Thuốc adcetris 50mg brentuximab điều trị ung thư hạch Hodgkin

Thuốc Adcetris 50mg Brentuximab hoạt động như thế nào đối với các bệnh nhân ung thư hạch Hodgkin? Nếu như bạn có bất kỳ thắc mắc nào thì hãy liên hệ với Nhà Thuốc Hồng Đức Online ngay, các chuyên gia tư vấn điều trị ung thư với rất nhiều năm kinh nghiệm ở trong lĩnh vực thuốc đặc trị sẽ giúp cho mọi người tìm hiểu thêm về thuốc điều trị ung thư.

Thông tin cơ bản thuốc Adcetris 50mg brentuximab

1. Tên thương hiệu: Adcetris 50mg.
2. Thành phần hoạt chất chính: Brentuximab vedotin.
3. Hàm lượng thuốc: 50mg.
4. Dạng: Bột cô đặc cho dung dịch tiêm truyền.
5. Đóng gói: 1 lọ 50mg.
6. Hãng sản xuất: Takeda.

Adcetris là gì?

Adcetris chứa sẵn hoạt chất brentuximab vedotin, một trong các chất chống ung thư bao gồm các kháng thể đơn dòng liên kết với những chất để tiêu diệt tế bào ung thư.

Adcetris được dùng để điều trị cho những bệnh nhân đang mắc bệnh ung thư hạch Hodgkin cổ điển tiên tiến vẫn chưa được điều trị trước đó.

Adcetris cùng với các chất doxorubicin, vinblastine và dacarbazine, là những loại thuốc hóa trị khác được sử dụng để điều trị ung thư hạch Hodgkin.

Adcetris cũng được sử dụng để làm giảm khả năng tái phát của u lympho Hodgkin cổ điển sau khi cấy ghép các tế bào gốc tự thân ở các bệnh nhân đang có một vài một số yếu tố nguy cơ.

Xem thêm các bài viết liên quan đến ung thư máu: Thuốc điều trị ung thư máu

Dược lực học adcetris

Adcetris dẫn đến tử vong của các tế bào u bằng cách phá vỡ mạng lưới vi mô tế bào và ngăn chặn sự được sự tiến triển của chu kỳ tế bào từ pha G2 đến M, từ đó ngăn chặn được sự phát triển và tăng sinh của các u ác tính.

Bệnh u lympho Hodgkin (HL) được đặc trưng bởi tế bào Reed-Sternberg ác tính, biểu hiện CD30, một dấu hiệu của u lympho tế bào lớn. Từ tháng 3 năm 2018, hướng dẫn của mạng lưới Ung thư Toàn diện Quốc gia cho các bệnh  nhân HL giai đoạn III/IV đã khuyến nghị dùng ở các liệu pháp đầu tiên là bleomycin, cyclophosphamide, doxorubicin, vinblastine và dacarbazine (ABVD) hoặc bleomycin, doxorubicin, Etoposide, vincristine, procarbazine và prednisone (BEACOPP).

ABVD dường như có hiệu quả và ít tác dụng phụ hơn so với BEACOPP cải tiến. BEACOPP cải tiến dẫn đến tỷ lệ sống không tiến triển cao hơn, nhưng không có sự khác biệt về tỷ lệ sống tổng thể.

Các tiến bộ gần đây trong công nghệ đã mang đến một sự thay đổi mới ở trong điều trị ung thư, tập trung vào những phân tử cụ thể. Brentuximab vedotin chính là một liên kết kháng thể hướng CD30 nhằm mục tiêu những tế bào HL ác tính.

Tác động của adcetris (1,8 mg/kg) cho đến khoảng QTc đã được nghiên cứu ở trong một nghiên cứu nhãn mở, ở trên 46 bệnh nhân đã được chuẩn đoán mắc bệnh huyết học ác tính biểu hiện CD30.

Uống adcetris không gây kéo dài khoảng QTc trung bình >10 ms so với mức cơ bản. Không thể nào loại trừ được sự tăng nhỏ trong khoảng QTc trung bình (<10 ms) do những nghiên cứu không bao gồm nhóm giả dược và nhóm chứng tích cực.

Dược động học adcetris

Đơn trị liệu adcetris:

Dược động học của adcetris đã được đánh giá ở trong nghiên cứu Giai đoạn 1 và phân tích dữ liệu dược động học từ 314 bệnh nhân. Trong toàn bộ những thử nghiệm lâm sàng, adcetris đã được dùng ở dưới dạng tiêm tĩnh mạch.

