Thuốc prograf 1mg tacrolimus phòng ngừa đào thải

Prograf 1mg Tacrolimus phòng ngừa đào thải ghép thận gan hiệu quả giá bao nhiêu và mua ở đâu? Vui lòng liên hệ Nhà Thuốc Hồng Đức Online ☎️0901771516 chúng tôi tư vấn điều trị các căn bệnh ung thư, với nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực thuốc đặc trị, sẽ giúp mọi người hiểu nhiều hơn về những loại thuốc Prograf.

Prograf 1mg thông tin cơ bản

• Tên thương hiệu: Prograf
• Thành phần hoạt chất: Tacrolimus
• Hãng sản xuất: Astellas Pharma Inc là một công ty dược phẩm đa quốc gia của Nhật Bản
• Hàm lượng: 1mg
• Dạng: Viên nang
• Đóng gói: Hộp 5 vỉ x 10 viên.

Xem thêm các bài viết liên quan đến thải ghép: Thải Ghép

Prograf là gì?

Prograf (tacrolimus) làm suy yếu hệ thống miễn dịch của cơ thể bạn, để giúp thuốc không “từ chối” một cơ quan được cấy ghép như thận. Từ chối nội tạng xảy ra khi hệ thống miễn dịch coi cơ quan mới là kẻ xâm lược và tấn công thuốc.

• Thuốc Prograf 1mg là một loại thuốc theo toa và được sử dụng cùng với các loại thuốc khác để ngăn cơ thể bạn từ chối ghép tim, gan hoặc thận. Thuốc prograf được cung cấp dưới dạng viên nang uống, hạt cho hỗn dịch uống và tiêm dưới dạng tiêm tĩnh mạch.

Dược lực học

Nhóm dược lý: Thuốc ức chế miễn dịch, thuốc ức chế calcineurin, mã ATC: L04AD02

Cơ chế hoạt động và tác dụng dược lực học Prograf:

• Ở cấp độ phân tử, tác dụng của Prograf dường như được thực hiện qua trung gian liên kết với một protein tế bào (FKBP12) chịu trách nhiệm cho sự tích tụ nội bào của hợp chất. Phức hợp FKBP12-tacrolimus liên kết một cách cụ thể và cạnh tranh với và ức chế calcineurin, dẫn đến sự ức chế phụ thuộc canxi đối với các con đường dẫn truyền tín hiệu tế bào T, do đó ngăn cản sự phiên mã của một bộ gen lymphokine rời rạc.
• Tacrolimus là một chất ức chế miễn dịch mạnh và đã được chứng minh hoạt tính trong cả thí nghiệm in vitro và in vivo .
• Đặc biệt, Prograf ức chế sự hình thành các tế bào lympho gây độc tế bào, là nguyên nhân chính gây ra thải ghép. Tacrolimus ngăn chặn sự hoạt hóa của tế bào T và sự tăng sinh tế bào B phụ thuộc vào tế bào T, cũng như sự hình thành của các tế bào lympho (chẳng hạn như interleukins-2, -3 và γ-interferon) và sự biểu hiện của thụ thể interleukin-2.

Kết quả từ dữ liệu được công bố trong các ca ghép tạng chính khác:

• Prograf đã phát triển thành một phương pháp điều trị được chấp nhận như một sản phẩm thuốc ức chế miễn dịch chính sau khi cấy ghép tuyến tụy, phổi và ruột. Trong các nghiên cứu được công bố trong tương lai, thuốc tacrolimus được xem là chất ức chế miễn dịch chính ở khoảng 175 bệnh nhân theo dõi phổi, 475 bệnh nhân theo dõi tuyến tụy và 630 bệnh nhân sau ghép ruột. Nhìn chung, hồ sơ an toàn của tacrolimus trong các nghiên cứu được công bố này dường như tương tự như những gì đã được báo cáo trong các nghiên cứu lớn, nơi tacrolimus được sử dụng như điều trị chính trong ghép gan, thận và tim. Kết quả về hiệu quả của các nghiên cứu lớn nhất trong từng chỉ định được tóm tắt dưới đây.

