanh hoặc các định dạng khác được tạo ra chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin cho quý đọc giả tham khảo các thông tin về bệnh. Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.

Bác sĩ: Võ Mộng Thoa


Nguồn Tham Khảo

Thuốc Milrixa (Clindamycin): Công dụng và cách dùng

Thuốc Milrixa điều điều trị nhiễm khuẩn nặng. Tại bài viết này, Nhà Thuốc Hồng Đức Online cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về nhiễm khuẩn được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Milrixa

  • Tên Thuốc: Milrixa
  • Số Đăng Ký: VN-22370-19
  • Hoạt Chất: Clindamycin (dưới dạng Clindamycin phosphat) 150mg/ml
  • Dạng Bào Chế: Dung dịch tiêm
  • Quy cách đóng gói: Hộp 1 ống x 2ml
  • Hạn sử dụng: 24 tháng
  • Công ty Sản Xuất: Vianex S.A.- Plant A’ (12 km National Road Athinon-Lamias; Metamorphosi; Attiki; 14451 Greece)
  • Công ty Đăng ký: Công ty TNHH Dược Tâm Đan (A4.4 KDC Everich 3; đường Phú Thuận; Phường Tân Phú; Quận 7; TP; Hồ Chí Minh Việt Nam)

Thuốc Milrixa là gì?

Milrixa là thuốc có thành phần chính là Clindamycin, thuốc có công dụng dùng để điều trị nhiễm khuẩn nặng.

Xem thêm các bài viết liên quan đến nhiễm khuẩn: Nhiễm khuẩn

Công dụng của Milrixa

Clindamycin là một loại kháng sinh lincosamide bán tổng hợp đã thay thế phần lớn lincomycin do cải thiện được tác dụng phụ của lincomycin. Clindamycin ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn bằng cách liên kết với các tiểu đơn vị ribosome 50S của vi khuẩn. Clindamycin có thể là kháng sinh kìm khuẩn hay diệt khuẩn tùy thuộc vào loại vi khuẩn và nồng độ thuốc.

Để điều trị các bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng do vi khuẩn kỵ khí nhạy cảm, bao gồm Bacteroides spp., Peptostreptococcus, Streptococci kỵ khí, Clostridium spp., và streptococci microaerophilic. Clindamycin có thể hữu ích trong nhiễm trùng đa vi khuẩn như nhiễm trùng trong ổ bụng hoặc vùng chậu, viêm tủy xương, loét chân do bệnh đái tháo đường, viêm phổi do hít phải (aspiration pneumonia) và nhiễm trùng răng. 

Cũng có thể được sử dụng để điều trị MSSA (tụ cầu vàng còn nhạy cảm với methicilline) và nhiễm trùng đường hô hấp do S. pneumoniae và S. pyogenes ở những bệnh nhân không dung nạp với các kháng sinh khác được chỉ định hoặc những người bị nhiễm vi khuẩn kháng thuốc. 

Thuoc-Milrixa-Clindamycin-Cong-dung-va-cach-dung
Công dụng của Milrixa

Clindamycin có thể được sử dụng để điều trị viêm âm đạo gây ra bởi Gardnerella vaginosa. Clindamycin làm giảm khả năng sản sinh độc tố của S. aureus và S. pyogenes và do đó, có thể đặc biệt hữu ích để điều trị viêm cân mạc hoại tử (necrotizing fasciitis). Clindamycin có thể được sử dụng tại chỗ để điều trị mụn trứng cá.

Clindamycin ức chế tổng hợp protein của vi khuẩn bằng cách liên kết với các tiểu đơn vị ribosome 50S của vi khuẩn. Cụ thể, clindamycin liên kết chủ yếu với tiểu đơn vị RNA 23s. Clindamycin dùng tại chỗ làm giảm nồng độ acid béo tự do trên da và ngăn chặn sự phát triển của Propionibacterium acnes (Corynebacterium acnes), một loại vi khuẩn kị khí được tìm thấy trong tuyến bã nhờn và nang lông, do đó có tác dụng điều trị mụn trứng cá.

Thuốc được hấp thu nhanh sau khi uống, đạt nồng độ đỉnh trong huyết thanh sau 45 phút. Hấp thu một liều đường uống gần như hoàn toàn (90%), và lượng thức ăn sử dụng đồng thời không làm thay đổi đáng kể nồng độ thuốc trong huyết thanh. 

Thuốc liên kết mạnh với protein huyết tương (92 – 94%). Clindamycin không thâm nhập được vào hàng rào máu não. Thời gian bán hủy khoảng 2,4 giờ. Khoảng 10% thuốc ở dạng còn hoạt tính sinh học được bài tiết qua nước tiểu và 3,6% qua phân; phần còn lại được bài tiết dưới dạng các chất chuyển hóa.

Liều dùng thuốc Milrixa bao nhiêu?

Người lớn:

  • Nhiễm trùng vừa: ngày tiêm 600 – 1200mg, tiêm 2,3 đến 4 lần mỗi ngày.
  • Nhiễm trùng nặng: tăng liều lên ngày 1200 – 2700mg, tiêm 2,3 đến 4 lần.
  • Nhiễm khuẩn trầm trọng hơn (đe dọa tính mạng do vi khuẩn hiếu khí hoặc kỵ khí) có thể tăng liều khi cần thiết. Liều tăng lên tới 4800mg mỗi ngày, truyền tĩnh mạch cho người lớn.

Trẻ sơ sinh dưới 1 tháng tuổi: ngày tiêm 15 – 20 mg/kg, chia làm 3 – 4 lần tiêm.

Trẻ trên 1 tháng tuổi – 16 tuổi: ngày tiêm 20 – 40 mg/kg, chia 3 – 4 lần

Trong trường hợp nhiễm trùng do streptoccoccus huyết giải beta, nên tiếp tục điều trị ít nhất 10 ngày.

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc Basultam (Cefoperazon/Sulbactam) Công dụng và cách dùng

Quên liều thuốc Milrixa 

Trong trường hợp bạn bỏ lỡ một liều Milrixa, hãy sử dụng nó ngay khi bạn nhận thấy. Nếu gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc của bạn. 

Không dùng thêm liều Milrixa để bù cho liều đã quên. Nếu bạn thường xuyên thiếu liều, hãy cân nhắc đặt báo thức hoặc nhờ người nhà nhắc nhở. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của bạn để thảo luận về những thay đổi trong lịch dùng thuốc của bạn hoặc một lịch trình mới để bù cho những liều đã quên, nếu bạn đã bỏ lỡ quá nhiều liều gần đây.

Quá liều lượng của Milrixa

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Milrixa.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Milrixa

Dùng thuốc Milrixa chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Chống chỉ định

Không sử dụng thuốc Milrixa cho những bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với kháng sinh clindamycin hay kháng sinh thuộc nhóm Lincomycin

Tác dụng phụ Milrixa

Thuốc kháng sinh Milrixa có thể gây tiêu chảy, đây có thể là dấu hiệu của một bệnh nhiễm trùng mới. Nếu bạn bị tiêu chảy ra nước hoặc có máu, hãy ngừng sử dụng clindamycin và gọi cho bác sĩ. Không sử dụng thuốc chống tiêu chảy trừ khi bác sĩ yêu cầu.

Nhận trợ giúp y tế khẩn cấp nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu nào của phản ứng dị ứng với clindamycin: (phát ban, khó thở, sưng tấy ở mặt hoặc cổ họng) hoặc phản ứng da nghiêm trọng (sốt, đau họng, bỏng rát trong mắt, đau da, đỏ hoặc phát ban tím lan rộng và gây phồng rộp và bong tróc).

Tìm kiếm sự điều trị y tế nếu bạn có các triệu chứng của phản ứng thuốc nghiêm trọng có thể ảnh hưởng đến nhiều bộ phận của cơ thể. Các triệu chứng có thể bao gồm: phát ban trên da, sốt, sưng hạch, các triệu chứng giống cúm, đau nhức cơ, suy nhược nghiêm trọng, bầm tím bất thường hoặc vàng da hoặc mắt của bạn. Phản ứng này có thể xảy ra vài tuần sau khi bạn bắt đầu sử dụng clindamycin.

Milrixa có thể gây tiêu chảy, có thể nghiêm trọng hoặc dẫn đến các vấn đề đường ruột nghiêm trọng, đe dọa tính mạng. Nếu bạn bị tiêu chảy ra nước hoặc có máu, hãy ngừng sử dụng Milrixa và gọi cho bác sĩ.

Các tác dụng phụ thông thường của Milrixa có thể bao gồm:

  • Buồn nôn, nôn, đau dạ dày;
  • Phát ban da nhẹ; hoặc là
  • Ngứa hoặc tiết dịch âm đạo;

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ.

Lời khuyên an toàn khi dùng thuốc Milrixa

Milrixa có thể gây tiêu chảy, có thể nghiêm trọng hoặc dẫn đến các vấn đề đường ruột nghiêm trọng, đe dọa tính mạng. Nếu bạn bị tiêu chảy ra nước hoặc có máu, hãy ngừng sử dụng thuốc này và gọi cho bác sĩ.

Trước khi sử dụng Milrixa, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn bị bệnh thận, bệnh gan, rối loạn đường ruột như viêm đại tràng hoặc bệnh Crohn, hoặc tiền sử bệnh hen suyễn, bệnh chàm hoặc phản ứng da dị ứng.

Dùng Milrixa trong khoảng thời gian quy định đầy đủ. Các triệu chứng của bạn có thể cải thiện trước khi nhiễm trùng hoàn toàn. Bỏ qua liều cũng có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng thêm do kháng thuốc kháng sinh. Milrixa sẽ không điều trị nhiễm vi rút như cảm lạnh thông thường hoặc cúm.

Tương tác thuốc Milrixa

Thuoc-Milrixa-Clindamycin-Cong-dung-va-cach-dung
Tương tác thuốc Milrixa

Tương tác thuốc có thể xảy ra khi sử dụng bất kỳ dạng Milrixa nào.

Các bác sĩ nên kê đơn Milrixa một cách thận trọng cho những người dùng thuốc ngăn chặn thần kinh cơ. Những loại thuốc này đóng một vai trò trong các thủ tục và hoạt động y tế nhất định.

Khi mọi người dùng Milrixa dạng uống, men gan CYP3A4 sẽ phân hủy nó trong cơ thể. Kích thích chức năng của enzym này có thể làm giảm nồng độ Milrixa. Nếu thứ gì đó ức chế CYP3A4, nồng độ clindamycin có thể tăng lên trong máu.

Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến hoạt động của CYP3A4. Khi mọi người đang dùng chất kích thích CYP3A4 cùng với clindamycin, các bác sĩ phải theo dõi và đảm bảo rằng thuốc kháng sinh đang hoạt động.

Nếu một người đang dùng chất ức chế CYP3A4 với Milrixa, nồng độ kháng sinh tăng lên có thể gây ra tác dụng phụ. Các bác sĩ nên theo dõi bất kỳ sự gia tăng các tác dụng phụ.

Dược động học của thuốc Milrixa

Khi dùng tại chỗ nhiều lần clindamycin phosphate với nồng độ tương đương 10mg/ml clindamycin trong alcol isopropyl và dung môi nước, nồng độ clindamycin hiện diện trong huyết tương rất thấp (0-3mg/ml) và dưới 0,2% liều dùng được tìm thấy trong nước tiểu dưới dạng clindamycin.

Hấp thu: Clindamycin có thể uống vì bền vững ở môi trường acid. Nồng độ ức chế tối thiểu 1,6 mcg/ml. khoảng 90% liều uống của clindamycin được hấp thu.

Phân bố: thuốc được phân bố rộng khắp trong các dịch và mô của cơ thể, gồm cả xương, nhưng sự phân bố không đạt được nồng độ có ý nghĩa trong dịch não tuỷ. Hơn 90% clindamycin liên kết với protein huyết tương.

Chuyển hoá: chủ yếu ở gan.

Thải trừ: Khoảng 10% thuốc uống được bài tiết qua nước tiểu dưới dạng hoạt động hay chuyển hoá và khoảng 4% bài tiết qua phân. Thời gian bán thải của clindamycin từ 2 đến 3 giờ.

Xem thêm các bài viết liên quan: Tyrosur gel 5g là thuốc gì? Giá thuốc Tyrosur bao nhiêu?

Lưu trữ thuốc Milrixa ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc Milrixa khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc Milrixa vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.

Thuốc Milrixa giá bao nhiêu?

  • Giá thuốc Milrixa trên thị trường hiện nay đang được bán với giá khoảng: 97.000 VNĐ/ hộp có 1 ống tiêm thủy tinh chứa 4ml dung dịch.
  • Giá bán của thuốc Milrixa sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

Thuốc Milrixa mua ở đâu?

