Thuốc adcetris 50mg brentuximab điều trị ung thư hạch Hodgkin

Adcetris 50mg là một thuốc điều trị ung thư hiệu quả, đặc biệt được sử dụng trong điều trị ung thư hạch Hodgkin và một số loại ung thư khác. Thành phần hoạt chất chính của thuốc là Brentuximab Vedotin, thuốc hoạt động bằng cách tấn công trực tiếp vào các tế bào ung thư, giúp ngừng sự phát triển và lây lan của khối u. Adcetris 50mg là lựa chọn quan trọng trong điều trị cho những bệnh nhân mắc ung thư tái phát hoặc kháng trị, mang lại cơ hội sống lâu hơn và cải thiện chất lượng cuộc sống cho người bệnh.

Thông tin cơ bản thuốc Adcetris 50mg brentuximab

• Tên thương hiệu: Adcetris 50mg.
• Thành phần hoạt chất chính: Brentuximab vedotin.
• Hàm lượng thuốc: 50mg.
• Dạng: Bột cô đặc cho dung dịch tiêm truyền.
• Đóng gói: 1 lọ 50mg.
• Hãng sản xuất: Takeda.

Adcetris là gì?

Adcetris là một loại thuốc chứa brentuximab vedotin, một hoạt chất chống ung thư mạnh mẽ. Hoạt chất này là một kháng thể đơn dòng được kết hợp với các chất tiêu diệt tế bào ung thư hiệu quả.

Thuốc Adcetris được chỉ định cho bệnh nhân bị ung thư hạch Hodgkin cổ điển ở giai đoạn tiến triển, những người chưa từng nhận điều trị trước đó.

Bên cạnh Adcetris, các loại thuốc hóa trị khác như doxorubicin, vinblastine và dacarbazine cũng được sử dụng để điều trị bệnh ung thư hạch Hodgkin, giúp cải thiện hiệu quả điều trị.

Adcetris cũng được sử dụng để làm giảm khả năng tái phát của u lympho Hodgkin cổ điển sau khi cấy ghép các tế bào gốc tự thân ở các bệnh nhân đang có một vài một số yếu tố nguy cơ.

Xem thêm các bài viết liên quan đến ung thư máu: Thuốc điều trị ung thư máu

Dược lực học adcetris

Adcetris gây ra cái chết của các tế bào ung thư bằng cách làm gián đoạn cấu trúc vi mô của tế bào và ức chế quá trình tiến triển của chu kỳ tế bào từ pha G2 sang pha M, qua đó ngừng sự phát triển và phân chia của các khối u ác tính.

Bệnh u lympho Hodgkin (HL) đặc trưng bởi sự xuất hiện của các tế bào Reed-Sternberg có tính ác tính và biểu hiện CD30, một dấu hiệu đặc trưng của u lympho tế bào lớn. Từ tháng 3 năm 2018, hướng dẫn điều trị từ Mạng lưới Ung thư Toàn diện Quốc gia đã khuyến nghị sử dụng các phác đồ hóa trị như bleomycin, cyclophosphamide, doxorubicin, vinblastine và dacarbazine (ABVD) hoặc bleomycin, doxorubicin, Etoposide, vincristine, procarbazine và prednisone (BEACOPP) cho bệnh nhân u lympho Hodgkin giai đoạn III/IV.

Trong đó, ABVD cho thấy hiệu quả điều trị cao và ít tác dụng phụ hơn so với BEACOPP cải tiến. Mặc dù BEACOPP cải tiến giúp tăng tỷ lệ sống không tiến triển, nhưng không mang lại sự khác biệt rõ rệt về tỷ lệ sống tổng thể.

Nhờ vào những tiến bộ trong công nghệ, điều trị ung thư đã có những bước chuyển mình mạnh mẽ, đặc biệt là với sự ra đời của các liệu pháp nhắm mục tiêu vào các phân tử đặc hiệu. Brentuximab vedotin là một kháng thể liên kết với CD30, nhắm vào các tế bào ác tính trong u lympho Hodgkin.

Một nghiên cứu nhãn mở đã được thực hiện để đánh giá tác động của Adcetris (1,8 mg/kg) đến khoảng QTc trên 46 bệnh nhân được chẩn đoán mắc các bệnh huyết học ác tính có biểu hiện CD30. Kết quả cho thấy, việc sử dụng Adcetris không làm kéo dài khoảng QTc trung bình quá 10 ms so với mức cơ bản. Tuy nhiên, không thể loại trừ khả năng xảy ra sự gia tăng nhẹ (<10 ms) trong khoảng QTc trung bình, do nghiên cứu không có nhóm giả dược và nhóm đối chứng tích cực.