Cấy ghép phổi:

• Phân tích tạm thời của một nghiên cứu đa trung tâm gần đây đã thảo luận về 110 bệnh nhân trải qua phân tích ngẫu nhiên 1: 1 đối với tacrolimus hoặc ciclosporin. Tacrolimus được bắt đầu bằng cách truyền tĩnh mạch liên tục với liều 0,01 – 0,03 mg / kg / ngày và tacrolimus đường uống được dùng với liều 0,05 đến 0,3 mg / kg / ngày. Tỷ lệ thấp hơn các đợt từ chối cấp tính đối với bệnh nhân được điều trị bằng tacrolimus so với ciclosporin (11,5% so với 22,6%) và tỷ lệ đào thải mãn tính thấp hơn, hội chứng tắc nghẽn tiểu phế quản (2,86% so với 8,57%), được báo cáo trong năm đầu tiên sau khi cấy ghép. Tỷ lệ sống sót sau 1 năm của bệnh nhân là 80,8% ở nhóm tacrolimus và 83% ở nhóm ciclosporin (Treede et al., 3 rd ICI San Diego, US, 2004; Abstract 22).
• Một nghiên cứu ngẫu nhiên khác bao gồm 66 bệnh nhân dùng tacrolimus so với 67 bệnh nhân dùng ciclosporin. Prograf được bắt đầu bằng cách truyền tĩnh mạch liên tục với liều 0,025 mg / kg / ngày và tacrolimus đường uống được dùng với liều 0,15 mg / kg / ngày với các lần điều chỉnh liều sau đó đến mức đáy mục tiêu từ 10 đến 20 ng / ml. Tỷ lệ sống sót sau 1 năm của bệnh nhân là 83% ở nhóm tacrolimus và 71% ở nhóm ciclosporin, tỷ lệ sống sót sau 2 năm tương ứng là 76% và 66%. Các đợt từ chối cấp tính trên 100 ngày bệnh nhân ít hơn ở nhóm tacrolimus (0,85 đợt) so với nhóm ciclosporin (1,09 đợt). Viêm tiểu phế quản tắc nghẽn phát triển ở 21,7% bệnh nhân ở nhóm tacrolimus so với 38,0% bệnh nhân ở nhóm ciclosporin (p = 0,025).
• Trong một nghiên cứu bổ sung giữa hai trung tâm, 26 bệnh nhân được chọn ngẫu nhiên vào nhóm tacrolimus so với 24 bệnh nhân của nhóm ciclosporin. Tacrolimus được bắt đầu bằng cách truyền tĩnh mạch liên tục với liều 0,05 mg / kg / ngày và tacrolimus đường uống được dùng với liều 0,1 đến 0,3 mg / kg / ngày với các điều chỉnh liều sau đó đến mức đáy mục tiêu là 12 đến 15 ng / ml. Tỷ lệ sống sót sau 1 năm là 73,1% ở nhóm tacrolim so với 79,2% ở nhóm ciclosporin. Không bị đào thải cấp tính cao hơn ở nhóm tacrolimus sau 6 tháng (57,7% so với 45,8%) và 1 năm sau khi ghép phổi (50% so với 33,3%) (Treede và cộng sự, J Heart Lung Transplant 2001; 20: 511) .
• Ba nghiên cứu đã chứng minh tỷ lệ sống sót tương tự nhau. Tỷ lệ từ chối cấp tính với tacrolimus thấp hơn về mặt số lượng trong cả ba nghiên cứu và một trong những nghiên cứu báo cáo tỷ lệ mắc hội chứng tắc nghẽn viêm tiểu phế quản thấp hơn đáng kể với tacrolimus.

Cấy ghép tuyến tụy:

• Một nghiên cứu đa trung tâm bao gồm 205 bệnh nhân được ghép tụy-thận đồng thời được phân ngẫu nhiên với tacrolimus (n = 103) hoặc ciclosporin (n = 102). Liều tacrolimus uống mỗi phác đồ ban đầu là 0,2 mg / kg / ngày với các lần điều chỉnh liều tiếp theo đến mức đáy mục tiêu 8 đến 15 ng / ml vào Ngày thứ 5 và 5 đến 10 ng / mL sau Tháng thứ 6. Tỷ lệ sống sót của tuyến tụy sau 1 năm là trội hơn đáng kể với tacrolimus: 91,3% so với 74,5% với ciclosporin (p <0,0005), trong khi tỷ lệ sống sót sau ghép thận là tương tự nhau ở cả hai nhóm. Trong tổng số 34 bệnh nhân chuyển điều trị từ ciclosporin sang tacrolimus, trong khi chỉ có 6 bệnh nhân dùng tacrolimus yêu cầu liệu pháp thay thế (Bechstein và cộng sự, cấy ghép 2004; 77: 1221).