  • Để tham khảo mua thuốc Milrixa ở đâu? Liên hệ 0901771516 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) hoặc Bình Luận bên dưới, chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Milrixa được tổng hợp bởi Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Online với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

**Website NhaThuocHongDuc.com: Không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website bao gồm: văn bản, hình ảnh, âm thanh hoặc các định dạng khác được tạo ra chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin cho quý đọc giả tham khảo các thông tin về bệnh. Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.

Bác sĩ: Võ Mộng Thoa


Nguồn Tham Khảo

Thuốc Vismed là thuốc gì? Cách dùng Vismed ra sao?

Vismed thuốc điều trị khô mắt và có thể cải thiện tổn thương bề mặt của mắt gây ra do một số nguyên nhân hoặc bệnh. Cụ thể hơn về công dụng, liều dùng, cách dùng thuốcVismed ra sao? Trong khi sử sử dụng thuốc cần lưu ý những gì, cùng Nhà Thuốc Hồng Đức Online xem thêm nội dung bên dưới…

Thông tin cơ bản về thuốc Vismed

  • Nhóm thuốc: Thuốc giảm đau, hạ sốt, Nhóm chống viêm không Steroid, Thuốc điều trị Gút và các bệnh xương khớp
  • Dạng bào chế: Dung dịch nhỏ mắt
  • Đóng gói: Hộp 20 hoặc 60 ống đơn liều 0,3ml
  • Thành phần: Natri Hyaluronate
  • Tá dược: natri chlorid, kali chlorid, dibasic natri phosphat dodecahydrat, natri citrat, magnesi chlorid hexahydrat, calci chlorid dihydrat, acid hydrochloric và/hoặc natri hydroxid để điều chỉnh pH, và nước pha tiêm. Công thức này là nhược trương (140 – 160mOsm/L) và không chứa chất bảo quản.

Thuốc Vismed là thuốc gì?

  • Thuốc Vismed là thuốc điều trị một số bệnh liên quan đến mắt, tai mũi họng và có thành phần chính là Natri Hyaluronate với hàm lượng là 0,18%.
  • Thuốc được bào chế dưới dạng dung dịch và được đóng gói hộp 20 hoặc 60 ống đơn liều 0,3ml

Xem thêm các bài viết liên quan đến mắt: Bệnh Về Mắt

Công dụng Vismed ra sao?

  • Điều trị cho những bệnh nhân bị khô mắt, tổn thương do chấn thương bề mặt giác mạc như  sau khi phẫu thuật mắt đục thủy tinh thể, phẫu thuật mắt bằng phương pháp sử dụng tia laser.
  • Điều trị bệnh Glaucoma sử dụng thuốc nhỏ mắt mà có chất bảo quản trong một thời gian dài. Điều trị bệnh viêm giác mạc do virus gây ra như viêm giác mạc nông, hội chứng Sjogren.
  • Điều trị khô mắt trong các trường hợp như sử dụng máy tính, điện thoại trong nhiều giờ; đeo kính áp tròng gây mỏi mắt.

Thành phần

thuoc-nho-mat-vismed-chi-dinh-cach-su-dung
Thuốc Vismed điều trị bệnh liên quan tới mắt
  • Thành phần chính của thuốc Vismed là hóa dược Natri hyaluronate (hàm lượng 0,18mg).
  • Chất Natri hyaluronate là một loại polymer thiên nhiên, có trong cấu trúc của mắt người. Natri hyaluronate có công dụng giữ nước, làm trơn và nhớt mắt, loại bỏ triệu chứng, khô mắt, rát, nóng.

Chỉ định thuốc Vismed cho ai?

  • Người bị khô mắt
  • Bệnh viêm giác mạc
  • Hội chứng Sjogren
  • Hội chứng khô mắt tiên phát
  • Cảm giác nóng mắt, khô mắt, mỏi mắt.

Chống chỉ định

  • Không sử dụng cho những bệnh nhân mẫn cảm với thành phần của thuốc.
  • Lưu ý: Thuốc chỉ có tác dụng khi nhỏ mắt, không có tác dụng khi uống và điều trị các vết thương ngoài da.

Cách sử dụng thuốc Vismed để đạt hiệu quả?

  • Bước 1: Vặn rời nắp thuốc Vismed;
  • Bước 2: Nhỏ thuốc vào túi kết mạc của mắt. Nhỏ 1 – 2 giọt thuốc/lần nhỏ. Lưu ý, không nhỏ thuốc khi đang mang kính áp tròng;
  • Bước 3: Chớp mắt nhẹ để thuốc lan đều. Sau khi chớp mắt, dung dịch sẽ phân tán và tạo thành một lớp màng bọc trong suốt và kéo dài trên bề mặt mắt. Thuốc còn có thể dùng trong khi đang mang kính sát tròng ( Cứng hoặc mềm )

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc Bostanex 5mg (Desloratadin): Điều trị viêm mũi dị ứng

Liều dùng thuốc Vismed bao nhiêu hợp lý?

  • Nhỏ thuốc 5 – 6/ lần ngày, mỗi lần nhỏ 1 giọt; có thể điều chỉnh liều lượng theo triệu chứng và tình trạng của bệnh nhân.
  • Người bệnh chỉ nên nhỏ thuốc khi cần thiết, không nên lạm dụng thuốc.

Tác dụng phụ thuốc Vismed ra sao?

  • Những tác dụng không mong muốn bạn có thể gặp phải trong quá trình sử dụng thuốc Vismed bao gồm ngứa, kích ứng mắt. Tuy nhiên những triệu chứng đó rất hiếm gặp. Bạn nên ngừng sử dụng thuốc nếu có viêm bờ mi, viêm da vùng mi mắt, xung huyết kết mạc, kích ứng, tổn thương viêm giác mạc,…Sau đây là một số tác dụng phụ:
  • Rối loạn điều tiết mắt, gây đỏ mắt thoáng qua, cảm giác nhìn mờ nhưng biến mất nhanh sau khi chớp mắt. Gây viêm giác mạc như viêm giác mạc lan tỏa nông.
  • Ngoài ra các tác dụng không mong muốn khác thì ít ghi nhận. Có 1 số trường hợp gây ra phản ứng mẫn cảm trên bệnh nhân như: Cảm giác có dị vật ở trong mắt gây  khó chịu, gây bỏng rát ở vùng mắt.
  • Trong quá trình dùng thuốc mà gây ra các phản ứng phụ không mong muốn diễn ra quá lâu và cảm giác khó chịu tăng lên thì nên gặp bác sĩ để được tư vấn và giải quyết 1 cách phù hợp.

Cần lưu ý gì khi dùng thuốc?

  • Thuốc này chỉ dùng theo đơn của bác sĩ. Không chạm vào đầu ống thuốc và không để đầu ống thuốc chạm vào bề mặt mắt. Không dùng thuốc nếu ống thuốc bị hư hỏng. Vì thuốc không chứa chất bảo quản, nên loại bỏ bất kỳ dung dịch thuốc nào không dùng ngay sau khi mở ống thuốc.
  • Tuy nhiên, dựa trên dữ liệu từ nghiên cứu độ ổn định trong quá trình sử dụng, nếu được dùng theo khuyến cáo và đậy nắp lại cẩn thận, dung dịch có thể dùng trong vòng 12 giờ sau khi mở nắp. Hỏi ý kiến bác sĩ nếu khó chịu kéo dài khi đang dùng Vismed hoặc xuất hiện trở lại sau khi ngưng dùng thuốc.
  • Mặc dù các nghiên cứu về độc tính trên động vật không cho thấy bất kỳ tác dụng nào của Natri hyaluronate ở phụ nữ có thai và cho con bú, không có dữ liệu về tính an toàn của Vismed ở phụ nữ có thai hoặc cho con bú. Do đó việc sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc cho con bú là tùy thuộc vào quyết định của bác sĩ.

Phụ nữ có thai và cho con bú

  • Mặc dù các nghiên cứu về độc tính trên động vật không cho thấy bất kỳ tác dụng nào của natri hyaluronate ở phụ nữ có thai và cho con bú, không có dữ liệu về tính an toàn của Vismed ở phụ nữ có thai hoặc cho con bú. Do đó việc sử dụng cho các đối tượng này là tùy thuộc quyết định của bác sĩ.

Người lái xe và vận hành máy móc

  • Thuốc có thể gây ra hiện tượng nhìn mờ trong giây lát, tuy nhiên không ảnh hưởng tới người lái xe và vận hành máy móc, chỉ lưu ý không nên lái xe và vận hành máy móc cho tới khi nhìn rõ trở lại.

Quá liều thuốc

  • Do bản chất của thuốc và đường dùng, không có khả năng xảy ra các vấn đề do quá liều vì lượng dịch thừa sẽ chảy ra khỏi mắt.
  • Một nghiên cứu về độc tính sau khi nhỏ VISMED tại chỗ ở mắt đã được thực hiện trên thỏ cho thấy là quá liều không gây ra bất kỳ phản ứng phụ nào về lâm sàng hoặc mô học.

Tìm hiểu dược động học thuốc

thuoc-nho-mat-tri-kho-mat-vismed-natri-hyaluronate
Đọc kỹ hướng dẫn sử dụng trước khi Vismed natri hyaluronate
  • Do trọng lượng phân tử cao, Natri hyaluronate trong VISMED không có khả năng đi qua kết mạc và biểu mô giác mạc.
  • Sau khi nhỏ Natri hyaluronate vào mắt, thời gian bán thải t½ để thải trừ thuốc ra khỏi thủy dịch khoảng 10.5 giờ và không có chất thuốc nào được phát hiện sau khi nhỏ 24 giờ. Sau khi dùng Natri hyaluronate ngoài đường tiêu hóa, phân tử này được chuyển hóa có hiệu quả ở gan (t½ = 2.5 – 5.5 phút).

Lưu ý khi sử dụng Vismed chung với thuốc khác

  • Không dùng đồng thời Vismed với các loại thuốc nhỏ mắt khác vì thuốc có thể làm thay đổi hiệu quả điều trị của những chất này.
  • Dùng cách nhau ngắn nhất là 5 phút nếu sử dụng từ 2 loại thuốc nhỏ mắt. Không dùng đồng thời Vismed với hợp chất amoni bậc bốn.

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc Fexofenadin 60 mg: Công dụng và cách dùng

Bảo quản thuốc Vismed ra sao?

  • Bảo quản thuốc Vismed ở nơi sạch sẽ, thoáng mát, khô ráo, không để ở nơi có ánh sáng chiếu trực tiếp.
  • Bảo quản thuốc Vismed xa vật nuôi cũng như xa tầm tay của trẻ nhỏ.
  • Không  chạm tay vào đầu vòi nhỏ thuốc để tránh vi khuẩn bám vào. Không để vòi nhỏ thuốc tiếp xúc với mí mắt hay bất kỳ vật gì khác.

Mua thuốc Vismed ở đâu, giá thuốc bao nhiêu?

  • Giá bán của thuốc Vismed sẽ có sự chênh lệch giữa mỗi đại lý, nhưng thường rơi vào khoảng: 220.000 VNĐ/hộp. Thuốc Vismed do hãng dược phẩm TRB Chemedica bào chế sản xuất. Hiện nay, thuốc do công ty Vimedimex Binh Duong phân phối. Bạn có thể tìm mua thuốc tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Vismed được tổng hợp bởi Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Online với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Tài liệu tham khảo

Thuốc Bivantox 300mg (Acid alpha lipoic) công dụng và cách dùng

Thuốc Bivantox là thuốc hỗ trợ điều trị bệnh tiểu đường. Tại bài viết này, Nhà Thuốc Hồng Đức Online cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về tiểu đường được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Bivantox

  • Tên Thuốc: Bivantox 300 tab.
  • Số Đăng Ký: VD-29158-18
  • Hoạt Chất: Acid alpha lipoic 300 mg
  • Dạng Bào Chế: Viên nén bao phim
  • Quy cách đóng gói: Hộp 3 vỉ x 10 viên
  • Hạn sử dụng: 36 tháng
  • Công ty Sản Xuất: Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 1 – Pharbaco. 
  • Công ty Đăng ký: Công ty cổ phần dược phẩm Trung ương 1 – Pharbaco

Xem thêm các bài viết liên quan đến tiểu đường: Bệnh tiểu đường

Thuốc Bivantox là gì?

Thuoc-Bivantox-300mg-Acid-alpha-lipoic-Cong-dung-va-cach-dung
Bivantox hỗ trợ điều trị bệnh tiểu đường

Thuốc Bivantox có hoạt chất chính là Acid alpha lipoic (ALA) – là chất chống oxy hóa tự nhiên, cơ thể có sản xuất ra nhưng với một lượng ít.