Nồng độ tối đa của brentuximab vedotin ADC thường được quan sát thấy vào cuối tiêm hoặc ở điểm lấy mẫu gần nhất sau tiêm. Sự giảm theo cấp số nhân của nồng độ ADC ở trong huyết thanh đã được quan sát, với thời gian bán hủy cuối khoảng từ 4 đến 6 ngày.

Liều tiếp xúc gần như tỷ lệ tuyến tính. Vẫn không quan sát thấy sự tích lũy tối thiểu hoặc không tích lũy của ADC sau rất nhiều năm kinh nghiêm sử dụng thuốc mỗi 3 tuần, thích hợp với thời gian bán hủy cuối ước tính. Cmax và AUC đặc trưng của ADC sau một liều duy nhất 1,8 mg/kg trong nghiên cứu giai đoạn 1 lần lượt là khoảng 31,98 μg/mL và 79,41 μg/mL x ngày.

MMAE là chất chuyển hóa chính của adcetris. Trong nghiên cứu giai đoạn 1, C, AUC và T tối đa trung bình của MMAE sau một liều duy nhất 1,8 mg/kg ADC lần lượt là khoảng 4,97 ng/mL, 37,03 ng/mL x ngày và 2,09 ngày.

Tiếp xúc với MMAE đã giảm sau khi sử dụng nhiều liều adcetris, với khoảng 50% đến 80% phơi nhiễm trong liều đầu tiên quan sát được trong các liều sau. MMAE chủ yếu được chuyển hóa thành các chất chuyển hóa mạnh tương tự nhau; tuy nhiên, nó ít phơi nhiễm hơn so với MMAE.

Do đó, MMAE không đóng góp đáng kể vào tác động toàn thân. Trong chu kỳ đầu tiên, phơi nhiễm cao hơn của MMAE có liên quan đến giảm số lượng bạch cầu trung tính tuyệt đối.

Liệu pháp kết hợp adcetris:

Dược động học của adcetris kết hợp với AVD đã được đánh giá trong một nghiên cứu ở trong giai đoạn 3 đơn lẻ trên 661 bệnh nhân. Phân tích dược động học dân số đã cho thấy dược động học của adcetris kết hợp chung với AVD thích hợp với dược động học của liệu pháp đơn.

Sau khi tiêm tĩnh mạch 1,2 mg/kg brentuximab vedotin 2 tuần 1 lần ở trong cùng một chu kỳ, nồng độ tối đa của ADC ở trong huyết tương đã được quan sát thấy vào cuối tiêm và sự giảm theo cấp số nhân, với thời gian bán hủy khoảng 4 đến 5 ngày.

Nồng độ tối đa của MMAE trong huyết thanh được quan sát thấy khoảng 2 ngày sau khi tiêm kết thúc và giảm theo cấp số nhân 1/2z trong khoảng 3 đến 4 ngày.

Nồng độ ổn định của ADC và MMAE đạt được trong chu kỳ 3 sau nhiều chu kỳ tiêm hai tuần một lần với liều 1,2 mg/kg brentuximab vedotin. Khi đạt đến trạng thái ổn định, động học của ADC dường như không thay đổi theo thời gian. Sự tích lũy của ADC (được đánh giá bằng AUC 14D giữa chu kỳ 1 và chu kỳ 3) là 1,27 lần.

Mức độ phơi nhiễm của MMAE (được đánh giá bằng AUC 14D giữa chu kỳ 1 và 3) dường như giảm khoảng 50% theo thời gian.

Dược động học của adcetris kết hợp với CHP đã được đánh giá trong một nghiên cứu giai đoạn 3 trên 223 bệnh nhân (SGN35-014). Sau khi tiêm tĩnh mạch 1,8 mg/kg adcetris mỗi 3 tuần trong nhiều chu kỳ, dược động học của ADC và MMAE tương tự như liệu pháp đơn.

Phân bổ adcetris:

Trong thí nghiệm ống nghiệm, MMAE được gắn kết với protein huyết tương người khoảng từ 68% đến 82%. MMAE không có khả năng bị thay thế hoặc thay thế các loại thuốc khác có nhiều liên kết protein. Trong ống nghiệm, MMAE được xem là chất chuyển hóa của P-gp và không có tác dụng ức chế P-gp ở nồng độ lâm sàng.