Dược động học adcetris

Đơn trị liệu adcetris:

Dược động học của Adcetris đã được nghiên cứu trong thử nghiệm Giai đoạn 1, bao gồm phân tích dữ liệu từ 314 bệnh nhân. Trong các thử nghiệm lâm sàng, thuốc được sử dụng dưới dạng tiêm tĩnh mạch.

Nồng độ cao nhất của brentuximab vedotin (ADC) thường được ghi nhận vào cuối thời gian tiêm hoặc tại điểm lấy mẫu gần nhất sau khi tiêm. Sau đó, nồng độ ADC trong huyết thanh giảm một cách nhanh chóng, với thời gian bán hủy cuối dao động từ 4 đến 6 ngày.

Liều tiếp xúc với thuốc có xu hướng tỷ lệ tuyến tính. Không có dấu hiệu tích lũy hoặc chỉ có tích lũy tối thiểu ADC sau khi sử dụng thuốc mỗi 3 tuần, điều này phù hợp với thời gian bán hủy cuối được ước tính. Trong nghiên cứu Giai đoạn 1, Cmax và AUC của ADC sau liều đơn 1,8 mg/kg lần lượt là khoảng 31,98 μg/mL và 79,41 μg/mL x ngày.

MMAE, chất chuyển hóa chính của Adcetris, đã được theo dõi trong nghiên cứu Giai đoạn 1. C, AUC và thời gian tối đa của MMAE sau liều đơn 1,8 mg/kg ADC lần lượt là khoảng 4,97 ng/mL, 37,03 ng/mL x ngày và 2,09 ngày.

Phơi nhiễm với MMAE giảm dần sau mỗi lần dùng Adcetris, với khoảng 50% đến 80% mức độ phơi nhiễm quan sát được ở liều đầu tiên vẫn duy trì trong các liều tiếp theo. MMAE chủ yếu chuyển hóa thành các chất chuyển hóa tương tự nhưng với mức độ phơi nhiễm thấp hơn, do đó MMAE không đóng góp đáng kể vào tác dụng toàn thân của thuốc. Trong chu kỳ điều trị đầu tiên, mức độ phơi nhiễm cao hơn của MMAE liên quan đến sự giảm số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối.

Liệu pháp kết hợp adcetris:

Dược động học của Adcetris khi kết hợp với AVD đã được khảo sát trong một nghiên cứu giai đoạn 3 với sự tham gia của 661 bệnh nhân. Kết quả phân tích dược động học dân số chỉ ra rằng, khi kết hợp với AVD, dược động học của Adcetris tương đồng với liệu pháp đơn lẻ.

Khi tiêm tĩnh mạch 1,2 mg/kg brentuximab vedotin mỗi hai tuần, nồng độ tối đa của ADC trong huyết tương được ghi nhận ngay sau khi kết thúc tiêm, sau đó giảm theo cấp số nhân. Thời gian bán hủy của ADC dao động trong khoảng từ 4 đến 5 ngày.

Đối với MMAE, nồng độ đỉnh trong huyết thanh được quan sát sau khoảng 2 ngày kể từ khi tiêm xong và giảm dần với thời gian bán hủy khoảng 3 đến 4 ngày.

Nồng độ ổn định của ADC và MMAE được duy trì sau chu kỳ điều trị thứ 3, qua các chu kỳ tiêm mỗi hai tuần với liều 1,2 mg/kg brentuximab vedotin. Khi đạt trạng thái ổn định, dược động học của ADC không có sự thay đổi đáng kể theo thời gian. Sự tích lũy của ADC (được đo qua AUC 14D giữa chu kỳ 1 và chu kỳ 3) đã tăng khoảng 1,27 lần.

Mức độ phơi nhiễm MMAE (được đánh giá qua AUC 14D giữa chu kỳ 1 và chu kỳ 3) giảm khoảng 50% sau thời gian điều trị.

Dược động học của Adcetris khi kết hợp với CHP cũng đã được nghiên cứu trong một thử nghiệm giai đoạn 3 với 223 bệnh nhân (SGN35-014). Sau khi tiêm tĩnh mạch 1,8 mg/kg Adcetris mỗi 3 tuần qua nhiều chu kỳ, kết quả cho thấy dược động học của ADC và MMAE trong trường hợp này tương tự như khi sử dụng Adcetris đơn lẻ.

