Thuốc prograf 1mg tacrolimus phòng ngừa đào thải

Prograf 1mg Tacrolimus là thuốc được sử dụng hiệu quả trong việc ngăn ngừa đào thải ghép thận, gan. Bạn có thể tìm hiểu giá cả và địa điểm mua thuốc này bằng cách liên hệ với Nhà Thuốc Hồng Đức Online qua số điện thoại ☎️0901771516. Chúng tôi cung cấp dịch vụ tư vấn về điều trị các căn bệnh ung thư, với nhiều năm kinh nghiệm trong lĩnh vực thuốc đặc trị, sẽ hỗ trợ bạn hiểu rõ hơn về sản phẩm Prograf và các loại thuốc khác.

Thuốc Prograf 1mg thông tin cơ bản

• Tên thương hiệu: Prograf
• Thành phần hoạt chất: Tacrolimus
• Hãng sản xuất: Astellas Pharma Inc là một công ty dược phẩm đa quốc gia của Nhật Bản
• Hàm lượng: 1mg
• Dạng: Viên nang
• Đóng gói: Hộp 5 vỉ x 10 viên.

Xem thêm các bài viết liên quan đến thải ghép: Thải Ghép

Thuốc Prograf là gì?

Prograf (Tacrolimus) là một loại thuốc giúp làm suy yếu hệ thống miễn dịch của cơ thể, từ đó ngăn ngừa việc “từ chối” cơ quan được cấy ghép, chẳng hạn như thận. Tình trạng từ chối nội tạng xảy ra khi hệ miễn dịch nhận diện cơ quan cấy ghép như một vật thể lạ và tấn công nó.

Thuốc Prograf 1mg là một thuốc kê đơn, thường được sử dụng kết hợp với các loại thuốc khác để ngăn chặn sự từ chối của cơ quan ghép, bao gồm tim, gan và thận. Prograf có sẵn dưới các dạng viên nang uống, hạt để pha chế hỗn dịch uống và các dạng tiêm dưới da hoặc tiêm tĩnh mạch.

Dược lực học

Nhóm dược lý: Thuốc giúp ức chế miễn dịch, thuốc ức chế calcineurin, mã ATC: L04AD02

Cơ chế hoạt động cũng như tác dụng của dược lực học thuốc Prograf:

Ở cấp độ phân tử, tác dụng của thuốc Prograf dường như được thực hiện thông qua trung gian liên kết với một protein tế bào (FKBP12) chịu trách nhiệm cho sự tích tụ nội bào của hợp chất. Phức hợp FKBP12-tacrolimus liên kết một cách cụ thể và ức chế calcineurin, gây nên sự ức chế phụ thuộc canxi đối với những con đường dẫn truyền tín hiệu tế bào T, do đó hỗ trợ ngăn chăn được sự phiên mã của một bộ gen lymphokine rời rạc.

Tacrolimus cũng là một chất ức chế miễn dịch mạnh và đã được chứng minh hoạt tính trong cả thí nghiệm in vitro và in vivo .

Đặc biệt, thuốc Prograf ức chế được sự hình thành của những tế bào lympho gây độc tế bào, là nguyên nhân chính gây nên thải ghép. Tacrolimus ngăn chặn được sự hoạt hóa của những tế bào T và sự tăng sinh tế bào B phụ thuộc vào tế bào T, cũng như được sự hình thành của những tế bào lympho (ví dụ như interleukins-2, -3 và γ-interferon) cùng với sự biểu hiện thụ thể interleukin-2.

Kết quả từ dữ liệu đã được công bố trong những ca ghép tạng chính khác:

• Thuốc Prograf đã được phát triển thành một phương pháp được điều trị đã được chấp thuận như một sản phẩm thuốc ức chế miễn dịch chính sau khi cấy ghép tuyến tụy, phổi và ruột. Trong các nghiên cứu đã được công bố ở trong tương lai, hoạt chất tacrolimus được xem là chất ức chế miễn dịch chính ở khoảng 175 bệnh nhân theo dõi phổi, 630 bệnh nhân sau ghép ruột và 475 bệnh nhân theo dõi tuyến tụy. Nhìn chung, hồ sơ an toàn của tacrolimus trong các nghiên cứu đã được công bố này dường như tương tự như những gì đã được báo cáo trong các nghiên cứu lớn, nơi tacrolimus đã được sử dụng như điều trị chính trong ghép gan, thận và tim. Kết quả về hiệu quả của những nghiên cứu lớn nhất trong từng chỉ định được tóm tắt dưới đây.