Ở con người, thể tích phân bố trung bình của ADC trong trạng thái ổn định là khoảng từ 6 L đến 10 L. Dựa trên ước tính PK của dân số, thể tích phân bố trung tâm hiệu quả đại diện cho MMAE là 35,5 L.

Sự trao đổi chất adcetris:

ADC được cho là có khả năng hoạt động như một chất chuyển hóa protein, trong đó các thành phần axit amin được phục hồi hoặc loại bỏ.

Dữ liệu từ nghiên cứu trên động vật và người cho thấy chỉ một phần nhỏ của MMAE được giải phóng từ brentuximab vedotin là chất chuyển hóa. Hiện chưa có dữ liệu về nồng độ của các chất chuyển hóa MMAE trong huyết thanh người. Tuy nhiên, ít nhất một chất chuyển hóa MMAE đã được chứng minh có hoạt tính trong thử nghiệm ống nghiệm.

MMAE là chất chuyển hóa chủ yếu của CYP3A4 và có thể là CYP2D6. Dữ liệu thử nghiệm in vitro cho thấy quá trình chuyển hóa của MMAE chủ yếu diễn ra thông qua quá trình oxy hóa bởi CYP3A4/5.

Các nghiên cứu in vitro sử dụng microsome gan người đã chỉ ra rằng MMAE ức chế CYP3A4/5 ở nồng độ cao hơn đáng kể so với nồng độ đạt được trong quá trình sử dụng lâm sàng. MMAE không có tác động ức chế đáng kể lên các loại enzym CYP450 khác.

MMAE không gây tác động lên bất kỳ enzym CYP450 chính nào trong các tế bào gan người nuôi cấy.

Loại bỏ adcetris:

ADC được thải trừ thông qua quá trình dị hóa với hệ số giải thải (CL), với mức độ giải thải điển hình ước tính là 1,5 L/ngày và thời gian bán hủy khoảng 4-6 ngày.

Quá trình loại bỏ MMAE bị hạn chế bởi tốc độ giải phóng từ ADC, hệ số giải thải biểu kiến điển hình và thời gian bán hủy tương ứng của MMAE là 19,99 L/ngày và khoảng 3-4 ngày.

Một nghiên cứu về sự bài tiết đã được thực hiện trên những bệnh nhân được sử dụng liều 1,8 mg/kg brentuximab vedotin Adcetris. Trong quá trình truyền brentuximab vedotin, khoảng 24% tổng số MMAE có trong ADC được phục hồi trong nước tiểu và phân trong vòng 1 tuần.

Trong số MMAE được phục hồi, khoảng 72% được phục hồi qua phân. Một lượng nhỏ MMAE (28%) được tiết ra qua nước tiểu.

Cơ chế hoạt động của hoạt chất

Adcetris gồm có ba thành phần chính: một kháng thể IgG1 chimera có đặc hiệu nhắm mục tiêu CD30, monomethyl auristatin E (MMAE) – một phân tử nhỏ gây rối loạn vi ống, và một trình tự liên kết nhạy cảm đến protease, kết nối kháng thể và MMAE.

Kháng thể IgG1 cho phép Brentuximab vedotin nhắm mục tiêu đến tế bào u biểu hiện CD30 trên bề mặt của chúng. Khi Brentuximab vedotin nhập vào bên trong tế bào, trình tự liên kết bị cắt để giải phóng MMAE, gây ra sự rối loạn vi ống.

Dữ liệu gợi ý rằng hoạt động chống khối u của Adcertris liên quan đến việc ADC liên kết với tế bào biểu hiện CD30, sau đó hình thành phức hợp ADC-CD30 và sau cùng là sự phân cắt để giải phóng protein MMAE. Việc liên kết của MMAE với tubulin gây phá vỡ mạng lưới vi ống trong tế bào, dẫn đến dừng chu kỳ tế bào và quá trình apoptosis ác tính.

Thuốc brentuximab dùng làm gì?

Adcetris điều trị ung thư hạch Hodgkin cổ điển nếu

• Phụ hồi hoặc không đáp ứng với việc truyền tế bào gốc khỏe mạnh của chính bạn (cấy ghép tế bào gốc tự thân)
• Trở lại hoặc không bao giờ đáp ứng với ít nhất hai liệu pháp trước đó và khi bạn không thể nhận thêm liệu pháp chống ung thư hoặc những tế bào gốc tự thân.