Phân bổ adcetris:

Trong thử nghiệm ống nghiệm, MMAE có sự gắn kết với protein huyết tương người dao động từ 68% đến 82%. MMAE không có khả năng thay thế hoặc tương tác với các loại thuốc khác có liên kết protein mạnh mẽ hơn. Trong môi trường ống nghiệm, MMAE được coi là một chất chuyển hóa của P-gp và không có tác dụng ức chế P-gp ở các nồng độ tương ứng với điều trị lâm sàng.

Đối với con người, thể tích phân bố trung bình của ADC trong trạng thái ổn định dao động từ 6 L đến 10 L. Theo các ước tính mô hình dược động học của quần thể, thể tích phân bố trung tâm hiệu quả của MMAE đạt khoảng 35,5 L.

Sự trao đổi chất adcetris:

ADC được cho là có khả năng hoạt động như một chất chuyển hóa protein, trong đó các thành phần axit amin được phục hồi hoặc loại bỏ.

Dữ liệu từ nghiên cứu trên động vật và người cho thấy chỉ một phần nhỏ của MMAE được giải phóng từ brentuximab vedotin là chất chuyển hóa. Hiện chưa có dữ liệu về nồng độ của các chất chuyển hóa MMAE trong huyết thanh người. Tuy nhiên, ít nhất một chất chuyển hóa MMAE đã được chứng minh có hoạt tính trong thử nghiệm ống nghiệm.

MMAE là chất chuyển hóa chủ yếu của CYP3A4 và có thể là CYP2D6. Dữ liệu thử nghiệm in vitro cho thấy quá trình chuyển hóa của MMAE chủ yếu diễn ra thông qua quá trình oxy hóa bởi CYP3A4/5.

Các nghiên cứu in vitro sử dụng microsome gan người đã chỉ ra rằng MMAE ức chế CYP3A4/5 ở nồng độ cao hơn đáng kể so với nồng độ đạt được trong quá trình sử dụng lâm sàng. MMAE không có tác động ức chế đáng kể lên các loại enzym CYP450 khác.

MMAE không gây tác động lên bất kỳ enzym CYP450 chính nào trong các tế bào gan người nuôi cấy.

Loại bỏ adcetris:

ADC được thải trừ thông qua quá trình dị hóa với hệ số giải thải (CL), với mức độ giải thải điển hình ước tính là 1,5 L/ngày và thời gian bán hủy khoảng 4-6 ngày.

Quá trình loại bỏ MMAE bị hạn chế bởi tốc độ giải phóng từ ADC, hệ số giải thải biểu kiến điển hình và thời gian bán hủy tương ứng của MMAE là 19,99 L/ngày và khoảng 3-4 ngày.

Một nghiên cứu về sự bài tiết đã được thực hiện trên những bệnh nhân được sử dụng liều 1,8 mg/kg brentuximab vedotin Adcetris. Trong quá trình truyền brentuximab vedotin, khoảng 24% tổng số MMAE có trong ADC được phục hồi trong nước tiểu và phân trong vòng 1 tuần.

Trong số MMAE được phục hồi, khoảng 72% được phục hồi qua phân. Một lượng nhỏ MMAE (28%) được tiết ra qua nước tiểu.

Cơ chế hoạt động của hoạt chất

Adcetris gồm có ba thành phần chính: một kháng thể IgG1 chimera có đặc hiệu nhắm mục tiêu CD30, monomethyl auristatin E (MMAE) – một phân tử nhỏ gây rối loạn vi ống, và một trình tự liên kết nhạy cảm đến protease, kết nối kháng thể và MMAE.

Kháng thể IgG1 cho phép Brentuximab vedotin nhắm mục tiêu đến tế bào u biểu hiện CD30 trên bề mặt của chúng. Khi Brentuximab vedotin nhập vào bên trong tế bào, trình tự liên kết bị cắt để giải phóng MMAE, gây ra sự rối loạn vi ống.

Dữ liệu gợi ý rằng hoạt động chống khối u của Adcertris liên quan đến việc ADC liên kết với tế bào biểu hiện CD30, sau đó hình thành phức hợp ADC-CD30 và sau cùng là sự phân cắt để giải phóng protein MMAE. Việc liên kết của MMAE với tubulin gây phá vỡ mạng lưới vi ống trong tế bào, dẫn đến dừng chu kỳ tế bào và quá trình apoptosis ác tính.

Thuốc brentuximab sử dụng để làm gì?