Công dụng của Bivantox

Thuốc Bivantox có công dụng dùng để:

  • Hỗ trợ điều trị và phòng các biến chứng về hệ thần kinh của bệnh đái tháo đường: rối loạn cảm giác, nóng rát, đau nhức, và tê cứng ở chân và cánh tay.
  • Phục hồi tổn thương của quá trình oxy hóa và tái tạo các chất oxi hóa nội sinh như Glutathion, Vitamin E, vitamin C…
  • Hỗ trợ phòng ngừa thoái hóa điểm vàng (có liên quan đến tuổi tác), võng mạc và thủy tinh thể ở người bình thường. Phòng và điều trị glaucoma.
  • Hỗ trợ loại bỏ stress oxi hóa ở gan, loại bỏ chất độc khỏi cơ thể, điều trị các bệnh gan cấp và mạn tính.
  • Hỗ trợ phòng và điều trị xơ vữa động mạch vành và não, cao huyết áp, bệnh viêm não tủy tự miễn, bệnh não hoại tử cấp, bệnh đa xơ cứng, bệnh Alzeimer.
  • Hỗ trợ và ngăn ngừa đột quỵ do tai biến mạch máu não. Ngăn ngừa chứng suy giảm thính lực ở người già. 

Cách hoạt động của thuốc Bivantox

Alpha lipoic acid (ALA) là một chất hữu cơ được tổng hợp trong ty thể, hoạt động như một chất chống oxy hóa mạnh, giảm các tác hại của các gốc tự do đối với cơ thể. Cũng có bằng chứng khoa học cho rằng ALA có tác dụng trong điều trị tiểu đường với khả năng kiểm soát lượng đường trong máu và cải thiện mức cholesterol, giảm các triệu chứng tổn thương thần kinh.

Liều dùng thuốc Bivantox bao nhiêu?

Liều dùng hàng ngày cho người lớn là 2 viên bao phim Bivantox 300 tab (tương ứng với 600 mg acid alpha lipoic) uống 1 lần khoảng 30 phút trước khi ăn sáng.

Trong trường hợp rối loạn cảm giác nghiêm trọng, liệu pháp tiêm truyền với acid alpha lipoic có thể được tiến hành đầu tiên.

Xem thêm các bài viết liên quan: Levemir 100U/ml (Insulin Detemir): Thuốc điều trị đái tháo đường

Quên liều thuốc Bivantox

Nếu bạn quên một liều hãy uống ngay sau khi nhớ ra, nếu đã gần liều tiếp theo hãy bỏ qua liều đã quên. 

Không nên quên hai liều liên tiếp và tuyệt đối không dùng gấp đôi liều để bù lại lượng đã quên.

Gọi cho bác sĩ của bạn để được hướng dẫn nếu bạn bỏ lỡ nhiều hơn một liều thuốc.

Quá liều lượng của Bivantox

Thuoc-Bivantox-300mg-Acid-alpha-lipoic-Cong-dung-va-cach-dung
Quá liều lượng của Bivantox

Triệu chứng quá liều lượng của Bivantox

Trong trường hợp quá liều có thể gây buồn nôn, nôn và đau đầu, tình trạng nhiễm độc nặng và đôi khi gây tử vong đã được báo cáo. 

Dấu hiệu nhiễm độc lâm sàng: rối loạn tâm thần vận động, rối loạn ý thức và điển hình phát triển những cơn động kinh tổng quát, nhiễm acid lactic. 

Ngoài ra có thể gặp tình trạng giảm glucose huyết, sốc, hủy cơ, tan huyết, huyết khối thành mạch rải rác (DIC), suy yếu tủy xương và suy đa cơ quan.

Xử lý khi quá liều lượng của Bivantox

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Bivantox

Hãy dùng thuốc chính xác theo quy định của bác sĩ. Làm theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn sử dụng thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều lượng của bạn.

Nuốt nguyên viên thuốc với 1 cốc nước lớn, uống khi đói hoặc trước bữa ăn sáng 30 phút vì sinh khả dụng của thuốc bị giảm do thức ăn. Sử dụng thuốc theo đúng hướng dẫn và chỉ định của bác sỹ. 

Thời gian sử dụng thuốc tùy thuộc vào tình trạng bệnh.

Tác dụng phụ Bivantox

Mặc dù không phải tất cả các tác dụng phụ đều được biết đến, nhưng axit alpha-lipoic được cho là có thể an toàn khi dùng theo chỉ dẫn.

Ngừng dùng axit alpha-lipoic và gọi cho bác sĩ ngay nếu bạn có: Lượng đường trong máu thấp – nhức đầu, đói, suy nhược, đổ mồ hôi, lú lẫn, khó chịu, chóng mặt, nhịp tim nhanh hoặc cảm thấy bồn chồn.

Thuoc-Bivantox-300mg-Acid-alpha-lipoic-Cong-dung-va-cach-dung
Tác dụng phụ thuốc Bivantox

Các tác dụng phụ thường gặp có thể bao gồm:

  • Buồn nôn.
  • Phát ban da.

Đây không phải là danh sách đầy đủ các tác dụng phụ và những tác dụng phụ khác có thể xảy ra. Gọi cho bác sĩ để được tư vấn y tế về tác dụng phụ. 

Lời khuyên an toàn khi dùng thuốc Bivantox

Hỏi bác sĩ, dược sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe khác xem bạn có an toàn khi sử dụng sản phẩm này không nếu bạn có:

  • Bệnh gan.
  • Bệnh tiểu đường (axit alpha-lipoic có thể gây ra lượng đường trong máu thấp).
  • Rối loạn tuyến giáp.
  • Thiếu thiamin (thiamin là một dạng của vitamin B).
  • Nếu bạn uống một lượng lớn rượu.
  • Cân nhắc khi sử dụng cho phụ nữ mang thai, cho con bú và trẻ em. Chỉ nên sử dụng khi thật sự cần thiết và có sự chỉ định của bác sĩ. 
  • Không cho trẻ dùng bất kỳ loại thảo dược / thực phẩm chức năng nào mà không có lời khuyên của bác sĩ.

Tương tác thuốc Bivantox

Không dùng với các sản phẩm có chứa hợp chất kim loại như sắt, magie, canxi…

Không nên phối hợp thuốc Bivantox với cisplatin vì sẽ làm mất tác dụng của thuốc.

Nên giảm liều Insulin vì có thể gây hạ đường huyết khi dùng chung với Bivantox

Lưu trữ thuốc Bivantox ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc Mixtard 30 (Insulin): Điều trị bệnh tiểu đường

Thuốc Bivantox giá bao nhiêu?

  • Để tham khảo giá thuốc Bivantox bao nhiêu? Liên hệ 0901771516 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) hoặc Bình Luận bên dưới, chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc.
  • Giá bán của thuốc Bivantox sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

Thuốc Bivantox mua ở đâu?

  • Để tham khảo mua thuốc Bivantox ở đâu? Liên hệ 0901771516 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) hoặc Bình Luận bên dưới, chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Bivantox được tổng hợp bởi Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Online với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

**Website NhaThuocHongDuc.com: Không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website bao gồm: văn bản, hình ảnh, âm thanh hoặc các định dạng khác được tạo ra chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin cho quý đọc giả tham khảo các thông tin về bệnh. Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.

Bác sĩ: Võ Mộng Thoa


Nguồn Tham Khảo

Thuốc Aldara (imiquimod): Công dụng và cách dùng thuốc

Aldara (imiquimod) là một chất điều chỉnh phản ứng miễn dịch. Aldara được sử dụng để điều trị dày sừng actinic (một tình trạng do tiếp xúc quá nhiều với ánh nắng mặt trời) trên mặt và da đầu. Cách dùng, liều dùng thuốc ra sao? Khi sử dụng ta cần lưu ý những gì? Bài viết này, Nhà Thuốc Hồng Đức Online xin giới thiệu chi tiết sản phẩm Aldara.

Thành phần Aldara

Mỗi gói chứa 12,5 mg imiquimod trong 250 mg kem (5%), 100 mg kem chứa 5 mg imiquimod.

Tá dược với các tác dụng đã biết:

  • Methyl hydroxybenzoate (E 218) 2,0 mg / g kem
  • Propyl hydroxybenzoate (E 216) kem 0,2 mg / g
  • Cetyl alcohol 22,0 mg / g kem
  • Stearyl alcohol 31,0 mg / g kem

Chỉ định dùng thuốc Aldara

Aldara được chỉ định để điều trị tại chỗ:

  • Mụn cóc sinh dục ngoài và mụn cóc quanh hậu môn (condylomata acuminata) ở người lớn.
  • Ung thư biểu mô tế bào đáy bề mặt nhỏ (sBCC) ở người lớn.
  • Dày sừng hoạt hóa (AK) điển hình về mặt lâm sàng, không sừng hóa, không phát triển (AK) trên mặt hoặc da đầu ở bệnh nhân người lớn có khả năng miễn dịch khi kích thước hoặc số lượng tổn thương hạn chế hiệu quả hoặc khả năng chấp nhận của phương pháp áp lạnh và các lựa chọn điều trị tại chỗ khác là chống chỉ định hoặc ít thích hợp hơn.
thuoc-aldara-imiquimod-cong-dung-va-cach-dung-thuoc1
Chỉ định dùng thuốc Aldara

Quá liều lượng của Aldara

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc Aldara. Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Xem thêm các bài viết liên quan đến ung thư da: Thuốc điều trị ung thư da

Cách dùng thuốc Aldara

Sử dụng Aldara chính xác theo quy định của bác sĩ. Không sử dụng với số lượng lớn hơn hoặc nhỏ hơn hoặc lâu hơn so với khuyến cáo. Thực hiện theo các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn.

Sử dụng quá nhiều hoặc sử dụng nó trong thời gian dài có thể làm tăng nguy cơ phản ứng da nghiêm trọng.

Trước khi thoa Aldara, cần rửa tay và rửa sạch vùng da cần điều trị. Để da khô ít nhất 10 phút trước khi thoa thuốc. Luôn rửa tay sau khi thoa thuốc. Không sử dụng Aldara trên các vùng da bị vỡ, bị thương hoặc bị bỏng. Chờ cho đến khi các tình trạng này lành hẳn trước khi sử dụng Aldara.

Aldara thường được sử dụng từ 2 đến 5 lần mỗi tuần trong tối đa 16 tuần. Cách bạn sử dụng thuốc này sẽ phụ thuộc vào tình trạng bạn đang điều trị. Làm theo hướng dẫn của bác sĩ.

Thuốc Aldara có thể xảy ra tác dụng phụ gì?

Nhiều loại thuốc có thể gây ra tác dụng phụ. Tác dụng phụ là phản ứng không mong muốn đối với thuốc khi nó được sử dụng ở liều lượng bình thường. Các tác dụng phụ có thể nhẹ hoặc nặng, tạm thời hoặc vĩnh viễn.

Những tác dụng phụ được liệt kê dưới đây không phải ai dùng thuốc này cũng gặp phải. Nếu bạn lo lắng về các tác dụng phụ, hãy thảo luận về những rủi ro và lợi ích của thuốc này với bác sĩ của bạn.

Các tác dụng phụ sau đây đã được báo cáo bởi ít nhất 1% số người dùng thuốc này. Nhiều tác dụng phụ có thể được kiểm soát và một số có thể tự biến mất theo thời gian.

Liên hệ với bác sĩ của bạn nếu bạn gặp những tác dụng phụ này và chúng nghiêm trọng hoặc khó chịu. Dược sĩ của bạn có thể tư vấn cho bạn về cách quản lý các tác dụng phụ.

  • Phồng rộp trên da
  • Bỏng hoặc châm chích da (nhẹ)
  • Bệnh tiêu chảy
  • Mệt mỏi
  • Bong tróc da
  • Rụng tóc
  • Cứng da
  • Đau đầu
  • Ợ nóng
  • Làm sáng hoặc tối màu da nơi da được điều trị
  • Đau cơ hoặc khớp
  • Buồn nôn
  • Đau ở vị trí ứng dụng
  • Đỏ da (nhẹ)
  • Da có vảy, đóng vảy
  • Ngứa da
  • Sưng da (nhẹ)

Tương tác thuốc Aldara

Có thể có sự tương tác giữa imiquimod và bất kỳ điều nào sau đây:

  • Corticosteroid (ví dụ: prednisone)
  • Echinacea
  • Thuốc ức chế hệ thống miễn dịch (chẳng hạn như thuốc điều trị ung thư hoặc cấy ghép nội tạng, ví dụ: thuốc mỡ tacrolimus 0.03 , cyclosporine, methotrexate)
  • Pimecrolimus
  • Các loại thuốc khác bôi ngoài da

Nếu bạn đang dùng bất kỳ loại thuốc nào trong số này, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn. Tùy thuộc vào trường hợp cụ thể của bạn, bác sĩ có thể muốn bạn:

  • Ngừng dùng một trong những loại thuốc,
  • Thay đổi một trong những loại thuốc khác,
  • Thay đổi cách bạn đang dùng một hoặc cả hai loại thuốc, hoặc
  • Để nguyên mọi thứ.