Cấy ghép phổi:

• Phân tích tạm thời của một vài nghiên cứu đa trung tâm gần đây đã thảo luận về 110 bệnh nhân trải qua thông qua phân tích ngẫu nhiên 1: 1 đối với tacrolimus hoặc ciclosporin. Tacrolimus đã được bắt đầu bằng cách truyền tĩnh mạch liên tục với liều 0,01 – 0,03 mg / kg / ngày và tacrolimus đường uống đã được sử dụng với liều 0,05 đến 0,3 mg / kg / ngày. Tỷ lệ thấp hơn những đợt từ chối cấp tính đối với các bệnh nhân đã được điều trị bằng tacrolimus so với ciclosporin (11,5% so với 22,6%) và tỷ lệ đào thải mãn tính thấp hơn, hội chứng tắc nghẽn tiểu phế quản (2,86% so với 8,57%), được báo cáo trong năm đầu tiên sau khi cấy ghép. Tỷ lệ sống sót sau 1 năm của bệnh nhân là 80,8% ở nhóm tacrolimus và 83% ở nhóm ciclosporin (Treede et al., 3 rd ICI San Diego, US, 2004; Abstract 22).
• Một vài nghiên cứ ngẫu nhiên khác bao gồm 66 bệnh nhân đang sử dụng tacrolimus so với 67 bệnh nhân sử dụng ciclosporin. Prograf đã được bắt đầu bằng cách truyền tĩnh mạch liên tục với liều 0,025 mg / kg / ngày và tacrolimus đường uống được sử dụng với liều 0,15 mg / kg / ngày với những lần điều chỉnh liều sau đó đến mức đáy mục tiêu từ 10 đến 20 ng / ml. Tỷ lệ sống sót sau 1 năm của bệnh nhân là 83% ở nhóm tacrolimus và 71% ở nhóm ciclosporin, tỷ lệ sống sót sau 2 năm tương ứng là 76% và 66%. Những đợt từ chối cấp tính trên 100 ngày bệnh nhân ít hơn ở nhóm tacrolimus (0,85 đợt) so với nhóm ciclosporin (1,09 đợt). Viêm tiểu phế quản tắc nghẽn phát triển ở 21,7% bệnh nhân ở nhóm tacrolimus so với 38,0% bệnh nhân ở nhóm ciclosporin (p = 0,025).
• Trong một vài nghiên cứu bổ sung giữa hai trung tâm, 26 bệnh nhân đã được chọn ngẫu nhiên vào nhóm tacrolimus so với 24 bệnh nhân của nhóm ciclosporin. Tacrolimus đã được bắt đầu bằng cách truyền tĩnh mạch liên tục với liều 0,05 mg / kg / ngày và nồng độ tacrolimus đường uống được sử dụng với liều 0,1 đến 0,3 mg / kg / ngày với những điều chỉnh liều sau đó đến mức đáy mục tiêu là 12 đến 15 ng / ml. Tỷ lệ sống sót sau 1 năm là 73,1% ở nhóm tacrolim so với 79,2% ở nhóm ciclosporin. Không bị đào thải cấp tính cao hơn ở nhóm tacrolimus sau 6 tháng (57,7% so với 45,8%) và 1 năm sau khi ghép phổi (50% so với 33,3%) (Treede và cộng sự, J Heart Lung Transplant 2001; 20: 511) .
• Trong 3 nghiên cứu đã được chứng minh tỷ lệ sống sót tương tự nhau. Tỷ lệ từ chối cấp tính với tacrolimus thấp hơn về mặt số lượng ở trong cả ba nghiên cứu và một trong các nghiên cứu báo cáo tỷ lệ mắc hội chứng tắc nghẽn viêm tiểu phế quản thấp hơn đáng kể với tacrolimus.