Adcetris được chỉ định điều trị ung thư hạch Hodgkin cổ điển trong trường hợp bệnh tái phát hoặc không đáp ứng với phương pháp cấy ghép tế bào gốc tự thân (từ chính cơ thể bệnh nhân) sau khi đã qua ít nhất hai liệu pháp điều trị trước đó. Phương pháp này cũng được áp dụng khi bệnh nhân không thể tiếp tục điều trị bằng các liệu pháp chống ung thư khác hoặc không thể sử dụng tế bào gốc tự thân.

Ngoài ra, Adcetris cũng là lựa chọn điều trị u lympho tế bào lớn anaplastic (ALCL) toàn thân khi bệnh không phản ứng với các phương pháp điều trị ung thư trước đó hoặc khi bệnh tái phát sau khi đã điều trị.

Cả ung thư hạch Hodgkin và u lympho tế bào lớn anaplastic đều là các dạng ung thư liên quan đến tế bào bạch cầu. Đối với u lympho tế bào T ở da (CTCL), Adcetris được sử dụng cho bệnh nhân đã điều trị ít nhất một loại thuốc truyền qua đường máu. CTCL là một dạng ung thư tế bào T, chủ yếu ảnh hưởng đến da, và Adcetris tác động vào các protein đặc biệt có mặt trên bề mặt tế bào để điều trị hiệu quả.

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc leukeran 2mg chlorambucil điều trị ung thư máu

Adcetris 50mg chỉ định thuốc 

• Adcetris được chỉ định kết hợp với doxorubicin, vinblastine và dacarbazine để điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc ung thư hạch Hodgkin giai đoạn IV30+ chưa qua điều trị trước đó.
• Thuốc này được sử dụng để điều trị cho những bệnh nhân người lớn mắc ung thư hạch Hodgkin (HL) có đặc tính CD30+ và đang đối mặt với nguy cơ tái phát hoặc tiến triển sau khi ghép tế bào gốc tự thân.
• Adcetris cũng được chỉ định cho bệnh nhân người lớn bị ung thư hạch Hodgkin tái phát hoặc có tế bào dương tính CD30+.
• Ngoài ra, thuốc này còn được chỉ định trong điều trị ung thư bạch huyết tế bào lớn hệ thống, nhất là trong trường hợp tái phát hoặc khó chữa ở người lớn.
• Đồng thời, Adcetris cũng là lựa chọn điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc u lympho tế bào T CD30+ (CTCL) sau khi đã trải qua ít nhất một liệu pháp toàn thân trước đó.

Thận trọng trong suốt quá trình dùng thuốc adcetris

• Nhầm lẫn, khó suy nghĩ, mờ hoặc mất thị lực, mất trí nhớ, mất sức, giảm cảm giác hoặc kiểm soát cánh tay hoặc chân, cách đi lại thay đổi hoặc mất thăng bằng.
• Cảm giác đau dạ dày dữ dội và dai dẳng, có hoặc không kèm theo buồn nôn, vì đây có thể là những triệu chứng của một tình trạng nghiêm trọng và có khả năng dẫn đến tử vong được gọi là viêm tụy.
• Khó thở hoặc ho hoặc tệ hơn vì đây có thể là các biến chứng phổi nghiêm trọng và có khả năng gây tử vong.
• Đang sử dụng những loại thuốc có thể ảnh hưởng cho đến hệ thống miễn dịch của bạn, chẳng hạn như thuốc ức chế miễn dịch hoặc hóa trị liệu.
• Có hoặc nghĩ rằng bạn đang bị nhiễm trùng, gặp những vấn đề về gan hoặc thận.

Có vấn đề gì với những thay đổi về độ nhạy cảm của da không?

• Cảm giác nhức đầu, cảm thấy mệt mỏi, xanh xao (thiếu máu), chóng mặt hoặc xuất huyết hoặc bầm tím bất thường dưới da.
• Chóng mặt, lú lẫn, giảm đi tiểu, buồn nôn, khó thở, sưng tấy hoặc nhịp tim không đều.
• Những triệu chứng giống như cảm cúm, sau đó là phát ban đỏ hoặc phồng rộp kèm theo bong tróc da ở trên diện rộng có thể đe dọa tính mạng.
• Đau dạ dày, trầm trọng hơn, buồn nôn hoặc táo bón mới vì đây có thể là những triệu chứng của các biến chứng nghiêm trọng và có khả năng gây ra tử vong đối với dạ dày hoặc ruột.
• Cảm thấy mệt mỏi, khát nước, đi tiểu thường xuyên, cảm giác thèm ăn tăng hoặc cáu kỉnh.