Tương tác giữa hai loại thuốc không phải lúc nào cũng có nghĩa là bạn phải ngừng dùng một trong hai loại thuốc đó. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về cách quản lý hoặc nên quản lý bất kỳ tương tác thuốc nào.

Các loại thuốc khác với những loại thuốc được liệt kê ở trên có thể tương tác với thuốc này. Cho bác sĩ hoặc người kê đơn của bạn biết về tất cả các loại thuốc kê đơn, không kê đơn (không kê đơn) và thảo dược bạn đang dùng. Cũng cho họ biết về bất kỳ chất bổ sung nào bạn dùng. Vì caffeine, rượu, nicotine từ thuốc lá hoặc ma túy đường phố có thể ảnh hưởng đến tác dụng của nhiều loại thuốc, bạn nên cho người kê đơn biết nếu bạn sử dụng chúng.

Chống chỉ định thuốc Aldara

  • Thuốc Aldara chống chỉ định với những bệnh nhân quá mẫn với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào.

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc mekinist 2mg trametinib trị ung thư da, phổi

Thận trọng khi dùng thuốc

Trước khi bắt đầu sử dụng thuốc Aldara, hãy nhớ thông báo cho bác sĩ về bất kỳ tình trạng y tế hoặc dị ứng nào bạn có thể mắc phải, bất kỳ loại thuốc nào bạn đang dùng, cho dù bạn đang mang thai hay cho con bú và bất kỳ thông tin quan trọng nào khác về sức khỏe của bạn. Những yếu tố này có thể ảnh hưởng đến cách bạn nên sử dụng thuốc này.

Tiếp xúc với ánh sáng mặt trời: 

Bạn nên tránh hoặc giảm thiểu bất kỳ sự tiếp xúc nào với ánh sáng mặt trời (bao gồm cả đèn chiếu sáng mặt trời) và sử dụng quần áo bảo vệ (chẳng hạn như áo dài tay và mũ) trong khi điều trị bằng kem Aldara do tăng nguy cơ cháy nắng. Nếu bạn bị cháy nắng, hãy ngừng sử dụng thuốc cho đến khi bạn hồi phục hoàn toàn.

Người bị ức chế miễn dịch: 

Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của Aldara đối với những người có bệnh lý ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch (ví dụ: HIV / AIDS, lupus, bệnh vẩy nến) hoặc cho những người dùng thuốc làm giảm hiệu quả của hệ thống miễn dịch. Nếu bạn có bất kỳ tình trạng nào ảnh hưởng đến hệ thống miễn dịch, hãy thảo luận với bác sĩ về cách thuốc này có thể ảnh hưởng đến tình trạng bệnh của bạn, tình trạng sức khỏe của bạn có thể ảnh hưởng đến liều lượng và hiệu quả của thuốc này như thế nào và liệu có cần theo dõi đặc biệt hay không.

Mụn cóc sinh dục mới hoặc tổn thương dày sừng actinic (AK): 

Trong quá trình điều trị bằng Aldara, mụn cóc sinh dục hoặc tổn thương AK mới có thể phát triển, nhưng có thể khỏi khi điều trị. Mặc dù mụn cóc sinh dục ban đầu hoặc các tổn thương AK biến mất khi điều trị, các tổn thương mới có thể phát triển trong tương lai và sẽ cần điều trị thêm. Hãy nhớ rằng mụn cóc sinh dục và bệnh AK được coi là tình trạng mãn tính và Aldara không phải là cách chữa trị.

Quan hệ tình dục: 

Nếu bạn đang bôi thuốc Aldara cho vùng sinh dục ngoài, hãy tránh quan hệ tình dục trong khi kem đang trên da của bạn. Ảnh hưởng của thuốc này đối với việc lây truyền mụn cóc sinh dục vẫn chưa được biết rõ. Rửa sạch thuốc trước khi quan hệ tình dục và thoa lại sau đó. Thuốc Aldara có thể làm suy yếu bao cao su và màng ngăn âm đạo; do đó, rửa sạch thuốc này trước khi sử dụng các phương pháp ngừa thai hàng rào này.

Thay đổi màu da: 

Một số người sử dụng Aldara nhận thấy rằng vùng da được thoa kem trở nên sáng hơn hoặc sẫm màu hơn. Đôi khi sự thay đổi màu da là vĩnh viễn.

Tình trạng da: 

Thuốc Aldara có thể làm trầm trọng thêm tình trạng da viêm, bao gồm cả tình trạng được gọi là bệnh ghép mãn tính so với bệnh vật chủ.

Phản ứng da: 

Nếu bạn gặp phản ứng da nghiêm trọng với Aldara, hãy rửa vùng da đó bằng xà phòng nhẹ và nước. Khi phản ứng đã hết, hãy bắt đầu sử dụng lại kem, trừ khi bác sĩ yêu cầu bạn ngừng sử dụng.

Ung thư da tế bào đáy: 

Tính an toàn và hiệu quả của thuốc Aldara chưa được xác định đối với ung thư da tế bào đáy ở mặt, đầu, bàn tay, bàn chân hoặc vùng hậu môn và sinh dục.

Nam giới chưa cắt bao quy đầu: 

Nếu bạn sử dụng thuốc Aldara để điều trị mụn cóc dưới bao quy đầu dương vật, bạn nên kéo bao quy đầu lại và vệ sinh vùng này vào mỗi buổi sáng.

Mang thai: 

Thuốc Aldara không nên được sử dụng trong thời kỳ mang thai trừ khi lợi ích mang lại nhiều hơn nguy cơ. Nếu bạn có thai trong khi dùng thuốc này, hãy liên hệ với bác sĩ của bạn ngay lập tức.

Cho con bú: 

Người ta không biết liệu Aldara có đi vào sữa mẹ hay không. Nếu bạn đang cho con bú và đang sử dụng thuốc này, nó có thể ảnh hưởng đến em bé của bạn. Nói chuyện với bác sĩ của bạn về việc bạn có nên tiếp tục cho con bú hay không.

Trẻ em: 

Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả của việc sử dụng thuốc này cho trẻ em dưới 18 tuổi.

Dược động học thuốc Aldara

thuoc-aldara-imiquimod-cong-dung-va-cach-dung-thuoc2
Dược động học thuốc Aldara

Mụn cóc sinh dục bên ngoài, ung thư biểu mô tế bào đáy nông và dày sừng actinic:

Ít hơn 0,9% liều duy nhất bôi tại chỗ của imiquimod được dán nhãn phóng xạ được hấp thụ qua da của đối tượng. Một lượng nhỏ thuốc được hấp thu vào hệ tuần hoàn được bài tiết nhanh chóng qua cả đường tiết niệu và đường phân với tỷ lệ trung bình khoảng 3 đến 1. Không phát hiện được nồng độ định lượng (> 5 ng / ml) thuốc trong huyết thanh sau khi uống nhiều liều tại chỗ.

Phơi nhiễm toàn thân (thâm nhập qua da) được tính toán từ sự thu hồi carbon-14 từ [14C] imiquimod trong nước tiểu và phân.

Sự hấp thu toàn thân tối thiểu của kem imiquimod 5% qua da của 58 bệnh nhân bị dày sừng quang hóa đã được quan sát với liều dùng 3 lần mỗi tuần trong 16 tuần. Mức độ hấp thu qua da không thay đổi đáng kể giữa liều đầu tiên và liều cuối cùng của nghiên cứu này. Nồng độ thuốc cao nhất trong huyết thanh vào cuối tuần 16 được quan sát trong khoảng từ 9 đến 12 giờ và là 0,1, 0,2 và 1,6 ng / mL cho các ứng dụng phải đối mặt (12,5 mg, 1 gói sử dụng một lần), da đầu (25 mg, 2 gói) và tay / cánh tay (75 mg, 6 gói), tương ứng. Diện tích bề mặt ứng dụng không được kiểm soát ở các nhóm da đầu và bàn tay / cánh tay. Tỷ lệ liều lượng không được quan sát thấy. Thời gian bán thải biểu kiến ​​được tính toán lớn hơn khoảng 10 lần so với thời gian bán thải 2 giờ được thấy sau khi dùng thuốc dưới da trong một nghiên cứu trước đó, cho thấy thời gian lưu giữ thuốc trên da kéo dài. Sự hồi phục nước tiểu thấp hơn 0,6% liều áp dụng ở tuần thứ 16 ở những bệnh nhân này.

Dân số nhi khoa

Các đặc tính dược động học của imiquimod sau khi bôi một lần và nhiều lần ở bệnh nhân nhi bị u mềm lây (MC) đã được nghiên cứu. Dữ liệu tiếp xúc toàn thân cho thấy mức độ hấp thụ của imiquimod sau khi bôi tại chỗ lên vùng da tổn thương MC của bệnh nhi từ 6-12 tuổi là thấp và có thể so sánh với mức độ được quan sát ở người lớn khỏe mạnh và người lớn bị dày sừng quang hóa hoặc ung thư biểu mô tế bào đáy nông. Ở bệnh nhân trẻ từ 2-5 tuổi, sự hấp thụ dựa trên giá trị C max , cao hơn so với người lớn.

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc tafinlar 75mg dabrafenib điều trị ung thư da

Bảo quản thuốc Aldara ra sao?

  • Thuốc Aldara được bảo quản ở nhiệt độ phòng.
  • Không được dùng thuốc Aldara quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này.

Thuốc Aldara giá bao nhiêu?

  • Giá bán của thuốc Aldara sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Aldara tại Nhà Thuốc Hồng Đức Online với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.


Nguồn Tham Khảo

  1. Nguồn: https://www.medbroadcast.com/drug/getdrug/aldara. Truy cập ngày 20/07/2021.
  2. Aldara– Wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Imiquimod. Truy cập ngày 20/07/2021.

Thuốc Neoral 100mg Cycloserin giá bao nhiêu? Mua ở đâu?

Thuốc Neoral 100mg Cycloserin ngăn ngừa thải ghép, vảy nến hiệu quả giá bao nhiêu? Vui lòng liên hệ Nhà Thuốc Hồng Đức Online ☎️ 0901771516 chúng tôi tư vấn điều trị các căn bệnh ung thư, với nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực thuốc đặc trị, sẽ giúp mọi người hiểu nhiều hơn về những loại thuốc này.

Nội dung bài viết

Thông tin cơ bản thuốc Neoral

  1. Tên thương hiệu: Sandimmun Neoral
  2. Thành phần hoạt chất: Cycloserin
  3. Hãng sản xuất: Novartis
  4. Hàm lượng: 100mg
  5. Dạng: Viên nén
  6. Đóng gói: Hộp 50 viên nén

Xem thêm các bài viết liên quan đến thải ghép: Thải Ghép

Neoral 100mg là thuốc gì?

  • Thuốc Neoral 100mg Capsule là thuốc ức chế miễn dịch được sử dụng ở bệnh nhân ghép tạng, Viêm khớp dạng thấp và Bệnh vẩy nến.
  • Thuốc Neoral 100mg nên được sử dụng dưới sự giám sát của một bác sĩ có trình độ chuyên môn về thuốc. Nên theo dõi chặt chẽ chức năng thận là cần thiết trong khi nhận được thuốc Neoral.
Thuoc-neoral-100mg-cycloserin-gia-bao-nhieu
Neoral 100mg Cycloserin thông tin cơ bản thuốc

Dược lực học Neoral

Cyclosporine có tác dụng ức chế miễn dịch mạnh đối với tế bào T, do đó kéo dài thời gian sống sót sau khi cấy ghép nội tạng và tủy xương. Thuốc này ngăn ngừa và kiểm soát các phản ứng nghiêm trọng qua trung gian miễn dịch bao gồm đào thải allograft, bệnh ghép so với vật chủ và bệnh tự miễn dịch viêm.
Một số tác dụng đáng chú ý của cyclosporin là gây ho, tăng sản nướu và tăng lipid máu. Cũng có một số tranh luận về việc thuốc này gây độc cho thận.