Ghép ruột:

• Kinh nghiệm lâm sàng được công bố từ một trung tâm duy nhất về việc sử dụng tacrolimus để điều trị ban đầu sau khi ghép ruột cho thấy tỷ lệ sống sót trên cơ sở tính toán của 155 bệnh nhân (65 ruột, 75 gan và ruột và 25 đa tuyến) nhận tacrolimus và prednisone là 75% ở mức 1 năm, 54% sau 5 năm và 42% sau 10 năm. Trong những năm đầu, liều uống ban đầu của tacrolimus là 0,3 mg / kg / ngày. Kết quả liên tục được cải thiện với kinh nghiệm ngày càng tăng trong suốt 11 năm. Một loạt các cải tiến, chẳng hạn như kỹ thuật phát hiện sớm nhiễm trùng Epstein-Barr (EBV) và CMV, tăng cường tủy xương, sử dụng bổ trợ daclizumab đối kháng interleukin-2, liều tacrolimus ban đầu thấp hơn với nồng độ đáy mục tiêu từ 10 đến 15 ng / ml,

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc noxafil 100mg posaconazole phòng chống nhiễm trùng

Dược động học Prograf

Sự hấp thụ:

• Ở người, tacrolimus đã được chứng minh là có thể được hấp thu qua đường tiêu hóa. Sau khi uống viên nang Prograf, nồng độ đỉnh (C max ) của tacrolimus trong máu đạt được sau khoảng 1 – 3 giờ. Ở một số bệnh nhân, tacrolimus dường như được hấp thu liên tục trong một thời gian dài dẫn đến một hồ sơ hấp thụ tương đối bằng phẳng. Sinh khả dụng đường uống trung bình của tacrolimus nằm trong khoảng 20% ​​- 25%.
• Sau khi dùng prograf đường uống (0,30 mg / kg / ngày) cho bệnh nhân ghép gan, nồng độ ở trạng thái ổn định của Prograf đạt được trong vòng 3 ngày ở đa số bệnh nhân.
• Ở những đối tượng khỏe mạnh, Viên nang Prograf 0,5 mg, Prograf 1 mg và Viên nang Prograf 5 mg, cứng đã được chứng minh là tương đương sinh học, khi dùng ở liều tương đương.
• Tốc độ và mức độ hấp thu của tacrolimus là lớn nhất trong điều kiện nhịn ăn. Sự hiện diện của thức ăn làm giảm cả tốc độ và mức độ hấp thu của tacrolimus, tác động rõ rệt nhất sau một bữa ăn nhiều chất béo. Ảnh hưởng của một bữa ăn giàu carbohydrate ít rõ rệt hơn.
• Ở những bệnh nhân ghép gan ổn định, sinh khả dụng đường uống của Prograf bị giảm khi dùng sau bữa ăn có hàm lượng chất béo vừa phải (34% calo). Giảm AUC (27%) và C tối đa (50%), và tăng t tối đa (173%) trong máu toàn phần là rõ ràng.
• Trong một nghiên cứu trên những bệnh nhân ghép thận ổn định được dùng Prograf ngay sau bữa ăn sáng kiểu lục địa tiêu chuẩn, ảnh hưởng đến sinh khả dụng đường uống ít rõ rệt hơn. Giảm AUC (2 đến 12%) và C tối đa (15 đến 38%), và tăng t tối đa (38 đến 80%) trong máu toàn phần.
• Dòng chảy mật không ảnh hưởng đến sự hấp thụ của Prograf.
• Có một mối tương quan chặt chẽ giữa AUC và mức đáy của máu toàn phần ở trạng thái ổn định. Do đó, việc theo dõi nồng độ đáy máu toàn phần cung cấp một ước tính tốt về phơi nhiễm toàn thân.