Những loại thuốc khác có thể tương tác với thuốc Adcetris?

• Những tác dụng ngoại ý nghiêm trọng nên được theo dõi chặt chẽ ở các bệnh nhân sử dụng. Đồng thời, những chất ức chế CYP3A4 mạnh và brentuximab vedotin.

Ai không nên sử dụng thuốc adcetris?

• Quá mẫn với những hoạt chất hoặc bất cứ tá dược nào của adcetris.
• Dùng kết hợp với bleomycin và adenosine gây nhiễm độc phổi.

Đối với phụ nữ mang thai & cho con bú

• Dùng một phương pháp tránh thai hiệu quả trong suốt quá trình điều trị. Phụ nữ phải tiếp tục dùng các biện pháp tránh thai ở trong 6 tháng sau liều adcetris cuối cùng.
• Nếu như bạn đang mang thai, không nên dùng adcetris trừ khi bạn và bác sĩ của bạn đã tin rằng những lợi ích đem đến cho bạn lớn hơn các rủi ro có thể xảy ra đối với thai nhi của bạn.
• Điều quan trọng là bạn nói cho bác sĩ trước và trong lúc điều trị với bạn trong khi đang mang thai, nghĩ rằng bạn có thể mang thai hoặc đang có dự định có thai.
• Nếu như bạn đang cho con bú, bạn hãy thảo luận ngay với bác sĩ xem bạn có nên nhận thuốc này hay không.
• Nam giới nhận thuốc adcetris nên đông lạnh và phải lưu trữ những mẫu tinh trùng trước khi điều trị. Nam giới đã được khuyến cáo không nên có con ở trong thời gian điều trị với adcetris và ở trong tối đa 6 tháng sau liều adcetris cuối cùng.

Người đang làm việc, lái xe hay điều khiển máy móc

Việc điều trị  của bạn có thể sẽ bị ảnh hưởng cho đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc. Nếu như bạn cảm thấy không khỏe, hãy thực hiện điều trị y tế và sau đó không lái xe hay vận hành máy móc.

Adcetris thông tin quan trọng khi dùng thuốc 

Không sử dụng thuốc adcetris nếu bạn:

• Nếu như bạn quá mẫn cảm với thuốc Adcetris brentuximab vedotin hoặc bất kỳ phần nào khác của thuốc adcetris.
• Hiện đang sử dụng bleomycin, một trong các chất chống ung thư.

Liều dùng và cách sử dụng thuốc Adcetris như thế nào?

Adcetris 50mg liều dùng thuốc bao nhiêu?

• Liều lượng sử dụng của thuốc adcetris phụ thuộc vào cân nặng của bạn.
• Liều thông thường kết hợp với những loại thuốc hóa trị liệu khác là 1,2 mg / kg mỗi 2 tuần trong 6 tháng. Những loại thuốc hóa trị liệu khác bao gồm doxorubicin, dacarbazine và vinblastine.
• Liều thông thường sử dụng một mình là 1,8 mg / kg cứ 3 tuần một lần trong khoảng thời gian không quá một năm. Nếu như bạn có các vấn đề về thận hoặc gan, bác sĩ có thể giảm liều khởi đầu xuống 1,2 mg / kg.
• Thuốc Adcetris chỉ dành cho những người lớn. Thuốc này không được sử dụng ở trẻ em.

Adcetris nên sử dụng thuốc như thế nào cho đúng?

• Thuốc Adcetris đã được truyền vào tĩnh mạch (tiêm tĩnh mạch). Thuốc đã được bác sĩ hoặc y tá cho bạn trong vòng 30 phút. Bác sĩ hoặc y tá của bạn cũng sẽ theo dõi bạn trong và sau khi truyền.
• Nếu như bạn có bất cứ câu hỏi nào khác về việc dùng thuốc, hãy tham khảo ngay ý kiến ​​của bác sĩ.

Nên làm gì trong trường hợp sử dụng quá liều adcetris?

• Hãy liên hệ ngay với trung tâm y tế 911 hoặc đến ngay trạm y tế địa phương gần nhất. Đảm bảo rằng bạn nên mang theo danh sách các loại thuốc mà bạn đang sử dụng, cả thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn.

Nên làm gì nếu quên một liều adcetris?