Dược động học Neoral

Ciclosporin là một peptit mạch vòng gồm 11 axit amin ; nó chứa một D -amino axit duy nhất, hiếm khi gặp trong tự nhiên. Không giống như hầu hết các peptit, ciclosporin không được tổng hợp bởi ribosome.

Ciclosporin được chuyển hóa nhiều ở người và động vật sau khi uống. Các chất chuyển hóa, bao gồm cyclosporin B, C, D, E, H và L, có ít hơn 10% hoạt tính ức chế miễn dịch của ciclosporin và có liên quan đến độc tính trên thận cao hơn. Các chất chuyển hóa ciclosporin riêng lẻ đã được phân lập và đặc trưng nhưng dường như không được nghiên cứu rộng rãi.

Cơ chế hoạt động của hoạt chất

Cyclosporine là một chất ức chế calcineurin có tác dụng ức chế sự hoạt hóa của tế bào T. Liên kết của nó với thụ thể cyclophilin-1 bên trong tế bào tạo ra một phức hợp được gọi là cyclosporin-cyclophilin. Phức hợp này sau đó ức chế calcineurin, do đó ngăn chặn quá trình dephosphoryl hóa cũng như kích hoạt yếu tố nhân của tế bào T đã hoạt hóa (NF-AT) thường gây ra các phản ứng viêm.

NF-AT là một yếu tố phiên mã thúc đẩy sản xuất các cytokine như IL-2, IL-4, interferon-gamma và TNF-alpha, tất cả đều tham gia vào quá trình viêm. Cụ thể, sự ức chế IL-2, cần thiết cho sự kích hoạt hoặc tăng sinh tế bào T, được cho là nguyên nhân gây ra các hoạt động ức chế miễn dịch của cyclosporin. Ngoài việc trên, sự ức chế NF-AT dẫn đến giảm nồng độ các yếu tố khác liên quan đến chức năng tế bào T hỗ trợ và phát triển thymocyte.

Thuốc Neoral 100mg danh sách tá dược 

  • Mỗi viên nang gelatin mềm chứa cyclosporine cho vi nhũ tương 100 mg;
  • Thành phần phi y học: dl-a-tocopherol, ethanol, dầu thầu dầu hydro hóa, dầu ngô, và propylene glycol;
  • Thành phần vỏ thuốc: gelatin, glycerol, và propylene glycol;
  • Chất tạo màu: nhôm clorua, axit carminic, hydroxypropyl methylcellulose, sắt oxit đen, natri hydroxit và titan dioxide…

Công dụng thuốc Neoral 100mg

  • Sử dụng đồng thời với azathioprine và corticosteroid để dự phòng thải ghép nội tạng ở ghép thận, gan và tim.
  • Điều trị bệnh nhân bị viêm khớp dạng thấp, hoạt động nặng khi bệnh nhân không còn đáp ứng với methotrexate.
  • Sử dụng đồng thời Neoral 100mg với methotrexate để điều trị bệnh nhân viêm khớp dạng thấp hoạt động nặng.
  • Điều trị bệnh nhân không bị suy giảm miễn dịch ở người lớn bị bệnh vẩy nến nặng, tái phát, mảng bám.
  • Giải pháp nhãn khoa của nó được chỉ định để tăng sản xuất nước mắt ở bệnh nhân viêm giác mạc do viêm giác mạc ở bệnh nhân từ 4 tuổi.
  • Ngăn ngừa thải ghép sau ghép tủy xương và trong điều trị bệnh ghép so với vật chủ (GVHD).
  • Điều trị hội chứng thận hư phụ thuộc steroid và steroid do các bệnh về cầu thận như bệnh thận thay đổi tối thiểu, viêm cầu thận khu trú và phân đoạn hoặc viêm cầu thận màng ở người lớn và trẻ em.

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc neoral 25mg cycloserin chống thải ghép thận

Thận trọng trong quá trình sử dụng thuốc Neoral 100mg

Những loại thuốc khác có thể tương tác với thuốc Neoral 100mg?

Nhiều loại thuốc có thể tương tác với thuốc Neoral 100mg. Không phải tất cả các tương tác có thể được liệt kê ở đây. Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ loại thuốc nào bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng, đặc biệt là:

  • Ambrisentan hoặc bosentan ;
  • Dabigatran ;
  • Rifabutin ;
  • St. John’s wort ;
  • Thuốc kháng sinh hoặc thuốc chống nấm;
  • Thuốc kháng vi-rút để điều trị viêm gan C hoặc HIV / AIDS ;
  • Thuốc tránh thai ;
  • Thuốc giảm cholesterol:
  • Thuốc tim hoặc huyết áp, bao gồm thuốc lợi tiểu hoặc “thuốc nước”;
  • Thuốc co giật; hoặc
  • Thuốc steroid (uống, mũi, hít hoặc tiêm).

Danh sách này không đầy đủ và nhiều loại thuốc khác có thể tương tác với thuốc Neoral 100mg. Điều này bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược .

Ai không nên dùng thuốc Neoral 100mg?

  • Kết hợp với các sản phẩm có chứa Hypericum perforatum
  • Thận trọng sử dụng Neoral cho bệnh nhân tăng acid uric trong máu
  • Không sử dụng thuốc Neoral 100mg cho các phẫu thuật khác ngoài ghép cơ quan
  • Không sử dụng Neoral cho người bị mẫn cảm với bất cứ thành phần nào của thuốc
  • Quá mẫn cảm với hoạt chất hoặc với bất kỳ tá dược nào được liệt kê trong phần
  • Thuốc Neoral 100mg chống chỉ định không sử dụng cho phụ nữ đang mang thai hoặc đang cho con bú
  • Cẩn trọng cho người bệnh suy thận, nhiễm trùng không kiểm soát và có huyết áp tăng cao.

Đối với phụ nữ mang thai & cho con bú

  • Đối với phụ nữ mang thai: Thuốc Neoral 100mg không được khuyến cáo cho phụ nữ mang thai.
  • Đối với phụ nữ cho con bú: Thuốc không được khuyến cáo ở phụ nữ cho con bú.

Người đang làm việc, lái xe hay điều khiển máy móc

  • Đang cập nhật.

Liều dùng và cách sử dụng thuốc Neoral 100mg như thế nào?

Liều dùng thuốc Neoral 100mg

Thuốc neoral 100mg được chỉ định sử dụng theo hướng dẫn và kê đơn của bác sĩ, bởi những tác dụng của thuốc sẽ gây ảnh hưởng đến gan và thận cùng một số biểu hiện nguy hại tới sức khỏe người bệnh

Đối với ghép tạng đặc:

  • Hàm lượng Neoral 10 – 15 mg/ kg chia 2 lần uống trước khi mổ 12 tiếng.
  • Duy trì hằng ngày sau khi mổ 1 – 2 tuần, sau đó giảm dần xuống 2 – 6 mg/ kg chia 2 lần trong ngày.

Đối với ghép tủy xương:

  • Dùng truyền tĩnh mạch: 1 ngày trước khi ghép 3 – 5 mg/kg/ngày, duy trì 2 tuần sau khi mổ
  • Dùng dạng uống: Neoral 12.5-15 mg/kg/ngày hoặc dạng uống 1 ngày trước khi ghép, sau đó uống 12.5 mg/kg, chia 2 lần x 3 – 6 tháng; giảm dần liều về 0 trong vòng 1 năm.

Đối với viêm màng bồ đào nội sinh:

  • Uống 5 mg/kg/ngày, chia 2 lần, có thể tăng lên 7 mg/kg/ngày & + prednison 0.2-0.6 mg/kg/ngày.
  • Duy trì: giảm liều dần dần, không quá 5 mg/kg/ngày trong thời kỳ lui bệnh.

Đối với bệnh vẩy nến:

  • Hàm lượng Neoral 5mg/kg/ngày, chia 2 lần, tăng dần liều sau 1 tháng, tối đa 5 mg/kg/ngày.
  • Viêm da cơ địa: 5 mg/kg/ngày, chia 2 lần uống, điều trị trong thời gian trung bình 8 tuần.

Đối với hội chứng thận hư:

  • Người lớn: 5 mg/kg/ngày, trẻ em: 6 mg/kg/ngày, uống chia 2 lần.
  • Duy trì: giảm liều dần cho tới khi đat hiệu quả điều trị.

Cách sử dụng thuốc Neoral 100mg

  • Uống thuốc Neoral 100mg cùng một lúc mỗi ngày.
  • Không nghiền nát, nhai hoặc cắt viên nang cyclosporine.
  • Nuốt cả viên thuốc với một ít chất lỏng. Sử dụng thuốc theo chỉ định của bác sĩ.

Tất cả các liều lượng và hình thức có thể không được bao gồm ở đây. Liều lượng Neoral hình thức và tần suất bạn sử dụng sẽ phụ thuộc vào:

  • Độ tuổi của bạn
  • Một số điều kiện y tế khác bạn có
  • Bạn phản ứng thế nào với liều đầu tiên
  • Tình trạng bệnh đang được điều trị
  • Tình trạng bệnh của bạn nặng đến mức nào

Nên làm gì trong trường hợp dùng quá liều?

  • Gọi ngay cho Trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm Y tế địa phương gần nhất.
  • Tất nhiên, bạn cần ghi lại và mang theo danh sách những loại thuốc bạn đã dùng, bao gồm cả thuốc kê toa và thuốc không kê toa.

Nên làm gì nếu quên một liều?

  • Nếu bạn quên dùng một liều thuốc, hãy dùng càng sớm càng tốt.
  • Nhưng nếu gần với liều kế tiếp, bạn hãy bỏ qua liều đã quên và dùng liều kế tiếp vào thời điểm như kế hoạch.
  • Không dùng gấp đôi liều đã quy định.
Cách sử dụng thuốc Neoral 100mg
Cách sử dụng thuốc Neoral 100mg

Neoral 100mg Cycloserin tác dụng phụ thuốc 

Nhiều loại thuốc có thể gây ra tác dụng phụ. Một tác dụng phụ là một phản ứng không mong muốn đối với một loại thuốc khi nó được dùng ở liều bình thường. Tác dụng phụ Neoral 100mg có thể nhẹ hoặc nặng, tạm thời hoặc vĩnh viễn.

Tác dụng phụ phổ biến

  • Mụn trứng cá, đau đầu
  • Huyết áp cao, bị đau bụng
  • Mức magiê thấp trong cơ thể bạn
  • Cục máu đông trong thận của bạn
  • Mọc tóc ở một số khu vực nhất định
  • Tăng kích thước nướu của bạn
  • Run rẩy ở chân, cánh tay, bàn tay hoặc bàn chân
  • Vết loét, loét hoặc đốm trắng trên môi hoặc trong miệng

Các triệu chứng tổn thương gan

  • Máu trong nước tiểu, nước tiểu đậm
  • Phân nhạt, vàng da hoặc tròng trắng mắt, đau bụng trên
  • Nếu những tác dụng Neoral 100mg này là nhẹ, chúng có thể biến mất trong vòng vài ngày hoặc vài tuần. Nếu chúng nặng hơn hoặc không biến mất, hãy nói chuyện với bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn.

Các triệu chứng thận hư

  • Máu trong nước tiểu

Các triệu chứng về tim mạch

  • Sưng chân hoặc hạ chân

Các triệu chứng về phổi

  • Khó thở

**Thuốc Neoral 100mg ảnh hưởng đến mỗi người khác nhau, chúng tôi không thể đảm bảo rằng thông tin này bao gồm tất cả các tác dụng phụ có thể xảy ra. Thông tin này không thay thế cho lời khuyên y tế. Luôn luôn thảo luận về các tác dụng phụ có thể xảy ra với bác sĩ của bạn.

Neoral cảnh báo chung khi sử dụng thuốc 

Đối với trẻ em

  • Nhiều nghiên cứu đã chỉ ra rằng trẻ em cần liều cao hơn cho mỗi kg trọng lượng cơ thể so với người lớn.
  • Thuốc Neoral 100mg không được khuyến cáo cho trẻ em để điều trị bệnh vẩy nến hoặc viêm khớp dạng thấp.

Bệnh ác tính

  • Thuốc có thể làm tăng nguy cơ ung thư hạch và các khối u ác tính khác.
  • Các bác sĩ nên thông báo cho bệnh nhân về những rủi ro này và khuyên bệnh nhân tránh tiếp xúc với ánh sáng mặt trời bằng cách mặc quần áo bảo hộ.

Nhiễm trùng nghiêm trọng

  • Cơ hội phát triển nhiễm trùng cao hơn ở những bệnh nhân dùng thuốc này.
  • Giữ điều trị và bắt đầu với kháng sinh phổ rộng nếu có bất kỳ dấu hiệu và triệu chứng sốt.
  • Theo dõi chặt chẽ nhiệt độ cơ thể và số lượng tế bào máu là cần thiết.