Cấy ghép tuyến tụy:

• Một vài nghiên cứu đa trung tâm bao gồm 205 bệnh nhân được ghép tụy-thận đồng thời được phân ngẫu nhiên với tacrolimus (n = 103) hoặc ciclosporin (n = 102). Liều tacrolimus đã uống mỗi phác đồ ban đầu là 0,2 mg / kg / ngày với các lần điều chỉnh liều tiếp theo đến mức đáy mục tiêu 8 đến 15 ng / ml vào Ngày thứ 5 và 5 đến 10 ng / mL sau Tháng thứ 6. Tỷ lệ sống sót của tuyến tụy sau khoảng 1 năm là trội hơn đáng kể với tacrolimus: 91,3% so với 74,5% với ciclosporin (p <0,0005), ở trong tỷ lệ sống sót sau ghép thận là tương tự nhau ở cả hai nhóm. Ở trong tổng số 34 bệnh nhân chuyển điều trị từ ciclosporin sang tacrolimus, trong khi chỉ có 6 bệnh nhân sử dụng tacrolimus yêu cầu liệu pháp thay thế (Bechstein và cộng sự, cấy ghép 2004; 77: 1221).

Ghép ruột:

• Kinh nghiệm lâm sàng đã được công bố từ một trung tâm duy nhất về việc dùng tacrolimus để điều trị ban đầu sau khi ghép ruột cho thấy tỷ lệ sống sót ở trên cơ sở tính toán của 155 bệnh nhân (65 ruột, 75 gan và ruột và 25 đa tuyến) nhận tacrolimus và prednisone là 75% ở mức 1 năm, 54% sau 5 năm và 42% sau 10 năm. Vào những năm đầu, liều uống ban đầu của tacrolimus là 0,3 mg / kg / ngày. Kết quả liên tục được cải thiện với kinh nghiệm ngày càng tăng ở trong suốt 11 năm. Một loạt những cải tiến, chẳng hạn như kỹ thuật phát hiện sớm nhiễm trùng Epstein-Barr (EBV) và CMV, tăng cường tủy xương, dùng bổ trợ daclizumab đối kháng interleukin-2, liều tacrolimus ban đầu thường thấp hơn với nồng độ đáy mục tiêu từ 10 đến 15 ng / ml,

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc noxafil 100mg posaconazole phòng chống nhiễm trùng

Dược động học thuốc Prograf

Sự hấp thụ:

• Tacrolimus, khi sử dụng qua đường tiêu hóa, đã được chứng minh có khả năng hấp thụ vào cơ thể. Sau khi uống viên nang Prograf, nồng độ đỉnh (C max) của tacrolimus trong máu sẽ đạt được sau khoảng 1 – 3 giờ. Một số bệnh nhân có thể hấp thụ tacrolimus liên tục trong thời gian dài, tạo ra hồ sơ hấp thụ tương đối ổn định. Sinh khả dụng trung bình của tacrolimus khi uống dao động trong khoảng 20% – 25%.
• Khi dùng Prograf đường uống (0,30 mg/kg/ngày) cho bệnh nhân ghép gan, nồng độ Prograf đạt trạng thái ổn định trong vòng 3 ngày ở hầu hết bệnh nhân. Các viên nang Prograf 0,5 mg, Prograf 1 mg và Prograf 5 mg đã được chứng minh có tính tương đương sinh học khi sử dụng liều tương đương ở đối tượng khỏe mạnh.
• Tốc độ và mức độ hấp thụ tacrolimus cao hơn khi bệnh nhân nhịn ăn. Sự hiện diện của thức ăn làm giảm cả tốc độ và mức độ hấp thụ của tacrolimus, đặc biệt là sau bữa ăn nhiều chất béo. Ảnh hưởng của bữa ăn giàu carbohydrate ít rõ rệt hơn.
• Ở các bệnh nhân ghép gan ổn định, sinh khả dụng qua đường uống của Prograf giảm khi sử dụng sau bữa ăn có hàm lượng chất béo trung bình (34% calo). Điều này dẫn đến giảm AUC (27%), C max (50%) và tăng t max (173%) trong máu toàn phần.
• Trong một nghiên cứu trên bệnh nhân ghép thận ổn định, khi sử dụng Prograf ngay sau bữa ăn sáng kiểu lục địa tiêu chuẩn, ảnh hưởng đến sinh khả dụng đường uống ít rõ rệt hơn. Giảm AUC (2-12%), C max (15-38%) và tăng t max (38-80%) trong máu toàn phần.
• Dòng chảy mật không ảnh hưởng đến sự hấp thụ của Prograf. Có mối quan hệ chặt chẽ giữa AUC và nồng độ đáy trong máu toàn phần ở trạng thái ổn định. Vì vậy, theo dõi nồng độ đáy trong máu toàn phần giúp ước tính tốt mức độ phơi nhiễm toàn thân.