Adcetris điều trị u lympho tế bào lớn anaplastic toàn thân trên cơ thể bạn nếu

• Không thể đáp ứng với các phương pháp đã được điều trị chống ung thư khác.
• Trở lại khi đã điều trị chống ung thư trước đó
• Ung thư hạch Hodgkin và u lympho tế bào lớn không sản sinh toàn thân đều là căn bệnh ung thư tế bào bạch cầu.
• Adcetris được sử dụng để điều trị u lympho tế bào T ở da (CTCL) ở các bệnh nhân trước đó đã nhận ít nhất một loại thuốc đi qua đường máu.
• CTCL chính là một bệnh ung thư của những tế bào bạch cầu được gọi là “tế bào T” ảnh hưởng chủ yếu đến da. Adcetris được dùng để điều trị CTCL trong đó những protein cụ thể hiện diện trên bề mặt tế bào.

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc leukeran 2mg chlorambucil điều trị ung thư máu

Adcetris 50mg chỉ định thuốc 

• Adcetris kết hợp chung với doxorubicin, vinblastine và dacarbazine ở bệnh nhân những người lớn chưa được điều trị trước đó bị ung thư hạch Hodgkin giai đoạn IV30 +.
• Adcetris đã được chỉ định nhằm điều trị cho các bệnh nhân người lớn có CD30 + HL đang có nguy cơ tái phát hoặc tiến triển sau khi ghép tế bào gốc tự thân.
• Adcetris đã được chỉ định để điều trị cho những bệnh nhân người lớn bị ung thư hạch Hodgkin tái phát hoặc CD30 +.
• Thuốc được chỉ định để điều trị bệnh nhân người lớn đang bị ung thư bạch bạch huyết tế bào lớn hệ thống tái phát hoặc khó chữa.
• Adcetris đã được chỉ định để điều trị cho bệnh nhân người lớn mắc bệnh u lympho tế bào T CD30 + (CTCL) sau ít nhất 1 liệu pháp toàn thân trước đó.

Thận trọng trong suốt quá trình dùng thuốc adcetris

• Nhầm lẫn, khó suy nghĩ, mờ hoặc mất thị lực, mất trí nhớ, mất sức, giảm cảm giác hoặc kiểm soát cánh tay hoặc chân, cách đi lại thay đổi hoặc mất thăng bằng.
• Cảm giác đau dạ dày dữ dội và dai dẳng, có hoặc không kèm theo buồn nôn, vì đây có thể là những triệu chứng của một tình trạng nghiêm trọng và có khả năng dẫn đến tử vong được gọi là viêm tụy.
• Khó thở hoặc ho hoặc tệ hơn vì đây có thể là các biến chứng phổi nghiêm trọng và có khả năng gây tử vong.
• Đang sử dụng những loại thuốc có thể ảnh hưởng cho đến hệ thống miễn dịch của bạn, chẳng hạn như thuốc ức chế miễn dịch hoặc hóa trị liệu.
• Có hoặc nghĩ rằng bạn đang bị nhiễm trùng, gặp những vấn đề về gan hoặc thận.

Có vấn đề gì với những thay đổi về độ nhạy cảm của da không?

• Cảm giác nhức đầu, cảm thấy mệt mỏi, xanh xao (thiếu máu), chóng mặt hoặc xuất huyết hoặc bầm tím bất thường dưới da.
• Chóng mặt, lú lẫn, giảm đi tiểu, buồn nôn, khó thở, sưng tấy hoặc nhịp tim không đều.
• Những triệu chứng giống như cảm cúm, sau đó là phát ban đỏ hoặc phồng rộp kèm theo bong tróc da ở trên diện rộng có thể đe dọa tính mạng.
• Đau dạ dày, trầm trọng hơn, buồn nôn hoặc táo bón mới vì đây có thể là những triệu chứng của các biến chứng nghiêm trọng và có khả năng gây ra tử vong đối với dạ dày hoặc ruột.
• Cảm thấy mệt mỏi, khát nước, đi tiểu thường xuyên, cảm giác thèm ăn tăng hoặc cáu kỉnh.

Những loại thuốc khác có thể tương tác với thuốc Adcetris?

• Những tác dụng ngoại ý nghiêm trọng nên được theo dõi chặt chẽ ở các bệnh nhân sử dụng. Đồng thời, những chất ức chế CYP3A4 mạnh và brentuximab vedotin.