Phân phối và loại bỏ:

• Ở người, việc sử dụng prograf sau khi truyền tĩnh mạch có thể được mô tả là hai pha.
• Trong tuần hoàn hệ thống, tacrolimus liên kết mạnh với hồng cầu dẫn đến tỷ lệ phân bố gần đúng 20:1 của nồng độ toàn phần trong máu / huyết tương. Trong huyết tương, tacrolimus liên kết nhiều (> 98,8%) với protein huyết tương, chủ yếu với albumin huyết thanh và α-1-acid glycoprotein.
• Tacrolimus được phân bố rộng rãi trong cơ thể. Thể tích phân bố ở trạng thái ổn định dựa trên nồng độ trong huyết tương là khoảng 1300 l (đối tượng khỏe mạnh). Dữ liệu tương ứng dựa trên máu toàn phần trung bình là 47,6 l.
• Tacrolimus là một chất có độ thanh thải thấp. Ở những người khỏe mạnh, tổng độ thanh thải cơ thể (TBC) trung bình được ước tính từ nồng độ máu toàn phần là 2,25 l / h. Ở bệnh nhân ghép gan, thận và tim người lớn, các giá trị tương ứng là 4,1 l / h, 6,7 l / h và 3,9 l / h, đã được quan sát thấy. Những bệnh nhân ghép gan trẻ em có TBC xấp xỉ gấp đôi so với những bệnh nhân ghép gan người lớn. Các yếu tố như nồng độ hematocrit và protein thấp, dẫn đến tăng phần tacrolimus không liên kết, hoặc tăng chuyển hóa do corticosteroid gây ra được coi là nguyên nhân dẫn đến tỷ lệ thanh thải cao hơn quan sát được sau khi cấy ghép.
• Thời gian bán hủy của tacrolimus dài và có thể thay đổi. Ở những người khỏe mạnh, thời gian bán hủy trung bình trong máu toàn phần là khoảng 43 giờ. Ở bệnh nhân ghép gan người lớn và trẻ em, thời gian trung bình tương ứng là 11,7 giờ và 12,4 giờ, so với 15,6 giờ ở những người ghép thận người lớn. Tăng tỷ lệ thanh thải góp phần làm cho thời gian bán thải ngắn hơn được quan sát thấy ở những người nhận cấy ghép.

Trao đổi chất và biến đổi sinh học:

• Prograf được chuyển hóa rộng rãi ở gan, chủ yếu bởi cytochrome P450-3A4. Prograf cũng được chuyển hóa đáng kể trong thành ruột. Có một số chất chuyển hóa được xác định. Chỉ một trong số này đã được chứng minh trong ống nghiệm là có hoạt tính ức chế miễn dịch tương tự như của tacrolimus. Các chất chuyển hóa khác chỉ có hoạt tính ức chế miễn dịch yếu hoặc không có. Trong tuần hoàn toàn thân chỉ có một trong số các chất chuyển hóa không hoạt động ở nồng độ thấp. Do đó, các chất chuyển hóa không đóng góp vào hoạt tính dược lý của tacrolimus.

Bài tiết:

• Sau khi tiêm tĩnh mạch và uống 14 tacrolimus nhãn C, hầu hết hoạt độ phóng xạ đã được loại bỏ trong phân. Khoảng 2% hoạt độ phóng xạ được thải trừ qua nước tiểu. Ít hơn 1% tacrolimus không thay đổi được phát hiện trong nước tiểu và phân, cho thấy rằng tacrolimus được chuyển hóa gần như hoàn toàn trước khi thải trừ: mật là con đường thải trừ chính.

Thuốc Prograf  có tác dụng gì?

• Prograf dự phòng thải ghép ở người nhận allograft gan, thận hoặc tim.
• Prograf điều trị thải ghép allograft kháng điều trị với các sản phẩm thuốc ức chế miễn dịch khác.

Video chia sẻ cách hồi phục sức khỏe sau ghép thận:

 Prograf 1mg các hàm lượng thuốc 

1. Hàm lượng Prograf 0,5mg

• Mỗi hình thoi, ánh sáng màu vàng, viên nang phát hành ngay lập tức, mang nhãn hiệu màu đỏ “0,5 mg” trên nắp và “607” trên cơ thể nang chứa tacrolimus khan 0,5mg.
• Thành phần phi y tế: Natri croscarmellose, methylcellulose hydroxypropyl, lactose và magiê stearat; vỏ nang: ferric oxide, gelatin và titanium dioxide.

2. Hàm lượng Prograf 1mg

• Mỗi viên nén hình tròn , màu trắng, ngay lập tức, có nhãn đỏ “1mg” trên nắp và “617” trên cơ thể nang chứa tacrolimus khan 1mg.
• Thành phần phi y tế: Natri croscarmellose, methylcellulose hydroxypropyl, lactose và magiê stearat; vỏ nang: gelatin và titanium dioxide.