Phân phối và loại bỏ:

• Sau khi truyền tĩnh mạch, việc sử dụng prograf (tacrolimus) ở người có thể được phân thành hai giai đoạn. Trong tuần hoàn hệ thống, tacrolimus gắn mạnh với hồng cầu, dẫn đến tỷ lệ phân bố giữa nồng độ toàn phần trong máu và huyết tương xấp xỉ 20:1. Trong huyết tương, tacrolimus gắn chủ yếu (>98,8%) với các protein huyết tương, bao gồm albumin huyết thanh và α-1-acid glycoprotein.
• Tacrolimus phân bố rộng rãi trong cơ thể. Thể tích phân bố trong trạng thái ổn định, dựa vào nồng độ huyết tương, vào khoảng 1300 l ở người khỏe mạnh. Dữ liệu từ máu toàn phần trung bình là 47,6 l. Tacrolimus có độ thanh thải thấp. Ở những người khỏe mạnh, tổng độ thanh thải cơ thể (TBC) ước tính từ nồng độ máu toàn phần là 2,25 l / h. Đối với bệnh nhân ghép gan, thận và tim người lớn, các giá trị TBC lần lượt là 4,1 l / h, 6,7 l / h và 3,9 l / h. Trong khi đó, bệnh nhân ghép gan trẻ em có TBC cao gấp đôi so với bệnh nhân ghép gan người lớn. Các yếu tố như nồng độ hematocrit và protein thấp, dẫn đến tăng tỷ lệ tacrolimus không gắn kết, hoặc tăng chuyển hóa do corticosteroid là nguyên nhân dẫn đến tỷ lệ thanh thải cao hơn sau khi cấy ghép.
• Thời gian bán hủy của tacrolimus khá dài và có sự biến đổi. Ở người khỏe mạnh, thời gian bán hủy trung bình trong máu toàn phần là khoảng 43 giờ. Đối với bệnh nhân ghép gan người lớn và trẻ em, thời gian bán hủy trung bình lần lượt là 11,7 giờ và 12,4 giờ, trong khi ở bệnh nhân ghép thận người lớn, thời gian bán hủy là 15,6 giờ. Tăng tỷ lệ thanh thải đóng góp vào việc giảm thời gian bán hủy được quan sát thấy ở người nhận cấy ghép.

Trao đổi chất và biến đổi sinh học:

• Prograf chủ yếu được chuyển hóa ở gan, chủ yếu nhờ vào cytochrome P450-3A4, và cũng trải qua quá trình chuyển hóa đáng kể trong thành ruột. Nhiều chất chuyển hóa đã được xác định, trong đó chỉ có một chất chuyển hóa duy nhất được chứng minh là có hoạt tính ức chế miễn dịch tương tự tacrolimus khi thử nghiệm trong ống nghiệm.
• Các chất chuyển hóa khác có hoạt tính ức chế miễn dịch yếu hoặc không có tác dụng. Trong tuần hoàn toàn thân, chỉ có một chất chuyển hóa không hoạt động, và nồng độ của nó rất thấp. Do đó, các chất chuyển hóa không đóng vai trò trong hoạt tính dược lý của tacrolimus.