Ai không nên sử dụng thuốc adcetris?

• Quá mẫn với những hoạt chất hoặc bất cứ tá dược nào của adcetris.
• Dùng kết hợp với bleomycin và adenosine gây nhiễm độc phổi.

Đối với phụ nữ mang thai & cho con bú

• Dùng một phương pháp tránh thai hiệu quả trong suốt quá trình điều trị. Phụ nữ phải tiếp tục dùng các biện pháp tránh thai ở trong 6 tháng sau liều adcetris cuối cùng.
• Nếu như bạn đang mang thai, không nên dùng adcetris trừ khi bạn và bác sĩ của bạn đã tin rằng những lợi ích đem đến cho bạn lớn hơn các rủi ro có thể xảy ra đối với thai nhi của bạn.
• Điều quan trọng là bạn nói cho bác sĩ trước và trong lúc điều trị với bạn trong khi đang mang thai, nghĩ rằng bạn có thể mang thai hoặc đang có dự định có thai.
• Nếu như bạn đang cho con bú, bạn hãy thảo luận ngay với bác sĩ xem bạn có nên nhận thuốc này hay không.
• Nam giới nhận thuốc adcetris nên đông lạnh và phải lưu trữ những mẫu tinh trùng trước khi điều trị. Nam giới đã được khuyến cáo không nên có con ở trong thời gian điều trị với adcetris và ở trong tối đa 6 tháng sau liều adcetris cuối cùng.

Người đang làm việc, lái xe hay điều khiển máy móc

Việc điều trị  của bạn có thể sẽ bị ảnh hưởng cho đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc. Nếu như bạn cảm thấy không khỏe, hãy thực hiện điều trị y tế và sau đó không lái xe hay vận hành máy móc.

Adcetris thông tin quan trọng khi dùng thuốc 

Không sử dụng thuốc adcetris nếu bạn:

• Nếu như bạn quá mẫn cảm với thuốc Adcetris brentuximab vedotin hoặc bất kỳ phần nào khác của thuốc adcetris.
• Hiện đang sử dụng bleomycin, một trong các chất chống ung thư.

Liều dùng và cách sử dụng thuốc Adcetris như thế nào?

Adcetris 50mg liều dùng thuốc bao nhiêu?

• Liều lượng sử dụng của thuốc adcetris phụ thuộc vào cân nặng của bạn.
• Liều thông thường kết hợp với những loại thuốc hóa trị liệu khác là 1,2 mg / kg mỗi 2 tuần trong 6 tháng. Những loại thuốc hóa trị liệu khác bao gồm doxorubicin, dacarbazine và vinblastine.
• Liều thông thường sử dụng một mình là 1,8 mg / kg cứ 3 tuần một lần trong khoảng thời gian không quá một năm. Nếu như bạn có các vấn đề về thận hoặc gan, bác sĩ có thể giảm liều khởi đầu xuống 1,2 mg / kg.
• Thuốc Adcetris chỉ dành cho những người lớn. Thuốc này không được sử dụng ở trẻ em.

Adcetris nên sử dụng thuốc như thế nào cho đúng?

• Thuốc Adcetris đã được truyền vào tĩnh mạch (tiêm tĩnh mạch). Thuốc đã được bác sĩ hoặc y tá cho bạn trong vòng 30 phút. Bác sĩ hoặc y tá của bạn cũng sẽ theo dõi bạn trong và sau khi truyền.
• Nếu như bạn có bất cứ câu hỏi nào khác về việc dùng thuốc, hãy tham khảo ngay ý kiến ​​của bác sĩ.

Nên làm gì trong trường hợp sử dụng quá liều adcetris?

• Hãy liên hệ ngay với trung tâm y tế 911 hoặc đến ngay trạm y tế địa phương gần nhất. Đảm bảo rằng bạn nên mang theo danh sách các loại thuốc mà bạn đang sử dụng, cả thuốc kê đơn và thuốc không kê đơn.

Nên làm gì nếu quên một liều adcetris?

• Dùng thuốc Adcetris càng sớm càng tốt khi mà bạn quên sử dụng một liều thuốc. Tuy nhiên bạn nếu liều thuốc đã bỏ quên gần kề với liều kế tiếp thì bạn nên bỏ qua liều thuốc đã quên và hãy tiếp tục sử dụng liều tiếp theo.

Thuốc Adcetris brentuximab có những tác dụng phụ nào?