Vấn đề về suy thận

  • Thuốc Neoral 100mg không được khuyến cáo ở những bệnh nhân có tiền sử suy thận. Theo dõi chặt chẽ chức năng thận là cần thiết.
  • Liều nên được điều chỉnh dựa trên độ thanh thải creatinin (CrCl).

Vấn đề về suy gan

  • Neoral 100mg không được khuyến cáo ở những bệnh nhân có tiền sử suy gan.
  • Nồng độ của thuốc này có thể tăng ở những bệnh nhân như vậy.
  • Đường cơ sở của các xét nghiệm chức năng gan nên được lấy trước khi bắt đầu điều trị.

Tăng kali máu

  • Giám sát chặt chẽ nồng độ kali là cần thiết.
  • Thuốc Neoral 100mg có thể làm tăng nồng độ kali trong cơ thể và có thể làm tăng nguy cơ rối loạn nhịp tim.
  • Các loại thuốc có thể làm tăng nồng độ kali như thuốc ức chế men chuyển và thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali nên tránh.

Tăng huyết áp

  • Sử dụng thận trọng ở bệnh nhân tăng huyết áp. Không sử dụng thuốc có thể làm tăng nồng độ kali.
  • Thuốc chống tăng huyết áp thích hợp nên được dùng để kiểm soát huyết áp.

Tiêm chủng Vắc-Xin

  • Những người dùng Neoral có thể không đáp ứng tốt với vắc xin hoặc có thể có nguy cơ bị bệnh do vắc xin sống.
  • Nói chuyện với bác sĩ của bạn nếu bạn cần bất kỳ tiêm chủng trong khi dùng thuốc này.

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc Ketosteril 100 viên điều trị bệnh thận mạn

Trường hợp quá liều khi sử dụng thuốc

Biểu hiện triệu chứng

  • Kinh nghiệm với quá liều cấp tính của ciclosporin còn hạn chế.
  • Liều uống Neoral 100mg lên đến 10 g (khoảng 150 mg / kg) đã được dung nạp với các hậu quả lâm sàng tương đối nhỏ, như nôn mửa, buồn ngủ, nhức đầu, nhịp tim nhanh và ở một số bệnh nhân nặng vừa phải, suy giảm chức năng thận.
  • Các triệu chứng nghiêm trọng của nhiễm độc đã được báo cáo sau khi dùng quá liều tiêm tĩnh mạch với ciclosporin ở trẻ sơ sinh non tháng.

Phương pháp điều trị

  • Cần tuân thủ các biện pháp hỗ trợ chung và áp dụng điều trị triệu chứng. Bắt buộc và rửa dạ dày có thể có giá trị trong vài giờ đầu sau khi uống.
  • Ciclosporin không thể thẩm thấu ở bất kỳ mức độ lớn nào, và cũng không được làm sạch bằng cách lọc máu bằng than.

Mua thuốc Neoral 100mg ở đâu?

  • Anh (Chị) cần tư vấn về mua thuốc neoral 100mg ở đâu? Vui lòng liên lạc ngay với chúng tôi Nhà Thuốc Hồng Đức Online Sđt: 0901771516 (Facebook, Zalo ,Viber, Whatsapp) hoặc để lại thông tin của bạn, hoặc bình luận, bộ phận tư vấn của chúng tôi sẽ liên lạc lại ngay để giải đáp mọi thắc mắc!

Thuốc Neoral 100mg giá bao nhiêu?

  • Anh (Chị) cần tư vấn về giá thuốc neoral 100mg bao nhiêu? Vui lòng liên lạc ngay với chúng tôi Nhà Thuốc Hồng Đức Online Sđt: 0901771516 (Facebook, Zalo ,Viber, Whatsapp) hoặc để lại thông tin của bạn, hoặc bình luận, bộ phận tư vấn của chúng tôi sẽ liên lạc lại ngay để giải đáp mọi thắc mắc!

Thuốc Neoral 100mg câu hỏi thường gặp 

Câu hỏi 1: Neoral 100mg hoạt động như thế nào?

Trả lời: Nó hoạt động bằng cách giảm hoạt động của hệ thống miễn dịch của cơ thể và giúp ngăn chặn hành động đào thải của các cơ quan cấy ghép…

Câu hỏi 2: Tương tác với Y học của thuốc Neoral 100mg như thế nào?

Trả lời: Tương tác y học bao gồm thuốc Amlodipin, Atorvastatin, Thuốc chống viêm không steroid, Vắc-xin sống giảm độc lực và các sản phẩm liên quan…

Câu hỏi 3: Tương tác thực phẩm của thuốc Neoral 100mg ra sao?

Trả lời: Tiêu thụ nước ép bưởi không được khuyến khích trong khi nhận được thuốc này. Nó có thể làm tăng nồng độ Neoral 100 mg Capsule và tăng nguy cơ chấn thương gan và thận. Nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ để quản lý chế độ ăn uống hợp lý trước khi nhận thuốc này….

Hướng dẫn mua hàng và thanh toán

Nhấp vào tìm nhà thuốc để tìm ngay địa chỉ nhà thuốc gần bạn nhất. Nếu có bất kì câu hỏi nào hãy nhấp vào BÌNH LUẬN bên dưới thông tin và câu hỏi của bạn về bài viết thuốc Neoral. Chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc cho bạn.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Neoral 100mg Cycloserin được tổng hợp bởi Nguồn chất lượng Nhà Thuốc Hồng Đức Online với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

**Website NhaThuocHongDuc.com: Không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website bao gồm: văn bản, hình ảnh, âm thanh hoặc các định dạng khác được tạo ra chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin cho quý đọc giả tham khảo các thông tin về bệnh. Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.

Tác giả: Võ Mộng Thoa

Tài Liệu Tham Khảo

Thuốc Femara 2.5mg letrozole điều trị ung thư vú

Thuốc Femara làm giảm nồng độ estrogen ở phụ nữ mãn kinh, có thể làm chậm sự phát triển của một số loại khối u vú cần estrogen để phát triển trong cơ thể. Thuốc Letrozole được sử dụng để điều trị ung thư vú ở phụ nữ mãn kinh. Thuốc thường được trao cho những phụ nữ đã dùng tamoxifen trong 5 năm. Mời quý đọc giả cùng Nhà Thuốc Hồng Đức Online theo dõi bài viết bên dưới nhé.

Nội dung bài viết

Femara 2.5mg letrozole thông tin cơ bản thuốc 

  1. Tên thương hiệu: Femara 2.5mg
  2. Thành phần hoạt chất: letrozole
  3. Hãng sản xuất: Novartis International AG là một công ty dược đa quốc gia Thụy Sĩ có trụ sở tại Basel, Thụy Sĩ
  4. Hàm lượng: 2.5mg
  5. Dạng: Viên nén
  6. Đóng gói: Hộp 30 viên nén

Thuốc femara 2.5mg letrozole được sử dụng như thế nào?

  • Thuốc Femara với hàm lượng 2.5mg là một viên thuốc và được sử dụng bằng đường uống.
  • Bạn nên sử dụng thuốc đúng một thời điểm mỗi ngày. Bạn có thể sử dụng thuốc có hoặc không có thức ăn. Nếu như bạn bỏ lỡ một liều, đừng dùng liều gấp đôi vào ngày hôm sau.
  • Bạn không nên dừng sử dụng thuốc mà không thảo luận với bác sĩ của bạn.
  • Lượng thuốc Femara mà bạn sẽ nhận được phụ thuộc vào nhiều yếu tố, bao gồm sức khỏe chung hoặc những vấn đề sức khỏe khác và loại ung thư hoặc cho tình trạng đang được điều trị. Bác sĩ sẽ xác định liều của bạn và bạn sẽ sử dụng thuốc trong bao lâu.

Xem thêm các bài viết liên quan đến ung thư vú: Thuốc điều trị ung thư vú

Thuốc Femara 2.5mg hoạt động như thế nào?

  • Dược chất letrozole hoạt động bằng cách giảm lượng estrogen được tạo ra ở trong cơ thể.
  • Một vài bệnh ung thư vú được kích thích tăng trưởng bởi hormone estrogen. Chúng được gọi là ung thư vú thụ thể estrogen dương tính hoặc ER +.
  • Thuốc thuộc một nhóm thuốc gọi là chất ức chế aromatase .

Femara 2.5mg letrozole nên dùng thuốc như thế nào?

  • Thuốc thường được thực hiện mỗi ngày một lần, hoặc một lần mỗi ngày. Thực hiện theo chỉ dẫn ở trên nhãn thuốc của bạn. Không sử dụng thuốc với số lượng lớn hơn hoặc nhỏ hơn hoặc lâu hơn so với khuyến cáo.
  • Bạn có thể sử dụng thuốc Femara 2.5mg có hoặc không có thức ăn.
  • Trong khi dùng thuốc, bạn có thể cần xét nghiệm y tế thường xuyên và mật độ khoáng xương cũng có thể cần được kiểm tra.
  • Bảo quản thuốc ở nhiệt độ phòng tránh ẩm và nhiệt.
Femara 2.5mg letrozole nên dùng thuốc như thế nào?
Femara 2.5mg letrozole nên dùng thuốc như thế nào?

Bấm vào đây để xem hình ảnh thuốc: Thuốc Ferama

Thuốc Femara liều lượng được dùng như thế nào?

Liều người lớn thông thường cho bệnh ung thư vú:

  • Để dùng thuốc trong điều trị đầu tay của phụ nữ mãn kinh với thụ thể hoóc môn dương tính hoặc thụ thể hoóc môn chưa biết ung thư vú di căn hoặc tiến triển tại địa phương. Thuốc Femara 2.5mg cũng được chỉ định để điều trị bệnh ung thư vú ở phụ nữ mãn kinh có tiến triển bệnh sau khi điều trị bằng thuốc kháng estrogen: viên 2,5 mg uống một lần mỗi ngày mà không liên quan đến bữa ăn.
  • Ở các bệnh nhân mắc bệnh tiến triển, liệu pháp letrozole nên tiếp tục cho đến khi tiến triển khối u rõ rệt.

Liều người lớn thông thường cho bệnh ung thư vú, chất bổ trợ:

  • Để dùng như điều trị bổ trợ kéo dài căn bệnh ung thư vú sớm ở những người phụ nữ mãn kinh đã điều trị tamoxifen 5 năm: viên nén 2,5 mg uống một lần mỗi ngày mà không liên quan đến bữa ăn.
  • Thời gian điều trị tối ưu với Femara không được biết đến. Nên dừng điều trị nếu như có tái phát khối u.

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc megace 160mg megestrol điều trị ung thư vú

Femara điều gì xảy ra nếu bỏ lỡ một liều thuốc?

  • Sử dụng liều thuốc đã quên ngay khi nhớ ra.
  • Bỏ qua liều đã quên nếu gần đến giờ cho liều theo lịch tiếp theo của bạn. Không sử dụng thêm thuốc để bù liều.

Femara điều gì xảy ra nếu quá liều thuốc?

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp.

Femara 2.5mg letrozole những lưu ý trước khi dùng thuốc 

  • Không nên sử dụng nếu như bạn đang bị dị ứng với letrozole hoặc nếu bạn vẫn chưa hoàn toàn trải qua thời kỳ mãn kinh, bạn có thai.
  • Không sử dụng thuốc Femara nếu như bạn đang mang thai. Sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả nếu như bạn không mãn kinh. Tiếp tục sử dụng những biện pháp tránh thai trong khoảng ít nhất 3 tuần sau liều thuốc cuối cùng của bạn.
  • Để đảm bảo thuốc này an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn có bệnh gan (đặc biệt là xơ gan), loãng xương, loãng xương (mật độ xương thấp), Cholesterol cao, nếu bạn cũng dùng tamoxifen.

Liều dùng của thuốc Femara

  • Liều dùng của thuốc Femara là một viên 2,5mg mỗi ngày, cách dùng thuốc là uống toàn bộ viên thuốc, không cần kèm theo bữa ăn.
  • Hãy thông báo cho bác sĩ về mọi loại thuốc kê toa, thuốc không kê toa và bổ sung mà bạn đang sử dụng. Không nên sử dụng Femara khi mang thai vì có thể gây hại cho thai nhi.
  • Đây là một loại thuốc thường được dùng cho phụ nữ sau thời kỳ mãn kinh. Nếu bạn vừa trải qua giai đoạn này, hãy thảo luận về việc kiểm soát sinh sản với bác sĩ. 
  • Tránh sử dụng biện pháp tránh thai chứa estrogen. Hiện chưa rõ liệu Femara có thể tiết vào sữa mẹ và có thể ảnh hưởng đến trẻ bú mẹ hay không.