Bài tiết:

Sau khi tiêm tĩnh mạch và uống 14 tacrolimus nhãn C, phần lớn hoạt động phóng xạ đã được loại bỏ qua phân. Khoảng 2% hoạt độ phóng xạ được thải trừ qua nước tiểu. Ít hơn 1% tacrolimus nguyên dạng được phát hiện trong nước tiểu và phân, điều này cho thấy tacrolimus được chuyển hóa gần như hoàn toàn trước khi thải trừ. Mật là con đường thải trừ chủ yếu của tacrolimus.

Thuốc Prograf có tác dụng gì?

• Prograf dự phòng thải ghép ở trong những người nhận allograft gan, thận hoặc tim.
• Prograf sử dụng để điều trị thải ghép allograft kháng điều trị với các sản phẩm thuốc ức chế miễn dịch khác.

Thuốc Prograf 1mg các hàm lượng 

1. Hàm lượng Prograf 0,5mg

• Mỗi hình thoi, ánh sáng màu vàng, viên nang phát hành ngay lập tức, có nhãn hiệu màu đỏ “0,5 mg” ở trên nắp và “607” ở trên cơ thể nang tacrolimus khan 0,5mg.
• Thành phần phi y tế: Natri croscarmellose, lactose và magiê stearat; methylcellulose hydroxypropyl, vỏ nang: ferric oxide, gelatin và titanium dioxide.

2. Hàm lượng Prograf 1mg

• Mỗi viên nén hình tròn, màu trắng, có nhãn đỏ “1mg” ở trên nắp và “617” trên cơ thể nang chứa tacrolimus khan 1mg.
• Thành phần phi y tế: Natri croscarmellose, methylcellulose hydroxypropyl, lactose và magiê stearat; vỏ nang: gelatin và titanium dioxide.

3. Hàm lượng Prograf 5mg

• Từng viên nén, màu xám đỏ, viên nang phát hành ngay lập tức, đã được gắn nhãn màu trắng “5 mg” trên nắp và “657” ở trên thân nang, chứa tacrolimus khan 5 mg.
• Thành phần phi y tế: Natri croscarmellose, lactose và magiê stearat; methylcellulose hydroxypropyl, vỏ nang: gelatin, ferric oxide, và titanium dioxide.

Liều dùng và cách sử dụng thuốc Prograf như thế nào?

Liều dùng thuốc Prograf

Người lớn:

• Những bệnh nhân ghép gan: khởi đầu uống prograf 100 – 200 mcg/ kg mỗi ngày, được chia làm 2 lần.
• Bệnh nhân đang nhận ghép tim: khởi đầu uống 75 mcg/ kg mỗi ngày, đã được chia làm 2 lần.
• Bệnh nhân đang nhận ghép thận: khởi đầu uống 150 – 300 mcg/ kg mỗi ngày, chia làm 2 lần.

Trẻ em:

• Bệnh nhi đang nhận ghép gan và ghép thận: khởi đầu uống thuốc Prograf 300 mcg/ kg mỗi ngày, đã được chia làm 2 lần. Sử dụng thuốc prograf ngay trong khoảng 6 giờ sau khi hoàn tất ghép gan, tim và trong vòng 24 giờ sau khi hoàn tất ghép thận.
• Liều duy trì nên được điều trị dựa trên theo nồng độ đáy tacrolimus ở trong máu toàn phần hoặc huyết tương của từng bệnh nhân. Đa số những bệnh nhân đáp ứng tốt khi duy trì nồng độ ở trong máu toàn phần dưới 20 ng/ ml. Trẻ em thường cần liều lớn hơn 1,5 – 2 lần liều người lớn để đạt được cùng một nồng độ thuốc trong máu.