• Những triệu chứng bệnh não đa ổ (PML) tiến triển, ví dụ như lú lẫn, mất trí nhớ, khó suy nghĩ, mờ hoặc mất thị lực, kiểm soát cánh tay hoặc chân, giảm sức mạnh và giảm cảm giác, có thể bị thay đổi cách mà bạn đi bộ hoặc mất thăng bằng.
• Thay đổi cảm giác hoặc nhạy cảm, đặc biệt là da, ngứa ran, tê, khó chịu.
• Cảm giác yếu đuối (có thể làm ảnh hưởng đến hơn 1/10 người).
• Táo bón (có thể làm ảnh hưởng đến hơn 1/10 người).
• Tiêu chảy, nôn mửa (có thể làm ảnh hưởng đến hơn 1/10 người).
• Ớn lạnh hoặc run rẩy (có thể làm ảnh hưởng đến 1 trong 10 người).

Tác dụng phụ adcetris rất phổ biến (ảnh hưởng đến hơn 1 trên 10 người)

• Giảm mức độ bạch cầu.
• Nhiễm trùng đường hô hấp trên.
• Giảm cân, ngứa.
• Đau dạ dày và buồn nôn.
• Đau cơ, sưng khớp, đau khớp.

Tác dụng phụ adcetris thường gặp (có thể ảnh hưởng đến 1 trên 10 người)

• Viêm phổi, chóng mặt.
• Đau nhức, xuất hiện các mảng da màu vàng kem, nổi lên ở bên trong miệng.
• Giảm lượng tiểu cầu ở bên trong máu.
• Những mụn nước có thể đóng vảy.
• Tăng lượng đường ở bên trong máu và hỗ trợ tăng nồng độ men gan.
• Rụng tóc hoặc mỏng bất thường.

Tác dụng phụ của thuốc adcetris không phổ biến (có thể làm ảnh hưởng đến 1 trên 100 người)

• Hội chứng ly giải khối u.
• Một tình trạng có thể sẽ đa dạng đến tính mạng, bạn có thể bị chóng mặt, lú lẫn, giảm đi tiểu, sưng tấy, buồn nôn, khó thở hoặc nhịp tim bất thường.
• Nhiễm trùng cytomegalovirus (CMV) mới hoặc tái phát.
• Sốc nhiễm trùng (một dạng nhiễm trùng huyết đe dọa tính mạng) hoặc nhiễm trùng máu (nhiễm trùng huyết).
• Hội chứng Stevens-Johnson và hoại tử biểu bì nhiễm độc – đây chính là một tình trạng hiếm gặp, nghiêm trọng, nơi mà bạn có thể có những triệu chứng giống như cúm, sau đó là đau, phát ban đỏ rộng và mụn nước bao gồm bong tróc da
• Giảm mức độ bạch cầu khi sốt
• Tổn thương dây thần kinh và bao bọc dây thần kinh (bệnh đa dây thần kinh)

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc Daurismo (glasdegib Maleate): Công dụng và cách dùng

Adcetris 50mg mua ở đâu? Adcetris 50mg giá bao nhiêu?

Anh (Chị) cần tư vấn về mua thuốc adcetris ở đâu? Giá thuốc adcetris bao nhiêu? Hãy liên hệ với chúng tôi Nhà Thuốc Hồng Đức Online Sđt: 0901771516 (Facebook, Zalo,Viber, Whatsapp) hoặc để lại thông tin của bạn, hoặc bình luận, bộ phận tư vấn của chúng tôi sẽ liên lạc lại ngay để giải đáp mọi thắc mắc!

**Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc adcetris 50mg brentuximab tại Nhà Thuốc Hồng Đức Online chỉ với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

**Website NhaThuocHongDuc.com: Không bán lẻ dược phẩm, mọi thông tin trên website bao gồm: văn bản, hình ảnh, âm thanh, video hoặc các định dạng khác được tạo ra chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin cho quý đọc giả tham khảo các thông tin về bệnh. Chúng tôi không hoạt động bán lẻ dược phẩm dưới bất kỳ hình thức nào trên Website.

Tài liệu Tham khảo

• Thuốc Adcetris: https://www.drugs.com/adcetris.html. Ngày truy cập 14/08/2020
• Hoạt chất brentuximab 50mg: https://en.wikipedia.org/wiki/Brentuximab_vedotin. Ngày truy cập 14/08/2020