3. Hàm lượng Prograf 5mg

• Mỗi viên nén, màu xám đỏ, viên nang phát hành ngay lập tức, được gắn nhãn màu trắng “5 mg” trên nắp và “657” trên thân nang, chứa tacrolimus khan 5 mg.
• Thành phần phi y tế: Natri croscarmellose, methylcellulose hydroxypropyl, lactose và magiê stearat; vỏ nang: gelatin, ferric oxide, và titanium dioxide.

Liều dùng và cách sử dụng Prograf như thế nào?

Liều dùng Prograf 

Người lớn:

• Bệnh nhân nhận ghép gan: khởi đầu uống prograf 100 – 200 mcg/ kg mỗi ngày, chia làm 2 lần.
  Bệnh nhân nhận ghép tim: khởi đầu uống 75 mcg/ kg mỗi ngày, chia làm 2 lần.
  Bệnh nhân nhận ghép thận: khởi đầu uống 150 – 300 mcg/ kg mỗi ngày, chia làm 2 lần.

Trẻ em:

• Bệnh nhi nhận ghép gan và ghép thận: khởi đầu uống prograf 300 mcg/ kg mỗi ngày, chia làm 2 lần. Dùng thuốc prograf ngay trong khoảng 6 giờ sau khi hoàn tất ghép gan, tim và trong vòng 24 giờ sau khi hoàn tất ghép thận.
• Liều duy trì nên được điều chỉnh dựa theo nồng độ đáy tacrolimus trong máu toàn phần hoặc huyết tương của từng bệnh nhân. Đa số bệnh nhân đáp ứng tốt khi duy trì nồng độ trong máu toàn phần dưới 20 ng/ ml. Trẻ em thường cần liều lớn hơn 1,5 – 2 lần liều người lớn để đạt được cùng một nồng độ thuốc trong máu.

Prograf cách dùng 

• Sử dụng thuốc Prograf chính xác theo quy định của bác sĩ. Bác sĩ của bạn đôi khi có thể thay đổi liều của bạn.
• Bạn có thể được tiêm Prograf 1mg ngay sau khi cấy ghép. Thuốc tiêm được tiêm cho đến khi bạn sẵn sàng dùng thuốc uống.
• Đọc và cẩn thận làm theo bất kỳ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng Prograf. Hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn nếu bạn không hiểu những hướng dẫn này.
• Dùng thuốc prograf vào cùng một thời điểm mỗi ngày, với một ly nước đầy. Nuốt cả viên nang và không nghiền nát, nhai, phá vỡ hoặc mở thuốc.
• Bạn có thể dùng thuốc Prograf thuốc có hoặc không có thức ăn, nhưng hãy uống theo cùng một cách mỗi lần.
• Nhu cầu liều của bạn có thể thay đổi nếu bạn chuyển sang một nhãn hiệu, sức mạnh hoặc hình thức khác của thuốc Prograf. Tất cả các dạng của thuốc Prograf không tương đương và có thể không có cùng liều hoặc lịch trình. Tránh sai sót thuốc này bằng cách chỉ sử dụng các hình thức và sức mạnh bác sĩ kê toa.
• Bạn sẽ cần xét nghiệm y tế thường xuyên, huyết áp của bạn phải được kiểm tra thường xuyên.
• Lưu trữ Prograf ở nhiệt độ phòng tránh ẩm và nhiệt.

Prograf quên một liều?

• Nếu viên nang giải phóng ngay lập tức hoặc liều đình chỉ uống bị bỏ lỡ, hãy uống ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu gần đến giờ dùng liều thuốc Prograf tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc thường xuyên. Đừng dùng một liều gấp đôi để bù cho một lần bỏ lỡ.
• Nếu bỏ lỡ liều phóng thích kéo dài, hãy dùng liều nếu trong vòng 14 giờ sau khi bỏ lỡ liều. Tuy nhiên, nếu quá 14 giờ, hãy bỏ qua liều Prograf đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc thường xuyên của bạn. Đừng dùng một liều gấp đôi để bù cho một lần bỏ lỡ.
• Nếu bỏ lỡ liều thuốc Prograf phóng thích kéo dài, hãy dùng liều đó nếu trong vòng 15 giờ sau khi bỏ lỡ liều. Tuy nhiên, nếu quá 15 giờ, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch dùng thuốc thường xuyên của bạn. Đừng dùng một liều gấp đôi để bù cho một lần bỏ lỡ.