Prograf cách dùng 

• Dùng thuốc Prograf chính xác đúng theo quy định của bác sĩ. Bác sĩ của bạn đôi lúc có thể thay đổi liều được liều lượng của bạn.
• Bạn có thể được tiêm Prograf 1mg ngay sau khi cấy ghép. Thuốc tiêm đã được tiêm cho đến khi bạn sẵn sàng sử dụng thuốc uống.
• Đọc và cẩn thận làm theo bất cứ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng Prograf. Hỏi bác sĩ hoặc dược sĩ của bạn nếu bạn không hiểu những hướng dẫn này.
• Dùng thuốc prograf vào cùng một thời điểm mỗi ngày, với một ly nước đầy. Nuốt cả một viên nang và không được nghiền nát, nhai, phá vỡ hoặc mở thuốc.
• Bạn có thể dùng thuốc Prograf thuốc có hoặc không có thức ăn, nhưng hãy uống theo cùng một cách mỗi lần.
• Nhu cầu liều của bạn có thể thay đổi nếu bạn chuyển sang một nhãn hiệu, sức mạnh hoặc hình thức khác của thuốc Prograf. Tất cả các dạng của thuốc Prograf không tương đương và có thể không có cùng liều hoặc lịch trình. Tránh sai sót thuốc này bằng cách chỉ sử dụng các hình thức và sức mạnh bác sĩ kê toa.
• Bạn sẽ cần xét nghiệm y tế thường xuyên, huyết áp của bạn phải được kiểm tra thường xuyên.
• Bảo quản Prograf ở trong nhiệt độ phòng tránh ẩm và nhiệt.

Prograf quên một liều?

• Nếu như viên nang giải phóng ngay lập tức hoặc liều đình chỉ uống bị bỏ lỡ, hãy uống thuốc ngay khi nhớ ra. Tuy nhiên, nếu như gần đến giờ sử dụng liều thuốc Prograf tiếp theo, hãy bỏ qua liều thuốc đã quên và tiếp tục lịch sử dụng thuốc thường xuyên. Đừng sử dụng gấp đôi liều thuốc để bù cho một lần bỏ lỡ.
• Nếu như bỏ lỡ phóng thích kéo dài, hãy sử dụng liều 14 giờ sau khi bỏ lỡ liều. Tuy nhiên, nếu như đã quá 14 giờ, hãy bỏ qua liều Prograf đã quên và tiếp tục lịch sử dụng thuốc thường xuyên của bạn. Đừng sử dụng liều thuốc gấp đôi để bù cho một lần bỏ lỡ.
• Nếu bỏ lỡ liều thuốc Prograf phóng thích kéo dài, hãy sử dụng liều thuốc đó nếu trong vòng 15 giờ sau khi bỏ lỡ liều. Tuy nhiên, nếu như đã quá 15 giờ, hãy bỏ qua liều đã quên và tiếp tục lịch sử dụng thuốc thường xuyên của bạn. Đừng sử dụng một liều thuốc gấp đôi để bù cho một lần bỏ lỡ.

Prograf quá liều ?

• Tìm kiếm sự chăm sóc y tế khẩn cấp

Thận trong trước khi dùng thuốc Prograf

• Bạn không nên sử dụng thuốc Prograf nếu như bạn đang bị dị ứng với thuốc hoặc dầu thầu dầu hydro hóa, hoặc nếu như bạn đang dùng cyclosporine (thuốc neoral 100mg , Sandimmune, Gengraf ) trong vòng 24 giờ qua.
• Dùng thuốc Prograf có thể làm tăng được nguy cơ phát triển nhiễm trùng nghiêm trọng hoặc một vài loại ung thư, chẳng hạn như ung thư hạch hoặc ung thư da. Nguy cơ của bạn có thể sẽ cao hơn bạn đã được điều trị ở trong thời gian dài với các loại thuốc làm suy yếu hệ thống miễn dịch. Hãy hỏi bác sĩ về nguy cơ này và về những triệu chứng cần theo dõi.
• Một vài người dùng Prograf 1mg sau khi ghép thận đã bị tiểu đường. Hiệu ứng này đã được nhìn thấy phổ biến nhất ở những người gốc Tây Ban Nha hoặc người Mỹ gốc Phi.