• Dùng thuốc Adcetris càng sớm càng tốt khi mà bạn quên sử dụng một liều thuốc. Tuy nhiên bạn nếu liều thuốc đã bỏ quên gần kề với liều kế tiếp thì bạn nên bỏ qua liều thuốc đã quên và hãy tiếp tục sử dụng liều tiếp theo.

Thuốc Adcetris brentuximab có những tác dụng phụ nào?

• Những triệu chứng bệnh não đa ổ (PML) tiến triển, ví dụ như lú lẫn, mất trí nhớ, khó suy nghĩ, mờ hoặc mất thị lực, kiểm soát cánh tay hoặc chân, giảm sức mạnh và giảm cảm giác, có thể bị thay đổi cách mà bạn đi bộ hoặc mất thăng bằng.
• Thay đổi cảm giác hoặc nhạy cảm, đặc biệt là da, ngứa ran, tê, khó chịu.
• Cảm giác yếu đuối (có thể làm ảnh hưởng đến hơn 1/10 người).
• Táo bón (có thể làm ảnh hưởng đến hơn 1/10 người).
• Tiêu chảy, nôn mửa (có thể làm ảnh hưởng đến hơn 1/10 người).
• Ớn lạnh hoặc run rẩy (có thể làm ảnh hưởng đến 1 trong 10 người).

Tác dụng phụ adcetris rất phổ biến (ảnh hưởng đến hơn 1 trên 10 người)

• Giảm mức độ bạch cầu.
• Nhiễm trùng đường hô hấp trên.
• Giảm cân, ngứa.
• Đau dạ dày và buồn nôn.
• Đau cơ, sưng khớp, đau khớp.

Tác dụng phụ adcetris thường gặp (có thể ảnh hưởng đến 1 trên 10 người)

• Viêm phổi, chóng mặt.
• Đau nhức, xuất hiện các mảng da màu vàng kem, nổi lên ở bên trong miệng.
• Giảm lượng tiểu cầu ở bên trong máu.
• Những mụn nước có thể đóng vảy.
• Tăng lượng đường ở bên trong máu và hỗ trợ tăng nồng độ men gan.
• Rụng tóc hoặc mỏng bất thường.

Tác dụng phụ của thuốc adcetris không phổ biến (có thể làm ảnh hưởng đến 1 trên 100 người)

• Hội chứng ly giải khối u.
• Một tình trạng có thể sẽ đa dạng đến tính mạng, bạn có thể bị chóng mặt, lú lẫn, giảm đi tiểu, sưng tấy, buồn nôn, khó thở hoặc nhịp tim bất thường.
• Nhiễm trùng cytomegalovirus (CMV) mới hoặc tái phát.
• Sốc nhiễm trùng (một dạng nhiễm trùng huyết đe dọa tính mạng) hoặc nhiễm trùng máu (nhiễm trùng huyết).
• Hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc – đây chính là một tình trạng hiếm gặp, nghiêm trọng, nơi mà bạn có thể có những triệu chứng giống như cúm, sau đó là đau, phát ban đỏ rộng và mụn nước bao gồm bong tróc da
• Giảm mức độ bạch cầu khi sốt
• Tổn thương dây thần kinh và bao bọc dây thần kinh (bệnh đa dây thần kinh)

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc Daurismo (glasdegib Maleate): Công dụng và cách dùng

Adcetris 50mg mua ở đâu? Adcetris 50mg giá bao nhiêu?

Anh (Chị) cần tư vấn về mua thuốc adcetris ở đâu? Giá thuốc adcetris bao nhiêu? Hãy liên hệ với chúng tôi Nhà Thuốc Hồng Đức Online Sđt: 0901771516 (Facebook, Zalo,Viber, Whatsapp) hoặc để lại thông tin của bạn, hoặc bình luận, bộ phận tư vấn của chúng tôi sẽ liên lạc lại ngay để giải đáp mọi thắc mắc!

**Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc adcetris 50mg brentuximab tại Nhà Thuốc Hồng Đức Online chỉ với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

**Website NhaThuocHongDuc.com: Không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website bao gồm: văn bản, hình ảnh, âm thanh, video hoặc các định dạng khác được tạo ra chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin cho quý đọc giả tham khảo các thông tin về bệnh. Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.

Tài liệu Tham khảo

• Thuốc Adcetris: https://www.drugs.com/adcetris.html. Ngày truy cập 14/08/2020
• Hoạt chất brentuximab 50mg: https://en.wikipedia.org/wiki/Brentuximab_vedotin. Ngày truy cập 14/08/2020