Femara chỉ định điều trị thuốc

  • Điều trị bổ trợ cho những người phụ nữ mãn kinh bị ung thư vú xâm lấn dương tính sớm.
  • Điều trị bổ trợ kéo dài ung thư vú xâm lấn phụ thuộc hormone ở những người phụ nữ mãn kinh đã điều trị tamoxifen tiêu chuẩn trước đó trong 5 năm.
  • Xử lý đầu tiên-line ở những người phụ nữ mãn kinh bị kích thích tố – ung thư vú tiến triển phụ thuộc.
  • Ung thư vú có thể phát triển lại hoặc tiến triển ở phụ nữ sau thời kỳ mãn kinh tự nhiên hoặc nhân tạo, đặc biệt là những người trước đó đã được điều trị thuốc chống estrogen.
  • Đối với những phụ nữ mãn kinh có thụ thể hoóc môn dương tính và ung thư vú âm tính HER-2, và không phù hợp với liệu pháp hóa trị hoặc không được chỉ định phẫu thuật ngay lập tức, có sẵn những phương pháp điều trị mới cho họ.

Thuốc Femara 2.5mg letrozole chống chỉ định điều trị 

  • Quá mẫn cảm với các hoạt chất hoặc với bất cứ thành phần tá dược nào.
  • Phụ nữ nội tiết tiền mãn kinh.
  • Phụ nữ đang mang thai hoặc đang cho con bú.

Thuốc Femara lưu ý và biện pháp phòng ngừa khi sử dụng thuốc 

1. Đối với tình trạng mãn kinh

  • Ở các bệnh nhân có tình trạng mãn kinh không rõ ràng, hormone luteinising (LH), hormone kích thích nang trứng (FSH) hoặc oestradiol nên được đo trước khi bắt đầu điều trị bằng thuốc Femara.
  • Chỉ ở phụ nữ có tình trạng nội tiết sau mãn kinh mới được nhận thuốc này.

2. Đối với suy thận

  • Thuốc Femara 2.5mg chưa được nghiên cứu đối với một số bệnh nhân có độ thanh thải creatinin dưới 10 ml/phút. Trước khi sử dụng Femara cho những bệnh nhân như vậy, nguy cơ và lợi ích tiềm năng cần được xem xét cẩn thận.

3. Đối với suy gan

  • Ở những bệnh nhân mắc suy gan nặng (Child-Pugh C), thời gian phơi nhiễm toàn thân và thời gian loại bỏ thuốc ở giai đoạn cuối gấp đôi so với những người tình nguyện khỏe mạnh. Vì vậy, việc theo dõi chặt chẽ là cần thiết đối với những bệnh nhân này.

4. Hiệu ứng xương

  • Thuốc Femara 2.5mg là một chất giảm estrogen mạnh. Phụ nữ đang có tiền sử loãng xương hoặc gãy xương, hoặc đang có nguy cơ mắc bệnh loãng xương khớp nên đánh giá chính thức mật độ xương trước khi bắt đầu điều trị bổ trợ và mở rộng và theo dõi trong và sau khi điều trị bằng letrozole.
  • Điều trị hoặc điều trị dự phòng loãng xương nên được bắt đầu khi thích hợp và được theo dõi cẩn thận. Trong phần bổ trợ, một lịch trình điều trị tuần tự cũng có thể được xem xét tùy thuộc vào hồ sơ an toàn của bệnh nhân.

Thận trọng khi sử dụng thuốc Femara

  • Trước khi bắt đầu điều trị thuốc, hãy nói ngay với bác sĩ về bất cứ loại thuốc nào khác mà bạn đang sử dụng (bao gồm thuốc kê đơn, không kê đơn, thuốc thảo dược, vitamin, v.v.).
  • Thông báo cho các chuyên gia chăm sóc sức khỏe của bạn nếu như bạn đang mang thai hoặc có thể mang thai trước khi bắt đầu điều trị này.
  • Thuốc Femara đã được chỉ định cho phụ nữ sau mãn kinh. Không nên để có thai trong khi sử dụng thuốc Femara. Sử dụng những biện pháp chống thai như: bao cao su, được khuyến nghị. Thảo luận ngay với bác sĩ của bạn có thể mang thai một cách an toàn hoặc thụ thai sau khi điều trị.

Femara mẹo tự chăm sóc khi sử dụng thuốc 

  • Acetaminophen hoặc ibuprophen có thể hỗ trợ giảm bớt sự khó chịu từ các cơn đau nhức toàn thân. Nhưng bạn hãy chắc chắn rằng nói chuyện ngay với bác sĩ của bạn trước khi dùng thuốc.
  • Thuốc Femara ít gây buồn nôn, nhưng nếu bạn gặp tình trạng này, hãy sử dụng thuốc chống buồn nôn theo hướng dẫn của bác sĩ và ăn nhiều bữa nhỏ thường xuyên. Mút kẹo hoặc kẹo cao su cũng có thể giúp giảm cảm giác buồn nôn.
  • Tránh tiêu thụ đồ uống có cồn hoặc giữ ở mức tối thiểu. Hãy thảo luận với bác sĩ về điều này. Hãy nghỉ ngơi đủ và duy trì chế độ dinh dưỡng tốt.
  • Nếu như bạn gặp bất cứ triệu chứng hoặc tác dụng phụ nào, hãy chắc chắn thảo luận với đội ngũ chăm sóc sức khỏe của bạn. Họ có thể đề xuất thuốc hoặc phương pháp khác hiệu quả để giải quyết các vấn đề đó.

Khi nào cần liên hệ với bác sĩ hoặc nhà cung cấp dịch vụ chăm sóc sức khỏe của bạn:

  • Các triệu chứng sau đây cần phải được chăm sóc y tế, tuy nhiên không đòi hỏi sự can thiệp khẩn cấp.
  • Hãy liên hệ với nhà cung cấp dịch vụ sức khỏe của bạn trong vòng 24 giờ sau khi bạn nhận thấy bất cứ dấu hiệu sau đây: triệu chứng của thời kỳ tái phát (như chảy máu âm đạo hoặc đốm đỏ).
  • Hãy thông báo ngay cho nhà cung cấp chăm sóc sức khỏe của bạn nếu bạn gặp bất kỳ triệu chứng bất thường nào.

Thuốc Femara 2.5mg có tác dụng phụ gì?

  • Hầu hết mọi người không gặp phải toàn bộ những tác dụng phụ được liệt kê.
  • Thông thường, tác dụng phụ có thể dự đoán về mặt khởi phát và thời gian tồn tại.
  • Đa số những tác dụng phụ sẽ hồi phục và biến mất sau khi kết thúc điều trị.
  • Có nhiều phương pháp để giảm thiểu hoặc ngăn ngừa tác dụng phụ.
  • Không có mối liên hệ giữa sự xuất hiện hoặc mức độ nghiêm trọng của tác dụng phụ và hiệu quả của thuốc.

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc afinitor 10mg everolimus điều trị ung thư vú

1. Tác dụng phụ phổ biến (xảy ra trên 30%)

  • Nóng bừng
  • Cholesterol cao

2. Các tác dụng phụ ít phổ biến hơn (xảy ra ở khoảng 10-29)

  • Đau khớp (cảm giác đau xương khớp)
  • Đổ mồ hôi đêm
  • Tăng cân
  • Buồn nôn

Femara ảnh hưởng thuốc như thế nào?

1. Phụ nữ trong giai đoạn tiền mãn kinh hoặc khả năng sinh con

Thuốc Femara 2.5mg chỉ nên được dùng cho những phụ nữ đã vào thời kỳ mãn kinh một cách rõ ràng. Do có báo cáo về trường hợp phụ nữ phục hồi chức năng buồng trứng trong quá trình điều trị bằng thuốc, tuy đã có dấu hiệu rõ ràng của mãn kinh khi bắt đầu điều trị, nên bác sĩ cần thảo luận về việc sử dụng biện pháp tránh thai đầy đủ khi cần thiết.

2. Phụ nữ mang thai

  • Phụ nữ mang thai khi sử dụng thuốc có thể gây dị tật bẩm sinh riêng lẻ được ghi nhận (bao gồm hợp nhất trong phòng thí nghiệm và cơ quan sinh dục mơ hồ).
  • Việc dùng thuốc trong thai kỳ có thể gây nên những vấn đề về dị tật bẩm sinh.
  • Những nghiên cứu trên động vật đã chỉ ra tính độc hại đối với sinh sản. Chính vì thế, Femara bị cấm sử dụng trong thai kỳ.

3. Phụ nữ cho con bú

Hiện vẫn chưa rõ liệu letrozole và những chất chuyển hóa của nó có thể được tiết ra qua sữa mẹ hay không, và không thể loại trừ nguy cơ cho trẻ sơ sinh. Chính vì thế, Femara không nên sử dụng trong thời kỳ cho con bú.

4. Phụ nữ có khả năng sinh sản

Letrozole có tác dụng dược lý là giảm sản xuất estrogen bằng cách ức chế enzym aromatase. Ở phụ nữ tiền mãn kinh, việc ức chế tổng hợp estrogen dẫn đến sự tăng phản ứng của gonadotropin (LH, FSH). Sự tăng nồng độ FSH này kích thích sự phát triển của nang trứng và có thể gây ra quá trình rụng trứng.

5. Khả năng lái xe và sử dụng máy móc

  • Thuốc Femara có ảnh hưởng nhỏ đến khả năng lái xe và sử dụng máy móc. Do mệt mỏi và chóng mặt đã được quan sát khi sử dụng thuốc này, và tình trạng buồn ngủ cũng đã được báo cáo, dù không phổ biến, nên cần cẩn thận khi tham gia giao thông hoặc vận hành máy móc.

Thuốc Femara 2.5mg mua ở đâu? Femara 2.5mg giá bao nhiêu?

  • Anh (Chị) cần tư vấn về sản phẩm thuốc Femara ở đâu? Anh (Chị) cần tư vấn về giá thuốc Femara bao nhiêu? Vui lòng liên lạc với chúng tôi Nhà Thuốc Hồng Đức Online Sđt: 0901771516 (Facebook, Zalo ,Viber, Whatsapp) hoặc để lại thông tin của bạn, hoặc bình luận, bộ phận tư vấn của chúng tôi sẽ liên lạc lại ngay để giải đáp mọi thắc mắc!

Femara câu hỏi thường gặp khi dùng

Câu hỏi 1: Femara 2.5mg có phải là hoóc môn không?

Trả lời: Femara chính là một liệu pháp hormone và được phân loại là chất ức chế aromatase.

Câu hỏi 2: Thuốc Femara có thể gây ra cặp song sinh không?

Trả lời: Thuốc này là một lựa chọn thay thế mới cho Clomiphene. Khoảng 10% trường hợp mang thai sau điều trị bằng Clomiphene là sinh đôi và khoảng 1% là sinh ba. Cơ hội sinh đôi với Letrozole thấp hơn – dưới 5%. Quadruplets trở lên cũng có thể xảy ra nhưng rất hiếm.

Câu hỏi 3: Nên dùng letrozole vào buổi sáng hay buổi tối tốt hơn?

Trả lời: Thuốc được dùng một lần mỗi ngày dưới dạng viên nén. Viên thuốc được uống vào cùng một thời điểm hàng ngày, có thể là vào buổi sáng hoặc buổi tối.

Câu hỏi 4: Femara 2.5mg có làm bạn mệt không?

Trả lời: Thuốc này có thể gây ra tình trạng mệt mỏi, chóng mặt và buồn ngủ. Trước khi biết chính xác cách thuốc này ảnh hưởng đến bạn, bạn không nên lái xe hoặc vận hành các máy móc nặng.

Câu hỏi 5: Femara có giá bao nhiêu?

Trả lời: Chi phí cho Femara 2,5 mg là vào khoảng $742 gồm 30 viên nén

Câu hỏi 6: Thuốc Femara có tốt hơn Clomid không?

Trả lời: Thuốc Femara đã cho thấy tỷ lệ mang thai cao hơn đáng kể so với Clomid – tỷ lệ này là 61%, tăng lên 40% so với tỷ lệ 43% của Clomid. Đặc biệt, đối với những bệnh nhân có chỉ số BMI ít hơn 30, tỷ lệ mang thai còn cao hơn nữa, đạt 68,6% với Femara và 46,9% với Clomid.

Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Femara 2.5mg Letrozole được tổng hợp từ Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Online với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định của bác sỹ chuyên môn.

Tác giả: Võ Mộng Thoa


Tài Liệu Tham Khảo

Thuốc Kedermfa giá bao nhiêu? Mua ở đâu chính hãng?