Để đảm bảo được thuốc Prograf an toàn cho bạn, hãy thông báo ngay cho sĩ biết nếu bạn đã từng bị:

• Bệnh thận hoặc gan, nếu như bạn dùng thuốc prograf điều trị nhịp tim
• Bệnh tim, cholesterol cao, huyết áp cao hoặc triglyceride (một loại chất béo trong máu)
• Rối loạn nhịp tim hoặc hội chứng qt dài
• Nếu như bạn dùng những loại thuốc khác có thể làm suy yếu hệ thống miễn dịch của bạn.

Prograf tôi nên tránh những gì khi dùng ?

• Không nhận được vắc-xin “sống” ở trong khi dùng Prograf, hoặc bạn có thể bị nhiễm trùng nghiêm trọng. Vắc-xin sống bao gồm sởi, rubella (MMR), quai bị, rotavirus, sốt vàng da, thương hàn, thủy đậu, zoster (bệnh zona) và vắc-xin cúm mũi (cúm).
• Bưởi có thể tương tác với Prograf  và gây nên những tác dụng phụ không mong muốn.
• Tránh uống rượu vì rượu có thể làm tăng các cơ tác dụng phụ của bạn.
• Tránh ở gần người bị bệnh hoặc bị nhiễm trùng. Hãy nói ngay cho bác sĩ của bạn lập tức nếu bạn phát triển những dấu hiệu nhiễm trùng.
• Prograf 1mg có thể làm bạn dễ bị cháy nắng hơn. Tránh ánh sáng mặt trời. Mang quần áo bảo hộ và dùng kem chống nắng (SPF 30 trở lên) khi bạn ở ngoài trời.

Thuốc Prograf gây tác dụng phụ gì?

• Đau đầu, táo bón, bệnh tiêu chảy,
• Buồn nôn, đau bụng, ợ nóng,
• Ăn mất ngon, khó ngủ hoặc ngủ không ngon giấc
• Chóng mặt, đau lung hoặc đau khớp, yếu đuối,
• Nóng rát, tê, đau hoặc ngứa ran ở tay hoặc chân
• Đi tiểu giảm, đau hoặc rát khi đi tiểu
• Khó thở, phát ban hoặc ngứa, nổi mề đay,
• Da nhợt nhạt, nhịp tim nhanh và khó thở
• Chảy máu bất thường hoặc bầm tím
• Hôn mê ( mất ý thức ở trong một khoảng thời gian)
• Co giật, đau đầu, thay đổi thị lực hoặc run không kiểm soát đã được một phần của cơ thể,
• Mệt mỏi, sưng cánh tay, tăng cân, bàn tay, mắt cá chân hoặc chân dưới, bàn chân, hay khó thở.

Những loại thuốc khác sẽ ảnh hưởng đến thuốc Prograf?

Thuốc Prograf có thể sẽ gây hại cho thận của bạn, đặc biệt nếu như bạn cũng được dùng một vài loại thuốc điều trị nhiễm trùng, ung thư, rối loạn đường ruột, loãng xương hoặc đau hoặc viêm khớp (bao gồm aspirin, Advil và Aleve, Tylenol).

Nhiều loại thuốc có thể tương tác với thuốc tacrolimus, đặc biệt là:

• Amiodarone, sirolimus, cyclosporine,
• Thuốc kháng sinh, thuốc kháng vi-rút hoặc thuốc chống nấm
• Thuốc tim hoặc huyết áp, chẳng hạn như “thuốc nước” hoặc thuốc lợi tiểu.

*** Danh sách này không đầy đủ và rất nhiều loại thuốc khác có thể tương tác với thuốc tacrolimus prograf 1 mg. Việc này bao gồm thuốc theo toa và thuốc không kê đơn, vitamin và những sản phẩmthảo dược. Không phải toàn bộ những tương tác thuốc Prograf có thể được liệt kê ở đây.

Thuốc Prograf ảnh hưởng như thế nào?

1. Khả năng sinh sản thuốc Prograf

• Một tác động tiêu cực của thuốc Prograf đối với khả năng sinh sản của nam giới dưới dạng giảm số lượng tinh trùng và khả năng vận động đã được quan sát thấy ở chuột.