Prograf quá liều ?

• Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp

Prograf lưu ý trước khi dùng 

• Bạn không nên sử dụng thuốc Prograf nếu bạn bị dị ứng với thuốc hoặc dầu thầu dầu hydro hóa, hoặc nếu bạn đã sử dụng cyclosporine (thuốc neoral 100mg , Sandimmune, Gengraf ) trong vòng 24 giờ qua.
• Sử dụng Prograf có thể làm tăng nguy cơ phát triển nhiễm trùng nghiêm trọng hoặc một số loại ung thư, chẳng hạn như ung thư hạch hoặc ung thư da . Nguy cơ của bạn có thể cao hơn nếu bạn được điều trị trong thời gian dài với các loại thuốc làm suy yếu hệ thống miễn dịch. Hỏi bác sĩ về nguy cơ này và về các triệu chứng cần theo dõi.
• Một số người dùng Prograf 1mg sau khi ghép thận đã bị tiểu đường. Hiệu ứng này đã được nhìn thấy phổ biến nhất ở những người gốc Tây Ban Nha hoặc người Mỹ gốc Phi.

Để đảm bảo thuốc Prograf an toàn cho bạn, hãy cho bác sĩ biết nếu bạn đã từng bị:

• Bệnh thận hoặc gan, nếu bạn dùng thuốc prograf điều trị nhịp tim
• Bệnh tim, huyết áp cao, cholesterol cao hoặc triglyceride (một loại chất béo trong máu)
• Rối loạn nhịp tim hoặc hội chứng qt dài
• Nếu bạn sử dụng các loại thuốc khác có thể làm suy yếu hệ thống miễn dịch của bạn.

Prograf tôi nên tránh những gì khi dùng ?

• Không nhận được vắc-xin “sống” trong khi sử dụng Prograf, hoặc bạn có thể bị nhiễm trùng nghiêm trọng. Vắc-xin sống bao gồm sởi, quai bị, rubella (MMR), rotavirus, thương hàn, sốt vàng da, thủy đậu, zoster (bệnh zona) và vắc-xin cúm mũi (cúm).
• Bưởi có thể tương tác với Prograf và dẫn đến tác dụng phụ không mong muốn.
• Tránh uống rượu vì có thể làm tăng nguy cơ tác dụng phụ của bạn.
• Tránh ở gần những người bị bệnh hoặc bị nhiễm trùng. Hãy cho bác sĩ của bạn ngay lập tức nếu bạn phát triển các dấu hiệu nhiễm trùng.
• Prograf 1mg có thể làm bạn dễ bị cháy nắng hơn. Tránh ánh sáng mặt trời. Mặc quần áo bảo hộ và sử dụng kem chống nắng (SPF 30 trở lên) khi bạn ở ngoài trời.

Prograf gây tác dụng phụ gì?

• Đau đầu, bệnh tiêu chảy, táo bón
• Buồn nôn, ợ nóng, đau bụng
• Ăn mất ngon, khó ngủ hoặc ngủ không ngon giấc
• Chóng mặt, yếu đuối, đau lung hoặc đau khớp
• Nóng rát, tê, đau hoặc ngứa ran ở tay hoặc chân
• Đi tiểu giảm, đau hoặc rát khi đi tiểu
• Khó thở, nổi mề đay, phát ban hoặc ngứa
• Da nhợt nhạt, khó thở hoặc nhịp tim nhanh
• Chảy máu bất thường hoặc bầm tím
• Hôn mê (mất ý thức trong một khoảng thời gian)
• Co giật, thay đổi thị lực, đau đầu hoặc run không kiểm soát được một phần của cơ thể
• Mệt mỏi, tăng cân, sưng cánh tay, bàn tay, bàn chân, mắt cá chân hoặc chân dưới, hay khó thở.

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng đến thuốc Prograf?

Prograf có thể gây hại cho thận của bạn, đặc biệt nếu bạn cũng sử dụng một số loại thuốc điều trị nhiễm trùng, ung thư, loãng xương, rối loạn đường ruột, hoặc đau hoặc viêm khớp (bao gồm aspirin, Tylenol, Advil và Aleve ).