Thuốc Kedermfa điều điều trị các bệnh da liễu thường gặp. Tại bài viết này, Nhà Thuốc Hồng Đức Online cung cấp các thông tin chuyên sâu về thuốc. Một sản phẩm nổi bật trong danh mục thuốc bệnh lý về da liễu được đội ngũ bác sĩ và dược sĩ của chúng tôi tin dùng.

Thông tin thuốc Kedermfa

  • Tên Thuốc: Kedermfa
  • Số Đăng Ký: VD-24970-16
  • Hoạt Chất: Mỗi tuýp 5g chứa: Ketoconazol 100mg, Neomycin sulfat 25.000 UI
  • Dạng Bào Chế: Kem bôi ngoài da
  • Quy cách đóng gói: Hộp 1 tuýp x 5g
  • Hạn sử dụng: 24 tháng
  • Công ty Sản Xuất: Công ty Cổ phần Thương mại Dược phẩm Quang Minh (Số 4A Lò Lu, P. Trường Thạnh, Quận 9, TP. Hồ Chí Minh Việt Nam)
  • Công ty Đăng ký: Công ty Cổ phần Thương mại Dược phẩm Quang Minh (Số 4A Lò Lu, P. Trường Thạnh, Quận 9, TP. Hồ Chí Minh Việt Nam)

Thuốc Kedermfa là gì?

Kedermfa là loại thuốc thuộc nhóm thuốc chuyên về da liễu được sản xuất bởi Công ty TNHH Thương mại, được biết đến với nhiều tác dụng lên vi khuẩn hay nấm.

Xem thêm các bài viết liên quan đến bệnh về da: Bệnh da liễu

Công dụng của Kedermfa

Ketoconazol là một dẫn xuất của dioxolane imidazol, được biết đến với tác dụng kháng và trị nấm. Một số loài nấm chịu tác động của Ketoconazole kể đến là nấm men (Candida, pityrosporum, Cryptococcus, Torulopsis), eumycetes hay nấm nhị độ, ngoài ra còn có các chủng khác như chủng Mucor, Sporothrix schenckii, chủng Aspergillus, một số Dematiaceae nhưng mức độ nhạy cảm kém hơn. Một phần, Ketoconazol có khả năng ức chế quá trình sinh tổng hợp ergosterol ở nấm thông qua ức chế enzym alfa demethylase. 

Phần khác, hoạt chất này cũng có thể làm thay đổi các thành phần lipid khác ở màng tế bào vi nấm, dẫn đến thay đổi tính thấm của màng tế bào. Kết quả là làm cho nấm không thể sinh sản, phát triển. Chưa phát hiện thấy có sự đề kháng Ketoconazol trong quá trình điều trị.

Thuoc-Kedermfa-Cong-dung-va-cach-dung
Công dụng của Kedermfa

Neomycin là một loại kháng sinh thuộc nhóm Aminoglycosid, có hoạt tính lên cả các loại vi khuẩn Gram âm, Gram dương gây nên các nhiễm khuẩn ở bề mặt da. Phổ kháng khuẩn của Neomycin bao gồm: Escherichia coli, Heamophilus influ-enzae, Staphylococcus aureus, Klebsiella, Neisseria các loại, Enterobacter các loại. Lưu ý, không được sử dụng Neomycin dưới dạng tiêm vì độc tính của hoạt chất này.

Với sự phối hợp của hai hoạt chất trên, thuốc Kedermfa vừa có khả năng kháng khuẩn, vừa có khả năng kháng nấm.

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc Curiosin 15g (Hyaluronate): Công dụng và cách dùng

Liều dùng thuốc Kedermfa bao nhiêu?

Tùy thuộc vào tình trạng bệnh lý của mỗi người mà bác sĩ chuyên khoa sẽ chỉ định sử dụng với liều lượng và tần suất khác nhau. Thông thường, khi bị hắc lào người bệnh sẽ được chỉ định sử dụng với liều lượng sau đây:

Sử dụng thuốc 2 lần/ngày vào mỗi buổi sáng và tối.

Thời gian điều trị kéo dài liên tục trong 2 tuần đối với hắc lào ở thân hoặc đùi và 4 tuần với trường hợp hắc lào ở tay hoặc chân. 

Quên liều thuốc Kedermfa 

Trong trường hợp bạn bỏ lỡ một liều Kedermfa, hãy sử dụng nó ngay khi bạn nhận thấy. Nếu gần đến thời điểm dùng liều tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc của bạn. 

Không dùng thêm liều để bù cho liều đã quên. Nếu bạn thường xuyên thiếu liều, hãy cân nhắc đặt báo thức hoặc nhờ người nhà nhắc nhở. Vui lòng tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của bạn để thảo luận về những thay đổi trong lịch dùng thuốc của bạn hoặc một lịch trình mới để bù cho những liều đã quên, nếu bạn đã bỏ lỡ quá nhiều liều gần đây.

Quá liều lượng của Kedermfa

  • Tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức hoặc liên hệ với bác sĩ nếu nghi ngờ quá liều thuốc này.
  • Đem theo đơn thuốc và hộp thuốc cho bác sĩ xem.

Cách dùng thuốc Kedermfa

Dùng thuốc chính xác theo quy định của bác sĩ. Thực hiện theo tất cả các hướng dẫn trên nhãn thuốc của bạn và đọc tất cả các hướng dẫn thuốc hoặc tờ hướng dẫn. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn. Sử dụng thuốc chính xác theo chỉ dẫn.

Chống chỉ định

  • Người mẫn cảm với bất cứ thành phần thuốc
  • Không dùng Kedermfa cho người có các bệnh lý như bệnh gan cấp và mãn tính.
  • Không dùng Kedermfa cho người mẫn cảm với thành phần của thuốc.
  • Không được dùng Kedermfa cùng với các nhóm thuốc sau đây: thuốc ức chế HMG-CoA reductase được chuyển hoá bởi CYP3A4 như là : simvastatine và lovastatine. Cũng không dùng kedermfa với erfenadine, astemizole, cisapride, triazolam, midazolam uống, quinidine, pimozide.
  • Không dùng Kedermfa trong trường hợp phụ nữ đang mang thai và cho con bú. 

Tác dụng phụ Kedermfa

Trong quá trình dùng thuốc Kedermfa có thể xảy ra một số tác dụng phụ ngoài ý muốn như:

  • Gây ngứa trên da
  • Phát ban, ban xuất huyết hoặc mề đay
  • Viêm da
  • Phản ứng phản vệ. mẫn cảm toàn thân

Ngoài ra còn có các phản ứng như bạch cầu, tiểu cầu bị suy giảm, tăng triglyceride rụng lông, dị cảm, kích ứng, cảm giác nóng rát ở vùng da bôi thuốc. Các biểu hiện như thiểu năng tuyến thượng thận…Trong đó, biểu hiện rõ nhất khi có phản ứng phụ là hiện tượng viêm gan trong những tháng đầu hoặc những tuần đầu tiên điều trị.

Lời khuyên an toàn khi dùng thuốc Kedermfa

  • Nên tham khảo ý kiến bác sĩ khi sử dụng cho phụ nữ có thai hoặc cho con bú.
  • Tuyệt đối tuân thủ theo đúng chỉ định của bác sĩ về liều lượng và tần suất sử dụng thuốc.
  • Nên hỏi ý kiến bác sĩ nếu sử dụng thuốc để điều trị hắc lào trên vùng da rộng.
  • Không dùng thuốc quá liều lượng có thể gây ra các tác dụng phụ tổn thương đến da.

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc Papulex: Công dụng và cách dùng

Tương tác thuốc Kedermfa

Ketoconazol ức chế sự chuyển hóa của cisaprid. Nếu dùng kết hợp ketoconazole với cisaprid sẽ làm tăng nồng độ của cisaprid lên gấp nhiều lần, dẫn dến một số trường hợp hiếm gặp như rung thất, xoắn đỉnh…Vì vậy, thuốc Kedermfa cấm dùng với thuốc có thành phần cisaprid.

Tương tác với midazolam và triazolam, khi sử dụng chung sẽ ảnh hưởng đến dược động học của hai chất này, nồng độ huyết tương sẽ tăng lên đỉnh điểm khiến người bệnh mỏi mệt, gây buồn ngủ. Cần đặc biệt chúng trọng trong trường hợp tiêm midazolam cho người bệnh điều trị bằng kem bôi Kedermfa chứa ketoconazole.

Tương tự, sử dụng ketoconazole với ciclosporin sẽ làm tăng nồng độ chất này và huyết thanh creatinin. Một số bác sĩ sẽ cân nhắc và cắt giảm liều lượng của ciclosporin hoặc thay thế bằng một loại thuốc miễn dịch khác. Đối với người bệnh đã ổn định khi sử dụng thì có thể ngừng ketoconazole.

Thuoc-Kedermfa-Cong-dung-va-cach-dung
Tương tác thuốc Kedermfa

Đối với rifampicin và isoniazid dùng chung với ketoconazole sẽ làm giảm nồng độ của ketoconazole trong huyết thanh, giảm hiệu quả thuốc.

Tương tác với rượu, chất ketoconazole sẽ phản ứng với disulfiram gây đỏ bừng toàn thân, nổi ban, phù ngoại vi, đau đầu…Trường hợp này thường gặp với người dị ứng cồn và sử dụng trong thời gian điều trị bằng thuốc Kedermfa. Do đó, bệnh nhân trong quá trình điều trị và sau 48 giờ dung nạp ketoconazole không nên uống rượu.

Ketoconazol tương tác với loratadin sẽ làm tăng diện tích của loratadin lên 302%, tăng nồng độ huyết tương trong máu lên 251%, tăng AUC lên 155%. Không nên sử dụng đồng thời hai hoạt chất này.

Dược động học của thuốc Kedermfa

Hấp thu: Trung bình nồng độ đỉnh trong huyết tương xấp xỉ 3,5 mcg/ml đạt đươc trong 1-2 giờ sau khi uống một liều 200 mg trong bữa ăn. Sự thải trừ trong huyết tương sau đó có 2 pha với thời gian bán hủy là 2 giờ trong 10 giờ đầu và 8 giờ sau đó. Sau khi hấp thu từ đường tiêu hóa, ketoconazol được chuyển đổi thành một số chất chuyển hóa không có hoạt tính.

Phân bố: In vitro, sự gắn protein huyết tương khoảng 99%, chủ yếu là albumin. Chỉ có một tỷ lệ không đáng kể ketoconazole vào dịch não tủy. Ketoconazole là thuốc có tính kiềm yếu và như vậy cần môi trường acid để hòa tan và hấp thu.

Chuyển hoá: Ðường chuyển hóa chính được biết là oxy hóa thoái giáng các vòng imidazole và piperazine, sự khử alkyl oxy hóa và hydroxy hóa vòng nhân thơm.

Thải trừ: Khoảng 13% liều dùng được bài xuất qua nước tiểu, trong đó 2-4% ở dạng không chuyển hóa. Ðường bài xuất chính là qua đường mật vào ống tiêu hóa.

Lưu trữ thuốc Kedermfa ra sao?

  • Bảo quản ở nhiệt độ phòng được kiểm soát 15 ° – 30 ° C
  • Bảo vệ thuốc này khỏi ánh sáng và độ ẩm.
  • Không được dùng thuốc Kedermfa quá thời hạn sử dụng có ghi bên ngoài hộp thuốc.
  • Không được loại bỏ thuốc vào nước thải hoặc thùng rác thải gia đình. Hãy hỏi dược sĩ cách hủy bỏ những thuốc không dùng này. Điều này sẽ giúp bảo vệ môi trường.

Thuốc Kedermfa giá bao nhiêu?

  • Gía thuốc Kedermfa trên thị trường hiện nay đang được bán với giá khoảng: 8000-12000 đồng/tuýp. 
  • Giá bán của thuốc Kedermfa sẽ có sự dao động nhất định giữa các nhà thuốc, đại lý phân phối. Người dùng có thể tham khảo giá trực tiếp tại các nhà thuốc uy tín trên toàn quốc.

Thuốc Kedermfa mua ở đâu?

  • Để tham khảo mua thuốc Kedermfa ở đâu? Liên hệ 0901771516 (Zalo/ Facebook/ Viber/ Whatsapp) hoặc Bình Luận bên dưới, chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Kedermfa được tổng hợp bởi Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Online với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

**Website NhaThuocHongDuc.com: Không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website bao gồm: văn bản, hình ảnh, âm thanh hoặc các định dạng khác được tạo ra chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin cho quý đọc giả tham khảo các thông tin về bệnh. Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.


Nguồn Tham Khảo