2. Khả năng mang thai thuốc Prograf

• Dữ liệu của con người đã cho thấy thuốc Prograf có thể đi qua nhau thai. Dữ liệu hạn chế từ những người đang ghép tạng đã cho thấy không có bằng chứng về việc tăng nguy cơ ảnh hưởng xấu đến quá trình và kết quả của thai kỳ khi điều trị bằng thuốc so với những sản phẩm thuốc ức chế miễn dịch khác.
• Do nhu cầu điều trị, Prograf có thể được xem xét ở phụ nữ mang thai khi không có sự thay thế an toàn hơn và khi lợi ích nhận thức được chứng minh nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.
• Ở chuột và thỏ, prograf cap 1mg gây nên độc tính cho phôi ở liều đã chứng minh độc tính của mẹ.

3. Khả năng cho con bú thuốc Prograf

• Dữ liệu của con người đã được chứng minh rằng thuốc Prograf 1mg đã được bài tiết thông qua sữa mẹ.
• Vì tác dụng bất lợi đối với trẻ sơ sinh không thể được loại trừ, phụ nữ không nên cho con bú trong khi sử dụng Prograf 1mg.

4. Khả năng lái xe và sử dụng máy móc

• Thuốc Prograf 1mg có thể gây nên rối loạn thị giác và thần kinh. Tác dụng này có thể đã được tăng cường nếu Prograf được sử dụng với rượu.

Xem thêm các bài viết liên quan: Thuốc neoral 100mg cycloserin giá bao nhiêu?

Prograf bảo quản thuốc ra sao?

• Bảo quản thuốc prograf 1mg ở trong hộp đựng, đóng kín và để xa tầm tay trẻ em. Bảo quản thuốc ở trong nhiệt độ phòng và tránh xa nhiệt độ và độ ẩm (không phải trong phòng tắm).
• Điều quan trọng là phải để toàn bộ những loại thuốc tránh xa tầm mắt và tầm với của trẻ em vì nhiều hộp đựng (như thuốc tránh thai mỗi ngày và thuốc nhỏ mắt, miếng dán và thuốc hít, kem) không thể chống chỉ định ở trẻ em và trẻ nhỏ có thể mở chúng dễ dàng.
• Những loại thuốc không cần thiết nên đã được xử lý theo những cách đặc biệt để đảm bảo rằng vật nuôi, trẻ em và các người khác không thể tiêu thụ chúng.
• Không nên xả thuốc prograf thuốc xuống nhà vệ sinh, cách tốt nhất để loại bỏ thuốc Prograf của bạn là thông qua chương trình lấy lại thuốc. Nói chuyện ngay với dược sĩ của bạn hoặc liên hệ với bộ phận tái chế rác thải địa phương của bạn để tìm hiểu về những chương trình lấy lại ở trong cộng đồng của bạn.

Hướng dẫn mua hàng và thanh toán

Nhấp vào tìm nhà thuốc để tìm ngay địa chỉ nhà thuốc gần bạn nhất. Nếu có bất kì câu hỏi nào hãy nhấp vào BÌNH LUẬN bên dưới thông tin và câu hỏi của bạn về bài viết thuốc Prograf. Chúng tôi sẽ giải đáp mọi thắc mắc cho bạn.

** Chú ý: Thông tin bài viết về thuốc Prograf 1mg tacrolimus được tổng hợp bởi Nguồn uy tín Nhà Thuốc Hồng Đức với mục đích chia sẻ kiến thức mang tính chất tham khảo, người bệnh không được tự ý sử dụng thuốc, mọi thông tin sử dụng thuốc phải theo chỉ định bác sỹ chuyên môn.

Bác sĩ: Võ Mộng Thoa

---

Tài liệu tham khảo

1. Prograf: Uses, Dosage & Side Effects https://www.drugs.com/prograf.html. Truy cập ngày 17/10/2020.
2. Tacrolimu – Wikipedia https://en.wikipedia.org/wiki/Tacrolimus. Truy cập ngày 17/10/2020.