Nhiều loại thuốc có thể tương tác với thuốc tacrolimus, đặc biệt là:

• Amiodarone, cyclosporine, sirolimus
• Thuốc kháng sinh, thuốc chống nấm hoặc thuốc kháng vi-rút
• Thuốc tim hoặc huyết áp, chẳng hạn như thuốc lợi tiểu hoặc “thuốc nước”.

*** Danh sách này không đầy đủ và nhiều loại thuốc khác có thể tương tác với thuốc tacrolimus prograf 1 mg. Điều này bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và các sản phẩm thảo dược . Không phải tất cả các tương tác thuốc Prograf có thể được liệt kê ở đây.

Prograf ảnh hưởng như thế nào?

1. Khả năng sinh sản Prograf

• Một tác động tiêu cực của thuốc Prograf đối với khả năng sinh sản của nam giới dưới dạng giảm số lượng tinh trùng và khả năng vận động đã được quan sát thấy ở chuột.

2. Khả năng mang thai Prograf

• Dữ liệu của con người cho thấy thuốc Prograf có thể đi qua nhau thai. Dữ liệu hạn chế từ những người nhận ghép tạng cho thấy không có bằng chứng về việc tăng nguy cơ ảnh hưởng xấu đến quá trình và kết quả của thai kỳ khi điều trị bằng thuốc so với các sản phẩm thuốc ức chế miễn dịch khác.
• Do nhu cầu điều trị, Prograf có thể được xem xét ở phụ nữ mang thai khi không có sự thay thế an toàn hơn và khi lợi ích nhận thức được chứng minh nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.
• Ở chuột và thỏ, prograf cap 1mg gây độc tính cho phôi ở liều đã chứng minh độc tính của mẹ.

3. Khả năng cho con bú Prograf

• Dữ liệu của con người chứng minh rằng thuốc Prograf 1mg được bài tiết vào sữa mẹ.
• Vì tác dụng bất lợi đối với trẻ sơ sinh không thể được loại trừ, phụ nữ không nên cho con bú trong khi dùng Prograf 1mg.

4. Khả năng lái xe và sử dụng máy móc

• Prograf 1mg có thể gây rối loạn thị giác và thần kinh. Tác dụng này có thể được tăng cường nếu Prograf được dùng cùng với rượu.

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc neoral 100mg cycloserin giá bao nhiêu?

Prograf bảo quản thuốc ra sao?

• Giữ prograf 1mg trong hộp đựng, đóng kín và để xa tầm tay trẻ em. Lưu trữ thuốc ở nhiệt độ phòng và tránh xa nhiệt độ và độ ẩm (không phải trong phòng tắm).
• Điều quan trọng là phải để tất cả các loại thuốc tránh xa tầm mắt và tầm với của trẻ em vì nhiều hộp đựng (như thuốc tránh thai hàng tuần và thuốc nhỏ mắt, kem, miếng dán và thuốc hít) không thể chống trẻ em và trẻ nhỏ có thể mở chúng dễ dàng.
• Các loại thuốc không cần thiết nên được xử lý theo những cách đặc biệt để đảm bảo rằng vật nuôi, trẻ em và những người khác không thể tiêu thụ chúng.
• Không nên xả thuốc prograf thuốc xuống nhà vệ sinh, cách tốt nhất để loại bỏ thuốc Prograf của bạn là thông qua chương trình lấy lại thuốc. Nói chuyện với dược sĩ của bạn hoặc liên hệ với bộ phận tái chế rác thải địa phương của bạn để tìm hiểu về các chương trình lấy lại trong cộng đồng của bạn.

Hướng dẫn mua hàng và thanh toán

Nhấp vào tìm nhà thuốc để tìm ngay địa chỉ nhà thuốc gần bạn nhất. Nếu có bất kì câu hỏi nào hãy nhấp vào BÌNH LUẬN bên dưới thông tin và câu hỏi của bạn về bài viết thuốc Prograf. Chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc cho bạn.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Prograf 1mg tacrolimus được tổng hợp bởi Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức Online với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Bác sĩ: Võ Mộng Thoa

---

Tài liệu tham khảo

1. Prograf: Uses, Dosage & Side Effects https://www.drugs.com/prograf.html. Truy cập ngày 17/10/2020.
2. Tacrolimu – Wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Tacrolimus. Truy cập ngày 17/10/2020.